Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glykogen og appetit

24. marts 2025 opdateret af: Louise Bradshaw, University of Bath

Effekten af ​​undertrykkelse af fedtlipolyse på GLP-1 og energiindtag hos mænd og kvinder

Fedme er resultatet af kronisk overdreven energiindtag og reduceret energiforbrug, der fører til energiubalance. Det er en risikofaktor for mange sygdomme, der kan forebygges, såsom stofskiftesygdomme og dens konsekvenser, såsom type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdomme. Stillesiddende voksne har vist sig at have en øget appetit ud over energibehovet, og voksne, der er mere aktive, er i stand til bedre at regulere energiindtaget. Det menes, at kulhydrattilgængelighed og specifikt leverglykogenudnyttelse under træning er en regulator af appetitten. Imidlertid understøtter størstedelen af ​​forskningen indtil videre ikke denne teori, potentielt på grund af forskning, der ikke undersøger den vævsspecifikke sammenhæng mellem glykogenbrug og appetit. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om ændring af substratudnyttelsen under træning ved at undertrykke lipolyse påvirker GLP-1-niveauer og kalorieindtag efter træning. Derudover vil undersøgelsen undersøge, om der er en vævsspecifik sammenhæng mellem substratudnyttelse og energiindtag efter træning og undersøge potentielle kønsforskelle.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd i alderen 18-60 og præmenopausale kvinder
  • Fysisk aktiv (mindst 30 minutters træning 3 gange om ugen)
  • Body mass index 18,0-30,0 kg·m-2

Ekskluderingskriterier:

  • Vægtinstabilitet (>5 kg ændring i kropsmasse i løbet af de sidste 6 måneder)
  • Behersket spiser (f.eks. begrænsning af fødeindtagelse, kalorietælling)
  • Nuværende ryger
  • Aversion eller allergi over for test måltid mad
  • Gravid eller ammende
  • Amenoré hos kvinder
  • Enhver medicinsk tilstand eller medicin, der kan indføre skævhed i undersøgelsen (f.eks. diabetes, CVD, lipid- eller glucosemetabolisme, der ændrer medicin)
  • Enhver kardiopulmonal tilstand, der forbyder træningstest
  • Enhver kontraindikation for niacin eller aspirin (fx diabetes, gigt, koagulationsforstyrrelser, allergi over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Styring
En placebo-drik, der skal indtages 1 time før træning og hvert 15. minut under træning og placebotabletter, der skal indtages 30 minutter før træning, ved begyndelsen af ​​træningen og 30 minutter efter træning.
Andet: Placebo
En placebo-drik, der skal indtages 1 time før træning og hvert 15. minut under træning og placebotabletter, der skal indtages 30 minutter før træning, ved begyndelsen af ​​træningen og 30 minutter efter træning.
Aktiv komparator: Motion plus kulhydrat
En drik med højt kulhydratindhold (1,6 g/kg), der skal indtages 1 time før træning og yderligere drinks (0,2 g/kg) hvert 15. minut under træning.
Kosttilskud: Motion plus kulhydrat
En drik med højt kulhydratindhold, der skal indtages 1 time før træning og hvert 15. minut under træning.
Eksperimentel: Motion plus niacin
En dosis niacin (10 mg/kg), der skal indtages 30 minutter før træning og yderligere to doser (5 mg/kg) ved begyndelsen af ​​træningen og 30 minutter efter træning.
Kosttilskud: Motion plus niacin
En dosis niacin, der skal indtages 30 minutter før træning, ved start af træning og 30 minutter efter træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i ad libitum energiindtag
Tidsramme: 2 timer efter træning
Forskel mellem ad libitum energiindtag (kcal) efter træning mellem forsøg
2 timer efter træning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i plasma-GLP-1-koncentrationer efter træning
Tidsramme: 2 timer
Inkrementelt areal under kurven for plasma-GLP-1-koncentrationer
2 timer
Ændring i plasma leptinkoncentrationer efter træning
Tidsramme: 2 timer
Inkrementelt areal under kurven for plasmaleptinkoncentrationer
2 timer
Ændring i plasma insulinkoncentrationer under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for plasmainsulinkoncentrationer
1 time
Ændring i plasmakoncentrationer af ikke-esterificerede fedtsyrer under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for ikke-esterificerede fedtsyrekoncentrationer i plasma
1 time
Ændring i plasmaglukosekoncentrationer under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for plasmaglukosekoncentrationer
1 time
Ændring i plasmalaktatkoncentrationer under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for plasmalaktatkoncentrationer
1 time
Ændring i kulhydratoxidation under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for kulhydratoxidation
1 time
Ændring i fedtoxidation under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for fedtoxidation
1 time
Ændring i hudtemperatur under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt område under kurven for hudtemperatur
1 time
Ændring i kernetemperaturen under træning
Tidsramme: 1 time
Inkrementelt areal under kurven for kropstemperatur
1 time
Udnyttelse af muskelglykogen
Tidsramme: 1 time
Forskel i muskelglykogenudnyttelse under træning mellem forhold
1 time
Ekstramuskulær glykogenoxidation
Tidsramme: 1 time
Forskel i ekstra muskulær glykogenoxidation under træning mellem tilstande
1 time
Forskel i blodtryk mellem tilstande
Tidsramme: 3 timer
Forskel i blodtryk mellem tilstande
3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Bath

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EIRA1-7142

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger