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Glykogen und Appetit

24. März 2025 aktualisiert von: Louise Bradshaw, University of Bath

Die Wirkung der Unterdrückung der Fettlipolyse auf GLP-1 und Energieaufnahme bei Männern und Frauen

Adipositas ist das Ergebnis einer chronisch übermäßigen Energieaufnahme und eines reduzierten Energieverbrauchs, was zu einem Energieungleichgewicht führt. Es ist ein Risikofaktor für viele vermeidbare Krankheiten wie Stoffwechselerkrankungen und deren Folgen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es hat sich gezeigt, dass sitzende Erwachsene einen erhöhten Appetit haben, der den Energiebedarf übersteigt, und aktivere Erwachsene sind in der Lage, die Energieaufnahme besser zu regulieren. Es wird angenommen, dass die Verfügbarkeit von Kohlenhydraten und insbesondere die hepatische Glykogenverwertung während des Trainings ein Appetitregulator ist. Die Mehrheit der bisherigen Forschung unterstützt diese Theorie jedoch nicht, möglicherweise weil die Forschung den gewebespezifischen Zusammenhang zwischen Glykogenverbrauch und Appetit nicht untersucht hat. Das Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob eine Veränderung der Substratverwertung während des Trainings durch Unterdrückung der Lipolyse die GLP-1-Spiegel und die Kalorienaufnahme nach dem Training beeinflusst. Darüber hinaus wird die Studie untersuchen, ob es einen gewebespezifischen Zusammenhang zwischen der Substratverwertung und der Energieaufnahme nach dem Training gibt, und mögliche Geschlechtsunterschiede untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 18-60 und Frauen vor der Menopause
  • Körperlich aktiv (mindestens 30 Minuten Bewegung 3 mal pro Woche)
  • Body-Mass-Index 18,0-30,0 kg·m-2

Ausschlusskriterien:

  • Gewichtsinstabilität (>5 kg Veränderung der Körpermasse in den letzten 6 Monaten)
  • Zurückhaltender Esser (z. Begrenzung der Nahrungsaufnahme, Kalorienzählen)
  • Derzeitiger Raucher
  • Abneigung oder Allergie gegen Testmahlzeiten
  • Schwanger oder stillend
  • Amenorrhoe bei Frauen
  • Jede Erkrankung oder Medikation, die zu einer Verzerrung der Studie führen könnte (z. B. Diabetes, CVD, den Lipid- oder Glukosestoffwechsel verändernde Medikamente)
  • Jede kardiopulmonale Erkrankung, die Belastungstests verbietet
  • Jede Kontraindikation für Niacin oder Aspirin (z. B. Diabetes, Gicht, Gerinnungsstörungen, Allergie gegen nichtsteroidale Antirheumatika)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Kontrolle
Ein Placebo-Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings eingenommen wird, und Placebo-Tabletten, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen werden.
Sonstiges: Placebo
Ein Placebo-Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings eingenommen wird, und Placebo-Tabletten, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen werden.
Aktiver Komparator: Bewegung plus Kohlenhydrate
Ein kohlenhydratreiches Getränk (1,6 g/kg) 1 Stunde vor dem Training und weitere Getränke (0,2 g/kg) alle 15 Minuten während des Trainings.
Nahrungsergänzungsmittel: Bewegung plus Kohlenhydrate
Ein kohlenhydratreiches Getränk, das 1 Stunde vor dem Training und alle 15 Minuten während des Trainings konsumiert wird.
Experimental: Übung plus Niacin
Eine Dosis Niacin (10 mg/kg) 30 Minuten vor dem Training und zwei weitere Dosen (5 mg/kg) zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training.
Nahrungsergänzungsmittel: Übung plus Niacin
Eine Dosis Niacin, die 30 Minuten vor dem Training, zu Beginn des Trainings und 30 Minuten nach dem Training eingenommen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der ad libitum Energieaufnahme
Zeitfenster: 2 Stunden nach dem Training
Unterschied zwischen der ad libitum Energieaufnahme (kcal) nach dem Training zwischen den Studien
2 Stunden nach dem Training

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Plasma-GLP-1-Konzentration nach Belastung
Zeitfenster: 2 Stunden
Inkrementelle Fläche unter der Kurve der Plasma-GLP-1-Konzentrationen
2 Stunden
Veränderung der Plasma-Leptinkonzentrationen nach dem Training
Zeitfenster: 2 Stunden
Inkrementelle Fläche unter der Kurve der Plasma-Leptinkonzentrationen
2 Stunden
Veränderung der Plasmainsulinkonzentrationen während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmainsulinkonzentrationen
1 Stunde
Veränderung der Plasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren
1 Stunde
Veränderung der Plasmaglukosekonzentration während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmaglukosekonzentrationen
1 Stunde
Veränderung der Plasmalaktatkonzentrationen während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für Plasmalaktatkonzentrationen
1 Stunde
Veränderung der Kohlenhydratoxidation während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Kohlenhydratoxidation
1 Stunde
Veränderung der Fettoxidation während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Fettoxidation
1 Stunde
Veränderung der Hauttemperatur während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Hauttemperatur
1 Stunde
Veränderung der Körperkerntemperatur während des Trainings
Zeitfenster: 1 Stunde
Inkrementelle Fläche unter der Kurve für die Körperkerntemperatur
1 Stunde
Verwertung von Muskelglykogen
Zeitfenster: 1 Stunde
Unterschied in der Muskelglykogennutzung während des Trainings zwischen den Bedingungen
1 Stunde
Extramuskuläre Glykogenoxidation
Zeitfenster: 1 Stunde
Unterschied in der extramuskulären Glykogenoxidation während des Trainings zwischen den Bedingungen
1 Stunde
Unterschied im Blutdruck zwischen den Bedingungen
Zeitfenster: 3 Stunden
Unterschied im Blutdruck zwischen den Bedingungen
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Bath

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EIRA1-7142

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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