Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Remimazolam og Propofol på hæmodynamisk stabilitet under anæstesi-induktion hos OPCAB-patienter

20. november 2023 opdateret af: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

Effekt af Remimazolam og Propofol på hæmodynamisk stabilitet under anæstesi-induktion hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-transplantation

Remimazolam er et nyt ultrakorttidsvirkende benzodiazepin. Adskillige undersøgelser viste, at dets effektivitet som beroligende hypnotika til generel anæstesi ikke er ringere end propofol. Der mangler dog dokumentation for den hæmodynamiske stabilitet af remimazolam til anæstesi-induktion hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-transplantation. Dette prospektive randomiserede forsøg har til formål at sammenligne hæmodynamisk stabilitet under anæstesi-induktion mellem remimazolam og propofol hos patienter, der gennemgår koronararterie-bypass-transplantation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
106

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (i alderen 19 år eller ældre), som har planlagt til elektiv koronararterie bypass-transplantation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der nægter at deltage
  • Samtidig hjerteklapoperation eller thoraxaortaoperation
  • Emergent operation
  • Præoperativ sedation
  • Intuberet tilstand
  • Patienter med mekanisk kredsløbsassistent
  • Præoperativ brug af inotrope eller vasopressorer
  • Anamnese med allergi eller bivirkning til undersøgelsesmedicin
  • Hurtig sekvens intubation
  • Laktoseintolerance
  • Jordnøddeallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Propofol
Medicin: Rocuronium
Efter bevidsthedstab blev en bolus af rocuronium 1 mg/kg indgivet intravenøst. Efter 90 sekunders manuel ventilation blev der udført endotracheal intubation
Medicin: Sufentanil
I løbet af undersøgelsesperioden, en total dosis af sufentanil 0,5-2,0 mcg/kg blev indgivet intravenøst ​​efter de behandlende anæstesiologers skøn.
Medicin: Propofol
Til induktion af anæstesi vil patienter, der er allokeret til propofolgruppen, modtage en bolusdosis af propofol 1,5 mg/kg. Efter tab af bevidsthed vil generel anæstesi blive opretholdt med sevofluran for at opnå et bispektralt indeks på 40 til 60.
Eksperimentel: Remimazolam
Medicin: REMIMAZOLAM BESYLAT 2,5 mg i 1 ml INTRAVENØS INJEKTION, PULVER, LYOFILISERET, til OPPLØSNING [BYFAVO]
Til induktion af anæstesi vil patienter, der er allokeret til remimazolam-gruppen, modtage intravenøs infusion af remimazolam med en hastighed på 6 mg/kg/time, efterfulgt af 1 mg/kg/time efter bevidsthedstab. Infusionshastigheden af ​​remimazolam vil blive justeret til en maksimal hastighed på 2 mg/kg/time for at opnå et bispektralt indeks på 40 til 60.
Andre navne:
  • Remimazolam Besylate
Medicin: Rocuronium
Efter bevidsthedstab blev en bolus af rocuronium 1 mg/kg indgivet intravenøst. Efter 90 sekunders manuel ventilation blev der udført endotracheal intubation
Medicin: Sufentanil
I løbet af undersøgelsesperioden, en total dosis af sufentanil 0,5-2,0 mcg/kg blev indgivet intravenøst ​​efter de behandlende anæstesiologers skøn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MAP-tid integral
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Området under baseline MAP (sek * mmHg). Baseline MAP blev defineret som den gennemsnitlige MAP over 3 minutters perioden umiddelbart før induktion.
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til tab af bevidsthed
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Tiden fra administration af undersøgelseslægemidlet til bevidstløshed
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Gennemsnitligt blodtryk
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
maksimum/minimum værdi (mmHg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Hjerterytme
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administration af remimazolam eller propofol
maksimum / minimum / middelværdi / median / tidsvægtede gennemsnitsværdier (bpm)
I løbet af 10 minutter fra administration af remimazolam eller propofol
Regional cerebral iltmætning
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
kontinuerlig overvågning af regional cerebral iltmætning under operation (%)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Hjertevolumen
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
kontinuerlig overvågning af hjerteoutput (L/min)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Sufentanil dosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret sufentanil (mcg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Krystalloid
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet volumen af ​​administreret krystalloid (ml)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Undersøg lægemiddeldosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret remimazolam eller propofol (mg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Antal vasopressorindgivelser
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
  1. Samlet antal (n)
  2. efedrin (n)
  3. Fenylefrin (n)
  4. Vasopressin (n)
  5. noradrenalin (n)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Efedrin dosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret efedrin (mg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Phenylephrin dosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret phenylephrin (mcg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Vasopressin dosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret vasopressin (enhed) 2. Efedrin: total dosis/antal administration 3. Phenylephrin: total dosis/antal administration 4. Vasopressin: total dosis/antal administration 5. Norepinephrin: total dosis/antal administration
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Noradrenalin dosis
Tidsramme: I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet
Samlet dosis af administreret noradrenalin (mcg)
I løbet af 10 minutter fra administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Seoul National University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yunseok Jeon, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Remimazolam_OPCAB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger