Tilpasning af en webbaseret professionel udvikling til mexicanske skolepsykiatriske udbydere, der leverer evidensbaseret intervention til ADHD og ODD
Tilpasning af en fjerntræning til mexicanske skoleklinikere, der leverer evidensbaseret intervention til ADHD og ODD
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lauren M Haack, PhD
- Telefonnummer: 415-502-8060
- E-mail: lauren.haack@ucsf.edu
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94104
- UCSF
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Studerende, der opfylder følgende kriterier, er berettigede:
- mindst seks uopmærksomhedssymptomer og/eller seks hyperaktive/impulsive symptomer, som er godkendt af forældre eller lærer, som forekommende ofte eller meget ofte,
- mindst ét område med funktionsnedsættelse vurderet til at være relevant af både forældre og lærer, og
- en forælder og lærer accepterer at deltage.
- Studerende, der tager medicin, er berettigede, så længe regimerne var stabile.
- Forældre og lærere og skoleklinikere til at deltage er berettiget til at deltage.
Ekskluderingskriterier:
Alle deltagere: Enhver, der ikke taler og læser spansk, vil blive udelukket, da alle informerede samtykke-, målings- og aktivitetsprocedurer vil blive udført på spansk.
Børne deltagere
- Børn, der tager medicin, vil være berettiget til screening, efter at barnet har været på en stabil medicinkur i mindst en måned (for at minimere chancen for, at behandlingseffekter skyldes medicin og ikke det foreslåede program).
- Tilstedeværelse af tilstande, der er uforenelige med denne undersøgelses behandling.
- alvorlig syns- eller hørenedsættelse,
- alvorlig sproglig forsinkelse,
- psykose,
- Barnet læser eller taler ikke spansk (manglende evne til at gennemføre vurderingsforanstaltninger eller deltage i gruppebehandlinger).
- Barnet er i et specialundervisningslokale, der holder hele dagen. Børn i disse klasseværelser modtager ofte intensive adfærdsændringsprogrammer og assistance, således at lærerkonsultationskomponenten forventes at kræve modifikation til brug i disse indstillinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CLS-R-FUERTE
Aktiv programdeltagelse i: en fjernskoleklinikeruddannelse og omfattende psykosocial intervention designet til at forbedre opmærksomhed og adfærd hos mexicanske skoleungdom (1-5 klassetrin).
via skoleklinikeruddannelse af et klinisk forskerhold til at lede forældrefærdighedsgrupper, børnefærdighedsgrupper og lærerkonsultation i et adfærdsbaseret klasseværelsesstyringssystem.
|
CLS-R-FUERTE-programmet er en fjernskole-klinikeruddannelse og omfattende psykosocial intervention designet til at forbedre opmærksomhed og adfærd hos mexicanske skolealdre unge (1-5 klassetrin).
Det indeholder de samme evidensbaserede servicekomponenter til forbedring af unges opmærksomhed/adfærd som det personlige CLS-FUERTE-program; specifikt indeholder det skoleklinikeruddannelse af et klinisk forskerhold til at lede forældrefærdighedsgrupper, børnefærdighedsgrupper og lærerkonsultation i et adfærdsbaseret klasseværelsesstyringssystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Child Symptom Inventory-4 (CSI-4) Forældretjekliste (Oppositional Defiant Disorder) ODD Symptom Alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Forældre vil vurdere ODD-symptomer ved hjælp af CSI-4.
CSI-4: Parent Checklist indeholder 9 symptomer på ODD.
Hvert symptom vurderes på en 4-punkts skala (0= aldrig til 3= meget ofte).
Den gennemsnitlige ODD-score varierer fra nul til fire, med højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
|
Ændring i Child Symptom Inventory-4 (CSI-4) Lærercheckliste (Oppositional Defiant Disorder) ODD Symptom Alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Lærere vil vurdere ODD-symptomer ved hjælp af CSI-4.
CSI-4: Lærertjekliste indeholder 9 symptomer på ODD.
Hvert symptom vurderes på en 4-punkts skala (0= aldrig til 3= meget ofte).
Den gennemsnitlige ODD-score varierer fra nul til fire, med højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
|
Ændring af værdiforringelsesvurderingsskala (IRS) Lærerspørgeskema overordnet alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Lærere vil vurdere værdiforringelse ved hjælp af IRS.
IRS Teacher Questionnaire indeholder 8 punkter om funktionsnedsættelse (dvs. akademiske og jævnaldrende relationer).
Hvert emne bedømmes på en 7-trins skala (1= intet problem; har ikke brug for behandling/services til 7= ekstrem funktionsnedsættelse; absolut behov for behandling/services).
Gennemsnittet af alle IRS-scoringer varierer fra en til syv, med højere score, der indikerer mere alvorlig svækkelse.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
|
Ændring af værdiforringelsesvurderingsskala (IRS) Forældrespørgeskema overordnet alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Forældre vil vurdere værdiforringelse ved hjælp af IRS.
IRS Teacher Questionnaire indeholder 8 punkter om funktionsnedsættelse (dvs. akademiske og jævnaldrende relationer).
Hvert emne bedømmes på en 7-trins skala (1= intet problem; har ikke brug for behandling/services til 7= ekstrem funktionsnedsættelse; absolut behov for behandling/services).
Gennemsnittet af alle IRS-scoringer varierer fra en til syv, med højere score, der indikerer mere alvorlig svækkelse.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
|
Ændring i Child Symptom Inventory-4 (CSI-4) Forældretjekliste ADHD kombineret type Symptom Alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Forældre vil vurdere ADHD-symptomer ved hjælp af CSI-4.
CSI-4: Forældretjekliste indeholder 18 symptomer for ADHD, kombineret type (ADHD:C; 18 punkter).
Hvert symptom vurderes på en 4-punkts skala (0= aldrig til 3= meget ofte).
Gennemsnittet af ADHD:C-scorer varierer fra nul til fire, med højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
|
Ændring i Child Symptom Inventory-4 (CSI-4) Lærertjekliste ADHD kombineret type Symptom Alvorlighedsscore
Tidsramme: Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Lærere vil vurdere ADHD-symptomer ved hjælp af CSI-4.
CSI-4: Lærertjekliste indeholder 18 symptomer for ADHD, kombineret type (ADHD:C; 18 punkter).
Hvert symptom vurderes på en 4-punkts skala (0= aldrig til 3= meget ofte).
Gennemsnittet af ADHD:C-scorer varierer fra nul til fire, med højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
|
Baseline og efterbehandling (8 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lauren M Haack, PhD, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CLSRFUERTE
- R21MH124066 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .