Resynkronisering hos patienter med HF i AF-forsøg, der gennemgår Pace & AVNA-strategi med LBBAP sammenlignet med BiV-pacing (RAFT-P&A)
Resynkronisering hos patienter med ambulatorisk hjertesvigt i atrieflimrenforsøg, der gennemgår pace og atrioventrikulær nodeablationsstrategi med venstre bundt grenområdepacing sammenlignet med biventrikulær pacing
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Abbie Barron
- Telefonnummer: 86459 519-661-2111
- E-mail: abbie.barron@lhsc.on.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada
- London Health Sciences Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter med atrieflimren (AF), hvor AVNA overvejes med eller uden pacemaker
- Er på optimale hjertesvigtsbehandlinger i ≥4 uger
- NYHA klasse I-IVa
Patienter, der ikke anses for egnede til rytmekontrolstrategi (kun for frekvenskontrolstrategi).
- Mislykket ablation (≥1 mislykket ablationsforsøg)
- Refraktær eller intolerant over for antiarytmiske lægemidler AAD'er eller hastighedskontrolmedicin
- Patientens valg om ikke at have rytmekontrolstrategier
- Kommer i betragtning til AVNA
- Patienter med baseline NT-proBNP>600 eller >400, hvis HF-indlæggelse inden for 12 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Indlagte patienter med akut hjerte- eller ikke-hjertesygdom, der kræver intensiv behandling
- Akut koronarsyndrom (herunder MI) eller koronar revaskularisering (CABG eller PCI) <3 måneder
- Ukorrigeret eller ukorrigerbar primær moderat til svær klapsygdom
- TAVI < 3 måneder
- Restriktiv eller reversibel form for kardiomyopati, hjerteamyloidose
- Alvorlig primær lungesygdom såsom cor pulmonale, irreversibel lungesygdom, der kræver inhalatorer, ilttilskud
- Pulmonal hypertension (gennemsnitligt pulmonalt tryk er ≥35 mm Hg)
- Patienter med en forventet levetid på mindre end et år på grund af ikke-kardial årsag
- Patienter inkluderet i andre kliniske forsøg, som vil påvirke formålet med denne undersøgelse eller har konkurrerende interesser
- Dem, der ikke er i stand til eller villige til at give informeret samtykke, medmindre de understøttes af juridisk fuldmagt
- Aktiv malignitet med sandsynlighed for overlevelse <1 år
- NYHA klasse IVb
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kardial resynkroniseringsterapi + AV-knudeablation
Den aktive komparatorgruppe vil blive behandlet med CRT efterfulgt af en atrioventrikulær nodeablation.
|
Patienterne vil blive allokeret ved randomisering til at modtage intervention af CRT.
AV-knudeablation efter 4 ugers CRT-implantat eller LBBAP-implantat.
|
|
Eksperimentel: Pacing af venstre bundtgrenområde + AV-knudeablation
Forsøgsgruppen vil blive behandlet med LBBAP efterfulgt af en atrioventrikulær nodeablation.
|
AV-knudeablation efter 4 ugers CRT-implantat eller LBBAP-implantat.
Patienterne vil blive allokeret ved randomisering til at modtage intervention fra venstre bundtgrenområde pacing
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i NT-proBNP fra baseline til 6-måneders opfølgning
Tidsramme: baseline og 6 måneder
|
Sammenligning mellem NT-proBNP-måling ved baseline og 6-måneders opfølgning
|
baseline og 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hændelsesrater for det sammensatte resultat af hjertesvigthændelser og dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 12 måneder
|
HF- og dødelighedsdata vil blive indsamlet under hele undersøgelsens varighed
|
12 måneder
|
|
Ændring i QoL - MLHFQ
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ) score bruges til at måle livskvalitet.
MLHFQ består af 21 spørgsmål besvaret på en likert-skala fra 0-5, hvor højere score indikerer en stærkere indvirkning af hjertesvigt på QoL.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring i QoL - KCCQ
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Cardiomyopathy Questionnaire (Kansas City) (KCCQ-12) måler, hvordan hjertesvigt påvirker en patients livskvalitet.
Spørgeskemaet måler hyppighed og byrde af hjertesvigtssymptomer samt fysiske og sociale begrænsninger relateret til hjertesvigt ved hjælp af en likert-skala fra 0-100, hvor højere score indikerer bedre helbred.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring i QoL - EQ-5D
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
EuroQol-5 Dimension måler sundhedsrelateret livskvalitet ved hjælp af en niveau 1-5 komponentskala.
En lavere score indikerer bedre sundhedsrelateret livskvalitet.
EQ-5D indeholder også EQ VAS, en 0-100 selvrapporteret skala, hvor 100 angiver bedst tænkeligt helbred.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Skift 6MWT afstand
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Ændring i gåafstand i 6MWT fra baseline til 6-måneders og 12-måneders opfølgning
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring i ekkokardiogramparametre - venstre ventrikulær ende systolisk volumenindeks (LVESVi)
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Sammenlignet fra baseline til 6-måneders og 12-måneders opfølgning.
En lavere LVESVi indikerer en tendens til normale volumener og en højere LVESVi indikerer ventrikeludvidelse sammenlignet med den normale population.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring i ekkokardiogramparametre - Venstre ventrikel (LV) Global langsgående belastning
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Sammenlignet fra baseline til 6-måneders og 12-måneders opfølgning.
En lavere LV Global Longitudinal strain indikerer stærkere venstre ventrikelkontraktion.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Ændring i ekkokardiogramparametre - venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)
Tidsramme: baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
Sammenlignet fra baseline til 6-måneders og 12-måneders opfølgning.
En stigning i LVEF indikerer stærkere funktion af venstre ventrikel.
|
baseline, 6 måneder og 12 måneder
|
|
Strålingseksponering ved implantatet
Tidsramme: Under kirurgisk indgreb
|
Eksponeringstid indsamlet ved implantatbesøg
|
Under kirurgisk indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Habib Khan, MBBS, PhD, London Health Sciences Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 3819
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .