Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​Cigarillo-advarsler på køb

1. august 2023 opdateret af: Boston University

Virkningen af ​​Cigarillo-advarsler på købsadfærd blandt unge voksne Cigarillo-brugere

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om forskellige cigarillo-advarselsformater (billeder, FDA-foreslået tekst-kun, nuværende Surgeon General-tekst-kun) reducerer efterspørgslen efter cigarillos. En tidligere undersøgelse har identificeret, at billedlige cigarillo-advarsler opfattes som mere effektive, men der er behov for mere information om deres virkning. Denne undersøgelse vil løse dette problem ved at randomisere deltagerne til at se forskellige cigarillo-advarselsformater på cigarilloprodukter på en online eksperimentel tobaksmarkedsplads. Deltagerne vil være cigarillo-brugere i alderen 21-35.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Advarselsetiketter på tobaksvarer formidler sundhedsrisici og modvirker brug. Advarsler er endnu mere effektive, når de indeholder billeder, der viser de helbredsmæssige konsekvenser. Der er dog lidt kendt om virkningen af ​​cigarillo-advarsler, herunder billedadvarsler, på forbrugernes adfærd. Opgaven Experimental Tobacco Marketplace (ETM) undersøger virkningerne af reguleringer på tobakskøb i sammenhæng med en kompleks tobaksmarkedsplads. Dette projekt har til formål at afhjælpe hullet i viden om cigarillo-risikokommunikation ved at give information om bedste praksis for cigarillo-advarsler. Det er vigtigt at identificere effektive cigarillo-advarsler for at informere om politik og vejlede forskning i effektiv kommunikation af risiko for i sidste ende at mindske brugen og tobaksrelateret sygelighed og dødelighed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1578

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nuværende cigarillobrugere: brugte cigarilloer mindst én gang om ugen i den seneste måned
  • Medlemmer af Kantar Media-panelet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Ikke-aktuelle cigarillo-brugere
  • Ikke medlemmer af Kantar Media

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Cigarillo advarsler-Kirurg General Tekst-Kun
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i Surgeon General Text-Only-formatet.
Adfærdsmæssigt: Cigarillo advarsler-Kirurg General Tekst-Kun
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i Surgeon General Text-Only-formatet.
Eksperimentel: Cigarillo advarsler - FDA foreslået kun tekst
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i FDA's foreslåede tekst-kun-format.
Adfærdsmæssigt: Cigarillo advarsler - FDA foreslået kun tekst
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i FDA's foreslåede tekst-kun-format.
Eksperimentel: Cigarillo advarsler - Billed
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i billedformatet.
Adfærdsmæssigt: Cigarillo advarsler - Billed
Deltagerne vil gennemføre 6 falske shoppingture på den eksperimentelle tobaksmarkedsplads og blive bedt om at bruge deres ugentlige tobaksbudget. Cigarillos på markedspladsen vil have en af ​​tre cigarillo-advarsler i billedformatet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal købte cigarilloer
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Deltagere i hver arm vil deltage i seks falske shoppingture med et specificeret budget. De vil købe (hånede) enkelte cigariller. Det primære resultat er det gennemsnitlige antal købte cigariller under hver af de seks falske shoppingture.
Inden for 20 minutters undersøgelse

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig samlet mængde mg købt tobak
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Deltagerne vil deltage i seks falske shoppingture med et specificeret budget. De vil have mulighed for at købe (hånende) tobaksprodukter ud over cigarillos: cigaretter, mentol cigaretter, e-cigaretter/dampeudstyr, oral nikotin. Dette resultat vil være summen af ​​antallet af forbrændte ikke-cigarillo-tobaksprodukter købt under hver af de seks falske shoppingture
Inden for 20 minutters undersøgelse
Gennemsnitlig samlet mængde af mg ikke-forbrændt tobak købt
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Deltagerne vil deltage i seks falske shoppingture med et specificeret budget. De vil have mulighed for at købe (hånende) tobaksprodukter ud over cigarillos: cigaretter, mentol cigaretter, e-cigaretter/dampeudstyr, oral nikotin. Dette resultat vil være summen af ​​antallet af ikke-forbrændte tobaksvarer købt under hver af de seks falske indkøbsture.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Intensitetsindeks for cigarillos
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse.
Antal cigariller købt til laveste pris, i gennemsnit på tværs af de seks indkøbsture
Inden for 20 minutters undersøgelse.
Omkostningsrelaterede indekser for cigarillos
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Omax er det maksimale beløb brugt på cigariller på tværs af alle indkøbsture. Breakpoint er den pris, hvor der ikke blev købt cigarillos. Pmax er den pris, hvor Omax forekommer.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Ændringshastighed for Cigarillo-efterspørgslen
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Ændringshastigheden for cigarillo-efterspørgsel kaldes Alpha, som er hastighedskonstanten for den tilpassede eksponentierede efterspørgselsligning. Det beregnes med den eksponentierede efterspørgselsligning, Q=Q0*10^k(e-αQ0C -1), hvor Q er mg nikotin købt til en given pris, Q0 er spidsbelastningsforbrug eller intensitet (typisk forekommer ved den laveste pris), k er en konstant på tværs af alle sammenlignede forhold, og alfa (α) er ændringshastigheden i efterspørgsel eller elasticitet.
Inden for 20 minutters undersøgelse

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig opfattet budskabseffektivitet
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
UNC-skalaen for gennemsnitlig opfattet budskabseffektivitet med 3 punkter vurderer en deltagers vurdering af en advarsels indvirkning på deres cigarillo-tro og adfærd. Svarmulighederne er på en skala fra 1 til 5. Samlede scores bestemmes ved at summere pointene for de 3 elementer og dividere med 3 (interval 1-5), hvor højere score repræsenterer en større mængde af konstruktionen
Inden for 20 minutters undersøgelse
Selvrapporteret læring
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Et spørgsmål i undersøgelsen, der spørger deltagerne, i hvilket omfang de lærte noget nyt af advarslen. Svarmuligheder er på en skala fra 1 til 5, hvor det højere tal indikerer mere selvrapporteret læring.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Negativ påvirkning
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Tre undersøgelseselementer til at måle følelsesmæssige reaktioner (angste, bange, væmmede) på den cigarillo, der advarede deltageren så. Svarmuligheder er på en skala fra 1 til 5. Overordnede skala-scores bestemmes ved at summere scores af de 4 elementer og dividere med 4 (interval 1-5), hvor højere score repræsenterer en højere mængde af konstruktionen.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Kognitiv uddybning
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Målingen på 1 punkt vurderer, i hvilket omfang en deltager indberetter advarslen og får dem til at tænke over risiciene ved cigarillo-rygning. Svarmuligheder er på en skala fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer en større mængde af konstruktionen.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Intentioner om at holde op med at bruge cigarillos
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Tre undersøgelsespunkter for at måle deltagernes interesse for at holde op med at ryge i den næste måned, sandsynligheden for at holde op med at ryge cigarilloer i ugen om måneden og planlægger at holde op med at ryge cigarilloer i den næste måned. Svarmuligheder er på en skala fra 1 til 5. Overordnede skalaresultater bestemmes ved at summere scorerne for de 3 elementer og dividere med 3 (interval 1-5), hvor højere score repræsenterer en højere mængde af konstruktionen/intentionerne om at afslutte
Inden for 20 minutters undersøgelse
Advarsel Genkald
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
et spørgsmål i undersøgelsen, der spørger deltagerne, om de bemærkede sundhedsadvarsler på cigarillo-pakkerne under deres indkøbsopgaver, med svarmulighederne Ja, Nej, og jeg er ikke sikker. Tilbagekaldelse afgøres, om deltagerne vælger Ja.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Advarselsgenkendelse
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Et spørgsmål i undersøgelsen, der beder deltagerne om at identificere, hvilken advarsel de så under deres falske indkøbsture. Deltagerne får vist deres advarsel, en advarsel, der ikke var i deres ETM, og "Jeg ved det ikke" svarmuligheder. Valg af den korrekte advarsel angiver advarselsgenkendelse.
Inden for 20 minutters undersøgelse
Gennemsnitlig samlet mængde af indkøbte ikke-tobaksvarer
Tidsramme: Inden for 20 minutters undersøgelse
Deltagerne vil deltage i seks falske shoppingture med et specificeret budget. De vil have mulighed for at købe (hånlige) tobaksprodukter ud over cigarilloer: cigaretter, mentolcigaretter, e-cigaretter/dampeudstyr, oral nikotin og to ikke-tobaksmuligheder: snackmad og alkoholfri drikkevare. Dette resultat vil være summen af ​​antallet af ikke-tobaksvarer købt under hver af de seks falske indkøbsture.
Inden for 20 minutters undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boston University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Brown University
National Institutes of Health (NIH)
Wake Forest University Health Sciences
Food and Drug Administration (FDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jennifer C Ross, PhD, BU School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NE-1
  • R01CA260460 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle data kan gives til kvalificerede efterforskere fra 9 måneder til 36 måneder efter offentliggørelse. Efterforskere, der foreslår at bruge dataene, skal modtage en dataanvendelsesaftale med Wake Forest University Health Sciences og søge godkendelse fra et Institutional Review Board (IRB) eller lignende organ identificeret til dette formål.

IPD-delingstidsramme

9-36 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere engageret i uafhængig videnskabelig forskning med IRB-godkendelse og en databrugsaftale med Wake Forest University Health Sciences.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger