Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitetsevaluering af γ-globin-reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller

26. februar 2024 opdateret af: Bioray Laboratories

et åbent forsøg med evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​behandling med γ-globin-reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller hos forsøgspersoner med β-thalassæmi major

Dette er et enkelt-arm, åbent, enkeltdosis, fase 1/2-studie med op til 5 deltagere med β-thalassæmi major. Studiet vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen med γ-globin-reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller i personer med β-thalassæmi major.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

γ-globin-reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller vil blive fremstillet ved hjælp af Glycosylase Base Editors. Emnets deltagelse i denne undersøgelse vil vare 2 år. Forsøgspersoner, der tilmelder sig denne undersøgelse, vil blive bedt om at deltage i en efterfølgende langtidsopfølgningsundersøgelse, der vil overvåge sikkerheden og effektiviteten af ​​den behandling, de modtager i op til 15 år efter transplantationen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: lai yongrong, PhD
  • Telefonnummer: 07715350031
  • E-mail: yfyxck@163.com

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200241
        • Shanghai Bioray Laboratories Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

3 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøglekriterier for inklusion:

  • Forstå fuldt ud og underskriv frivilligt informeret samtykke. 3-35 år gammel. Mindst én værge og/eller personer skal underskrive informeret samtykke.

  • Klinisk diagnosticeret som β-thalassæmi major, fænotyper inklusive β0β0, β+β+、β

    +β0, βEβ0 genotype.

  • Personer uden affektion med EBV, HIV, CMV, TP, HAV, HBV og HCV.
  • Forsøgspersoners kropstilstand kvalificeret til autolog stamcelletransplantation.

Vigtige ekskluderingskriterier:

  • Individer, der er acceptable til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation og har en tilgængelig fuldt matchet relateret donor.
  • Aktiv bakteriel, viral eller svampeinfektion.
  • Behandlet med erythropoietin inden 3 måneder.
  • Umiddelbart familiemedlem med enhver kendt hæmatologisk tumor.
  • Forsøgspersoner med alvorlige psykiatriske lidelser ude af stand til at samarbejde.
  • For nylig diagnosticeret som malaria.
  • Historie om kompleks autoimmun sygdom.
  • Vedvarende aspartattransaminase (AST), alanintransaminase (ALT) eller total bilirubinværdi >3 X den øvre normalgrænse (ULN).
  • Personer med alvorlige hjerte-, lunge- og nyresygdomme.
  • Ved alvorlig jernoverbelastning, serumferritin >5000mg/ml.
  • Enhver anden tilstand, der ville gøre forsøgspersonen ukvalificeret til HSCT, som bestemt af den behandlende transplantationslæge eller investigator.
  • Forsøgspersoner, der modtager behandling fra et andet klinisk studie, eller har modtaget en anden genterapi.
  • Forsøgspersoner eller værger havde modsat sig vejledningen fra den behandlende læge.
  • Forsøgspersoner, som efterforskerne ikke anser for passende til at deltage i denne kliniske undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: γ-globin reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller
hvert forsøgsperson vil acceptere en dosis y-globin-reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller
Biologisk: y-globin reaktiverede autologe hæmatopoietiske stamceller
genredigerede autologe hæmatopoietiske stamceller med y-globin-ekspression; BRL-103

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår succesfuld neutrofilindplantning inden for 42 dage efter BRL-103-infusion
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Tid til neutrofil engraftment
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Tid til trombocyttransplantation
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Hyppighed og sværhedsgrad af bivirkninger gennem 100 dage efter BRL-103-infusion
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af forsøgspersoner, der opnår vedvarende transfusionsreduktion i mindst 3 måneder (TR3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
TR3 blev defineret som en reduktion på mindst 50 % i den månedlige transfusionsvolumen for røde blodlegemer og transfusionsfrekvens sammenlignet med baseline i mindst 3 måneder
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner, der opnår vedvarende transfusionsuafhængighed i mindst 3 måneder (TI3)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Rutinetransfusion uden sygdomsrelateret og med Hb ≥ 90 g/L i mindst 3 måneder
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af forsøgspersoner, der opnår TR6
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af forsøgspersoner, der opnår TR12
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af forsøgspersoner, der opnår vedvarende transfusionsuafhængighed i mindst 6 måneder (TI6)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af forsøgspersoner, der opnår vedvarende transfusionsuafhængighed i mindst 12 måneder (TI12)
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed (TRM) inden for 100 dage og inden for 1 år
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Hyppighed, sværhedsgrad og forhold til BRL-103 af bivirkninger over to år efter BRL-103-infusion.
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Andel af alleler med tilsigtet genetisk modifikation til stede i perifere blodleukocytter over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Føtal hæmoglobinkoncentration (præ-transfusion) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Total hæmoglobinkoncentration (præ-transfusion) over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Ændring i serum ferritin niveau fra baseline over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i andelen af ​​røde blodlegemer, der udtrykker HbF, i blodcirkulationen
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
LDH niveauer over tid
Tidsramme: Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation
Fra 12 måneder til 24 måneder efter transplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bioray Laboratories

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: lai yongrong, PhD, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-BRL-103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

klinisk undersøgelsesprotokol vil blive delt efter estimeret primær afslutningsdato

IPD-delingstidsramme

data vil være tilgængelige inden 2023.10.1, en uge lang

IPD-delingsadgangskriterier

universitet og institut

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger