Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urdu-version af modificeret Oswestry-skala for lændesmerter; En pålideligheds- og validitetsundersøgelse

4. juli 2022 opdateret af: Riphah International University

Psykometriske egenskaber og kulturel tilpasning af urdu-version af modificeret Oswestry-skala for lænderygsmerter blandt pakistanske patienter med lændesmerter

Det ultimative mål med denne undersøgelse er at fortolke Modified Oswestry Low Back Pain Scale til urdu og analysere dens pålidelighed og validitet i befolkningen af ​​pakistanske tømmerradikulopatipatienter. Undersøg dets sammenhæng med Quebec-skalaen for rygsmerter og den visuelle analoge skala samt Roland-Morris-handicapspørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Som i den foregående ros vil Modified Oswestry Low Back Pain Scale blive oversat til urdu-sproget fra sin engelske version og tilpasset kulturelt i Pakistan. 100 personer vil blive udvalgt på basis af bekvemmelighedsprøver med kliniske karakteristika. Patienten vil besvare spørgeskemapakken, der omfattede Urdu-versionen Modified Oswestry Low Back Pain Scale, Quebec-skalaen for rygsmerter, Roland-Morris-spørgeskemaet med handicap og Visual Analog-skalaen samme dag, med en forsinkelse på 30 minutter mellem første og anden. Ansøgning. Observatør-1 vil udføre en tredje vurdering efter 7 dage til intra-observatør evaluering. Statistical Package of Social Sciences Version 24 vil blive brugt til at indtaste og evaluere dataene. Intern konsistens vil blive målt ved hjælp af Cronbach alfa-værdien. For at evaluere test-gentest reliabilitet, vil en intraklasse korrelationskoefficient blive anvendt. Den modificerede Oswestry Low Back Pain Scale vil blive evalueret for indholdsvaliditet, konstruktionsvaliditet, kriterievaliditet og responsivitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pakistansk Lumber radiculopathy befolkning med lænderygsmerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn, mellem 18 og 65 år,
  • Personer, der kunne læse og tale urdu som førstesprog
  • Mennesker, der er blevet diagnosticeret med lumbal radikulopati af en læge eller neurokirurg,
  • Lændesmerter i underekstremiteterne med eller uden radikulære smerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvindelige patienter, der var gravide
  • Patienter med en psykisk sygehistorie, kræft eller neurologiske problemer
  • Akutte lænderygsmerter er en hyppig sygdom (inklusive nylige thoraco-lumbale traumer),
  • Psykiatriske og adfærdsmæssige problemer, systemisk sygdom (tumorer og reumatologiske sygdomme) og centrale eller perifere neurologiske problemer
  • Patienter, der for nylig havde haft en cerebrovaskulær ulykke eller et myokardieinfarkt, blev også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Oswestry Low Back Pain Scale
Tidsramme: 1. dag
Den modificerede Oswestry Low Back Pain Scale inkluderer et element til smerter og ni elementer til daglige aktiviteter (personlig pleje, løft, gå, siddende, stående, sove, socialt liv og rejser, beskæftigelse/hjemmearbejde). Der er i alt ti elementer i denne skala. Hvert emne bedømmes på en 6-punkts ordinær skala, hvor det bedste scenarie er det bedste og det værste scenarie er det værste.
1. dag
Quebec skala for rygsmerter
Tidsramme: 1. dag
Quebec-skalaen for rygsmerter vurderer graden af ​​funktionsnedsættelse. Emnerne afspejler grundlæggende hverdagsopgaver, som personer med rygbesvær kan finde ud af at udføre. Seng/hvile (pkt. 1-3), siddende/stående (pkt. 4-6), ambulation (pkt. 7-9), mobilitet (pkt. 10-12), bøjning/bøjning (pkt. 13-16) og håndtering af store /tunge ting (punkt 17-20) er de seks aktivitetsdomæner, der påvirkes af rygsmerter. Der er i alt 20 genstande i denne skala.
1. dag
Roland-Morris handicap spørgeskema
Tidsramme: 1. dag
Roland-Morris handicapspørgeskema har i alt 24 komponenter. Husarbejde, søvn, mobilitet, påklædning, at få hjælp, spisning, irritabilitet og smerteintensitet er eksempler på daglige fysiske aktiviteter og funktioner, der kan blive påvirket af lænderygsmerter.
1. dag
Visuel analog skala
Tidsramme: 1. dag
Visual Analog Scale blev skabt for at repræsentere konceptet om en grundlæggende kontinuitet. En visuel analog skala er typisk en lige stribe, der måler 100 mm lang, med ordbeskrivelser for hver ende. Patienten tegner en streg gennem det sted på linjen, som de mener bedst beskriver deres nuværende tilstand. Den visuelle analoge skala-score beregnes ved at beregne i millimeter fra linjens venstre side til det punkt, der er markeret af patientens. Det spænder normalt fra "0", der indikerer "ingen smerte" til "10", der indikerer "værste smerte".
1. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. marts 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC-FSD-00273

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger