Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1-studie af AB521 i nyrecellekarcinom og andre faste tumorer (ARC-20)

28. august 2026 opdateret af: Arcus Biosciences, Inc.

En fase 1, åben-label, dosiseskalering og dosisudvidelsesundersøgelse, for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetisk profil af AB521 monoterapi hos deltagere med klarcellet nyrecellekarcinom og andre faste tumorer

Dette er et multicenter, åbent, fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, farmakokinetisk (PK), foreløbig klinisk aktivitet, farmakodynamisk (PD) og biomarkører af AB521 som monoterapi for avancerede solide tumorer (dosiseskalering) og klarcellet nyre. cellekarcinom (ccRCC) (dosisudvidelse).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
362

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
      • Camperdown, Australien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Research Site
      • Melbourne, Australien
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Sydney, Australien
        • Rekruttering
        • Research Site
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Rekruttering
        • Research Site
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92093
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322-1013
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68124
        • Rekruttering
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Rekruttering
        • Research Site
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Rekruttering
        • Research Site
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37240
        • Rekruttering
        • Research Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Rekruttering
        • Research Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Rekruttering
        • Research Site
  • Sydkorea
      • Seoul, Sydkorea
        • Rekruttering
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige deltagere >= 18 år (eller i det mindste den alder, der er den regionalt godkendte lavalder for deltagelse i kliniske undersøgelser) på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeformular (ICF).
  • Sygdomsspecifikke kriterier for dosiseskalering: Deltagerne kan have enhver patologisk bekræftet solid tumortype, hvor ingen andre behandlingsmuligheder er tilgængelige.
  • Sygdomsspecifikke kriterier for dosisudvidelse: Histologisk bekræftet ccRCC, skal have modtaget forudgående behandling i metastaserende omgivelser (enten individuelt eller i kombination) med en anti-programmeret celledødsprotein 1 (anti-PD-1) behandling og en tyrosinkinase inhibitor (TKI), og ingen tidligere behandling med en hypoxiinducerbar faktor (HIF)-2 alfa (α)-målrettet behandling.
  • Skal have mindst én målbar læsion pr. RECIST-vejledning.
  • Andre, mere specifikke inklusionskriterier er defineret i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af levende vacciner mod infektionssygdomme (f.eks. influenza, skoldkopper) inden for 4 uger (28 dage) efter påbegyndelse af forsøgsproduktet.
  • Underliggende medicinske tilstande, der efter investigatorens vurdering vil gøre administrationen af ​​forsøgsproduktet farlig (f.eks. interstitiel lungesygdom, aktive infektioner, der kræver antibiotika, nylige indlæggelser med uafklarede symptomer) eller slører fortolkningen af ​​toksicitetsbestemmelse eller AE'er.
  • Anamnese med traumer eller større operationer inden for 28 dage før den første dosis af forsøgsprodukt.
  • Til monoterapi-dosisudvidelse: forudgående behandling med en HIF-2α-hæmmer.
  • Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  • Andre, mere specifikke udelukkelseskriterier er defineret i protokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dosiseskaleringskohorte 1
Deltagerne vil modtage casdatifan oralt en gang dagligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosiseskaleringskohorte 2
Deltagerne vil modtage casdatifan oralt en gang dagligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosiseskaleringskohorte 3
Deltagerne vil modtage casdatifan oralt to gange dagligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 1
Deltagerne vil modtage casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 2
Deltagerne vil modtage casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 3
Deltagerne vil modtage casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis eskaleringskohort 4
Deltagerne modtager Casdatifan oralt en gang dagligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis Escalation Kohort 5
Deltagerne modtager Casdatifan oralt en gang dagligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis ekspansionskohort 4
Deltagerne vil modtage Casdatifan oralt med Cabozantinib oralt
Medicin: Cabozantinib
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis ekspansionskohort 5
Deltagerne modtager Casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis ekspansionskohort 6
Deltagerne modtager Casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis ekspansionskohort 7
Deltagerne modtager Casdatifan oralt med zimberelimab -infusion
Medicin: Zimberelimab
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB122
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosis ekspansionskohort 8
Deltagerne modtager Casdatifan mundtligt
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 9
Deltagerne vil modtage casdatifan oralt med zimberelimab infusion og ipilimumab infusion
Medicin: Zimberelimab
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB122
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Medicin: Ipilimumab
Administreret som angivet i behandlingsarmen
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte 10
Deltagerne vil modtage casdatifan oralt sammen med zimberelimab-infusion og ipilimumab-infusion
Medicin: Zimberelimab
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB122
Medicin: casdatifan
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • AB521
Medicin: Ipilimumab
Administreret som angivet i behandlingsarmen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Objektiv responsrate målt ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder
Plasmakoncentration af casdatifan
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder
Areal under plasmakoncentrationstidskurven (AUC) for casdatifan
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af casdatifan
Tidsramme: Op til 4 måneder
Op til 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Arcus Biosciences, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Arcus Biosciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ARC-20
  • 2024-519142-70-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Arcus vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter [f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)] efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser.

For mere information, besøg venligst vores hjemmeside.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger