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Eine Phase-1-Studie mit AB521 bei Nierenzellkarzinom und anderen soliden Tumoren (ARC-20)

28. August 2026 aktualisiert von: Arcus Biosciences, Inc.

Eine offene Phase-1-Studie zur Dosiseskalation und Dosiserweiterung zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils der AB521-Monotherapie bei Teilnehmern mit klarzelligem Nierenzellkarzinom und anderen soliden Tumoren

Dies ist eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK), vorläufigen klinischen Aktivität, Pharmakodynamik (PD) und Biomarker von AB521 als Monotherapie für fortgeschrittene maligne solide Tumore (Dosiseskalation) und klarzellige Nierenerkrankung Zellkarzinom (ccRCC) (Dosisexpansion).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
362

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Australien
      • Camperdown, Australien
        • Noch keine Rekrutierung
        • Research Site
      • Melbourne, Australien
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Sydney, Australien
        • Rekrutierung
        • Research Site
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrutierung
        • Research Site
  • Südkorea
      • Seoul, Südkorea
        • Rekrutierung
        • Research Site
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Santa Monica, California, Vereinigte Staaten, 90404
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322-1013
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68124
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
        • Rekrutierung
        • Research Site
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37240
        • Rekrutierung
        • Research Site
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Rekrutierung
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Teilnehmer >= 18 Jahre (oder mindestens das Alter, das das regional anerkannte Einwilligungsalter für die Teilnahme an klinischen Prüfstudien ist) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung (ICF).
  • Krankheitsspezifische Kriterien für die Dosiseskalation: Die Teilnehmer können jeden pathologisch bestätigten soliden Tumortyp haben, wenn keine anderen Behandlungsoptionen verfügbar sind.
  • Krankheitsspezifische Kriterien für eine Dosiserweiterung: Histologisch bestätigtes ccRCC, muss zuvor in der metastasierten Umgebung (entweder einzeln oder in Kombination) mit einer Therapie gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (Anti-PD-1) und einer Tyrosinkinase behandelt worden sein -Inhibitor (TKI) und keine vorherige Behandlung mit einer gegen den Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF)-2 alpha (α) gerichteten Therapie.
  • Muss mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST-Richtlinie haben.
  • Andere, spezifischere Einschlusskriterien sind im Protokoll definiert.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Lebendimpfstoffen gegen Infektionskrankheiten (z. B. Influenza, Windpocken) innerhalb von 4 Wochen (28 Tagen) nach Beginn des Prüfpräparats.
  • Grundlegende Erkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Verabreichung des Prüfpräparats gefährlich machen (z. B. interstitielle Lungenerkrankung, aktive Infektionen, die Antibiotika erfordern, kürzliche Krankenhauseinweisungen mit ungelösten Symptomen) oder die Interpretation der Toxizitätsbestimmung oder UE verschleiern.
  • Vorgeschichte eines Traumas oder einer größeren Operation innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats.
  • Bei Monotherapie-Dosiserweiterung: vorherige Behandlung mit einem HIF-2α-Hemmer.
  • Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
  • Weitere, spezifischere Ausschlusskriterien sind im Protokoll definiert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dosiseskalationskohorte 1
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan einmal täglich oral
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosiseskalationskohorte 2
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan einmal täglich oral
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosiseskalationskohorte 3
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan zweimal täglich oral
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosiserweiterungskohorte 1
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosiserweiterungskohorte 2
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosiserweiterungskohorte 3
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis Eskalation Kohorte 4
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan einmal täglich mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis Eskalation Kohorte 5
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan einmal täglich mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis -Expansionskohorte 4
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan oral mit Cabozantinib oral
Arzneimittel: Cabozantinib
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis -Expansionskohorte 5
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis -Expansionskohorte 6
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis -Expansionskohorte 7
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan oral mit Zimberelimab Infusion
Arzneimittel: Zimberelimab
Wird wie im Behandlungsarm angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB122
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis -Expansionskohorte 8
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan mündlich
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Experimental: Dosis-Expansions-Kohorte 9
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan oral mit Zimberelimab-Infusion und Ipilimumab-Infusion
Arzneimittel: Zimberelimab
Wird wie im Behandlungsarm angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB122
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Arzneimittel: Ipilimumab
Verabreicht gemäß den Angaben im Behandlungsarm
Experimental: Dosis-Expansions-Kohorte 10
Die Teilnehmer erhalten Casdatifan oral mit Zimberelimab-Infusion und Ipilimumab-Infusion
Arzneimittel: Zimberelimab
Wird wie im Behandlungsarm angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB122
Arzneimittel: casdatifan
Wird wie im Behandlungszweig angegeben verabreicht
Andere Namen:
  • AB521
Arzneimittel: Ipilimumab
Verabreicht gemäß den Angaben im Behandlungsarm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate gemessen anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate
Plasmakonzentration von Casdatifan
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Casdatifan
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Casdatifan
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Bis zu 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Arcus Biosciences, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Director, Arcus Biosciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ARC-20
  • 2024-519142-70-00 (Ctis)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Arcus gewährt Zugang zu individuellen anonymisierten Teilnehmerdaten und zugehörigen Studiendokumenten [z. Protokoll, statistischer Analyseplan (SAP), klinischer Studienbericht (CSR)] auf Anfrage von qualifizierten Forschern und vorbehaltlich bestimmter Kriterien, Bedingungen und Ausnahmen.

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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