Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biologisk diagnose og overvågning af kronisk lattergasmisbrug (BALON)

18. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Lille

Biologiske ændringer af lattergasresultater i neurologi

Der er en toksicitet forbundet med kronisk brug af dinitrogenoxid, hvilket fører til neurologiske lidelser såsom kombineret sklerose i rygmarven. Man observerer således hyppigt, at patienter viser gangbesvær eller paræstesier, hvor mere eller mindre løsende evolution er i stand til at fortsætte, indtil behovet for at bruge kørestol, og for nylig er tilfælde af trombose rapporteret Serum- eller urin-N2O-analyser udføres sjældent rutinemæssigt, fordi de gør det. ikke tillade at sikre en reel eksponering på grund af den meget korte halveringstid af denne gas i kroppen. Således er andre biologiske overvågningsmarkører nævnt i litteraturen, såsom vitamin B12 eller homocystein. Desværre er der stadig ingen anbefalinger til biologisk overvågning af lattergasforbrug. Desuden er de underliggende mekanismer, der fører til kliniske resultater, fortsat misforstået.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
356

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Boulogne-sur-Mer, Frankrig
        • Rekruttering
        • Boulogne Sur Mer
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • MATHIEU BATAILLE, Dr
      • Béthune, Frankrig
        • Rekruttering
        • BETHUNE
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • GUILLAUME GROLEZ, Dr
      • Calais, Frankrig
        • Rekruttering
        • CALAIS
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • OLIVIER DEREEPER, Dr
      • Lens, Frankrig
        • Rekruttering
        • Lens
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • JULIEN LANNOY, Dr
      • Lille, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Lille
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Guillaume Grzych, MD
      • Nantes, Frankrig
        • Rekruttering
        • Nantes
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • YANN PEREON, Dr
      • Roubaix, Frankrig
        • Rekruttering
        • Roubaix
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • ADELINE ENDERLE, Dr
      • Rouen, Frankrig
        • Rekruttering
        • Rouen
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • LUCIE GUYANT, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der bruger eller for nylig har brugt dinitrogenoxid, og som er indlagt i løbet af undersøgelsen, vil blive tilbudt at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En nuværende eller tidligere rekreativ lattergasbruger defineret
  • Med tilhørende kliniske tegn (gruppe 1)
  • Uden tilknyttede kliniske tegn (gruppe 2)
  • Med eller uden klinisk-biologiske følgesygdomme forbundet med brug
  • Samtykke til gennemførelsen af ​​undersøgelsen
  • Socialt forsikret

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder
  • Har aldrig brugt dinitrogenoxid eller holdt op med at bruge det for mere end 6 måneder siden
  • Manglende socialsikringsdækning
  • Ikke villig til at deltage i hele undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Forsøgspersoner, der indtager dinitrogenoxid med kliniske resultater
Forsøgspersoner, der indtager dinitrogenoxid, og som har været indlagt i denne sammenhæng, og som viser kliniske tegn bestemt under en neurologisk evaluering i henhold til PND-scoren (Perifer Neuropathy Disability) eller som har haft en trombotisk ulykke relateret til indtagelse af lattergas.
Andet: blodopsamling
Biologiske analyser inden for rammerne af pleje med konservering af blodprøver
Forsøgspersoner, der indtager dinitrogenoxid uden kliniske resultater
Forsøgspersoner, der indtager dinitrogenoxid, som ikke udviser kliniske tegn relateret til dette forbrug og rekrutteret under en rutinemæssig lægekonsultation.
Andet: blodopsamling
Biologiske analyser inden for rammerne af pleje med konservering af blodprøver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodmarkører relateret til dinitrogenoxidforbrug
Tidsramme: gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år
Biomarkører for cobalaminmetabolisme, methionincyklus og oxidativt stress
gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodmarkører relateret til dinitrogenoxid kliniske resultater.
Tidsramme: Baseline efter 4 uger, 3 måneder og 6 måneder
Biomarkører for cobalaminmetabolisme, methionincyklus og oxidativt stress og biologiske markører for neurologiske skader.
Baseline efter 4 uger, 3 måneder og 6 måneder
Estimeret og selvrapporteret lattergasforbrug
Tidsramme: Baseline efter 4 uger og/eller efter 3 måneder og 6 måneder
Baseline efter 4 uger og/eller efter 3 måneder og 6 måneder
Sværhedsgraden af ​​de kliniske tegn relateret til dinitrogenoxidforbrug.
Tidsramme: Baseline efter 4 uger og/eller efter 3 måneder og 6 måneder
Sværhedsgraden af ​​de tegn, der noteres under afhøringen og konsultationen af ​​patienterne ved at udfylde en forudbestemt formular, der viser de neurologiske tegn (gangforstyrrelser vurderet ved PND-score, tilstedeværelse af paræstesi og associerede kliniske tegn (trombotiske og psykiatriske hændelser)
Baseline efter 4 uger og/eller efter 3 måneder og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Lille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. januar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021_0461
  • 2022-A00327-36 (Anden identifikator: 2022-A00327-36)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger