Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning på levercirrhose

10. november 2022 opdateret af: HULYA KESKIN

Randomiseret kontrolleret undersøgelse: Undersøgelse af effekten af ​​træning på leverfunktionstests, træthed og livskvalitet hos patienter med levercirrhosis

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​det træningsprogram, der skal anvendes hos patienter med cirrose, på patientens biokemiske parametre, livskvalitet, træthedsniveau, depression og søvnkvalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​det træningsprogram, der skal anvendes hos patienter med levercirrhose, på patientens biokemiske parametre, livskvalitet, træthedsniveau, depression og søvnkvalitet. Undersøgelsens univers bestod af patienter med stadium I og II levercirrhose i henhold til Child-Pugh A- og B-scorer fulgt op i Ege Universitets Medicinske Fakultet Hospital Gastroenterologisk Afdeling Hepatologisk Poliklinik. Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af i alt 90 patienter, herunder 30 patienter i interventionsgruppen, 30 patienter i kontrolgruppen og 30 patienter i placebo-kontrolgruppen (n=90). Undersøgelsen blev afsluttet med i alt 84 patienter, inklusive interventionsgruppen (n=27), kontrolgruppen (n=28) og placebokontrolgruppen (n=29). Dataindsamlingsfasen i undersøgelsen blev udført mellem 20. august 2019 og 04. marts 2020. Dataindsamlingsformularerne anvendt i undersøgelsen blev anvendt på træningsinterventionsgruppen ved det første poliklinikbesøg (0. måned) ved ansigt-til-ansigt interviewmetode. Et træningsprogram (5 minutters opvarmning, 30 minutters gang, 5 minutter nedkøling) blev demonstreret for patienten af ​​forskeren, et hæfte med træningsinformationen udarbejdet af forskeren blev givet, og patienten udførte den første øvelse under supervision af forskeren. Patienten fulgte et 40-minutters træningsprogram, 3 dage om ugen, i 3 måneder på egen hånd fra den anden træning. Forskeren lavede jævnligt motiverende og opmuntrende telefonopkald til patienten med telefonopfølgning en gang om ugen og tjekkede også, om patienten fulgte træningsprogrammet i denne periode. Tilsvarende blev åndedrætsøvelsesgruppen, som udgjorde placebokontrolgruppen, først informeret af forskeren om de korrekte vejrtrækningsteknikker og fik en informativ træningsbrochure udarbejdet af forskeren, som indeholdt den korrekte vejrtrækningsøvelsesinformation. Regelmæssigt blev kontrolgruppen kun kontaktet én gang om ugen for at kontrollere patienternes efterlevelse af behandlingen, for at opmuntre dem til at give udtryk for deres eventuelle problemer og for at motivere dem til behandlingsforløbet. Formularerne, der blev brugt til at indsamle forskningsdataene var personlig informationsformular, 6-minutters gangtest, kropsmasseindeksvurderingsformular, SF-36 livskvalitetsskala, vurderingsformular for biokemiske parametre, vurderingsformular til Child-Pugh-score, Becks depressionsopgørelse, træthed Severity Scale, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), og disse blev anvendt på patienterne ved ansigt-til-ansigt interviewmetode. Andre dataindsamlingsformularer end personlig informationsformular blev anvendt to gange i begyndelsen af ​​undersøgelsen og slutningen af ​​den 12. uge. Statistiske analyser blev udført ved hjælp af IBM SPSS Statistics 25.0 (IBM SPSS Statistics for Windows, Version 25.0. Armonk, NY: IBM Corp.). Beskrivende statistik over dataene blev givet som gennemsnit, standardafvigelse, median, minimum, maksimum, frekvens og procentværdier. Antagelsen om normalitet af kvantitative data blev kontrolleret ved Shapiro-Wilk-testen. For det tilfælde, hvor antagelsen om normalitet ikke var opfyldt, blev den ikke-parametriske Brunner-Langer model testet ved hjælp af R 4.0.2 software (R-software, version 4.0.2, pakke: nparLD, R Foundation for Statistical Computing, Wien, Østrig; http://r-project.org) i numeriske data ved hjælp af 'gruppeeffekt', 'tidseffekt' og 'gruppetidsinteraktion' (F1-LD-F1-design).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mardi̇n, Kalkun, 47000
        • Hülya Keskin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær 18 år og derover
  • Cirrhose af trin I eller trin II resultater (Child pugh A: 5-6 (god) kompenseret sygdom) -B:7-9 Alvorlig klinisk klinisk)
  • Fravær af specifikke muskuloskeletale begrænsninger (historie med gigt, hævelse af led)
  • Ingen historie med fald (≥3 fald inden for det seneste år)
  • Fravær af fremskreden cerebrovaskulær og perifer vaskulær insufficiens
  • Lyst til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Være yngre end 18 år
  • Child pugh C diagnosticeret med stadium III eller stadium IV levercirrhose
  • Blodplade <20.000mm3/blod
  • Hæmoglobin <8 g/dl
  • Puls <50 eller >100
  • Blodtryk systolisk >160 mmHg og diastolisk >85 mmHg
  • 0xygenmætning <92%
  • Specifikke muskuloskeletale begrænsninger (historie med gigt, hævelse af led)
  • Historie om fald (≥3 fald inden for det seneste år)
  • Blodsukker under 70 mg/dl
  • Ukontrollabel stofskiftesygdom
  • Tilstedeværelse af fremskreden cerebrovaskulær og perifer vaskulær insufficiens
  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel
Dataindsamlingsformularerne anvendt i forskningen blev anvendt i behandlingsgruppen ved det første poliklinikbesøg (0. måned) via face-to-face interviews. Først blev de informeret om fordelene ved motion og gåture. De blev også informeret om træningens varighed og type, og hvad der skulle overvejes før, under og efter træningen. Derefter fik de et informativt træningshæfte udarbejdet af forskeren med de samme oplysninger. Et træningsprogram (5 minutters opvarmning - 30 minutters gang - 5 minutter afkøling) blev demonstreret for patienten af ​​forskeren, og derefter udførte patienten den første øvelse under opsyn af forskeren. Begyndende med den anden øvelse udførte patienten et 40-minutters træningsprogram, 3 dage om ugen, i 3 måneder. I denne periode foretog forskeren regelmæssigt telefonopkald en gang om ugen for at motivere patienten og kontrollere, om patienten udførte træningsprogrammet.
Adfærdsmæssigt: motion (5 minutter opvarmning-30 minutters gang-5 minutter afkøling)
åndedrætsøvelsesgruppen, som udgjorde placebokontrolgruppen, blev først informeret af forskeren om de korrekte vejrtrækningsteknikker og fik en informativ træningsbrochure udarbejdet af forskeren, der indeholdt den korrekte vejrtrækningsøvelsesinformation.
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt
  • vejrtrækningsøvelse
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Åndedrætsøvelsesgruppen, som udgør placebo-kontrolgruppen, blev først informeret om korrekte vejrtrækningsteknikker af forskeren, og en informativ træningsbrochure udarbejdet af forskeren, indeholdende korrekt information om vejrtrækningsøvelser, blev givet til dem. Øvelsen blev udført af forskeren og vist for patienten. Den første øvelse blev udført af patienten under opsyn af forskeren. De blev informeret om fortsættelsen af ​​vejrtrækningstræningsprogrammet i 3 måneder, en gang dagligt i 10 minutter, startende fra 2. træning. Der blev foretaget regelmæssige telefonopkald en gang om ugen.
Adfærdsmæssigt: motion (5 minutter opvarmning-30 minutters gang-5 minutter afkøling)
åndedrætsøvelsesgruppen, som udgjorde placebokontrolgruppen, blev først informeret af forskeren om de korrekte vejrtrækningsteknikker og fik en informativ træningsbrochure udarbejdet af forskeren, der indeholdt den korrekte vejrtrækningsøvelsesinformation.
Andre navne:
  • Adfærdsmæssigt
  • vejrtrækningsøvelse
NO_INTERVENTION: Ingen indgriben
Kontrolgruppen blev kontaktet ved regelmæssige telefonopkald en gang om ugen for at overvåge deres efterlevelse af behandlingen, for at opmuntre dem til at give udtryk for deres eventuelle problemer og for at motivere dem til behandlingsprocessen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Informationsformular
Tidsramme: 10 minutter
Informationsskemaet, der er udviklet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen, består af 15 punkter, der spørger om alder, køn, civilstand, uddannelsesstatus, sygesikring, erhverv, rygning og alkoholforbrug, brugte stoffer, tilstedeværelse af samtidige sygdomme, cirrhose-ætiologi , varighed siden diagnose og sygdomsstadium.
10 minutter
6-minutters gangtest (6-MWT)
Tidsramme: 6 minutter
Det er en test, der bruges til opfølgning af kroniske hjerte- og lungesygdomme og til pålidelig evaluering af funktionel ydeevne. Det er baseret på patientens gang i 6 minutter langs en korridor, normalt 30 meter lang, med markerede start- og slutpunkter
6 minutter
Formular til evaluering af kropsmasseindeks
Tidsramme: 3 minutter
Det er en form, hvor vægt, højde og låromkreds målinger af patienterne blev registreret ved opfølgningsmåned 0, 2 og 3.
3 minutter
SF-36 Livskvalitetsskala
Tidsramme: 10 minutter
Det er blandt de generelle skalaer, der almindeligvis bruges til at måle livskvalitet.
10 minutter
Evalueringsskema for biokemiparametre
Tidsramme: 5 minutter
Det er skemaet, der indeholder oplysninger, indsamlet i 1. og 12. uge, om opfølgning af laboratorieundersøgelser som AST, ALT, GGT, ALP, LDH, Total Protein, Albumin, Total Bilirubin og Direct Bilirubin, som er kaldet leverfunktionstests udført i rutineambulatoriets kontroller af patienter med levercirrhose.
5 minutter
Child-Pugh Score evalueringsskema
Tidsramme: 7 minutter
Børneklasse er forbundet med sandsynligheden for at udvikle komplikationer af skrumpelever. For eksempel er patienter med Child klasse C cirrhose mere tilbøjelige til at have variceal blødning end dem med klasse A cirrhose.
7 minutter
Beck Depression Inventar
Tidsramme: 10 minutter
Det blev udviklet af Beck et al. i 1961 for at måle de adfærdsmæssige manifestationer af depression hos unge og voksne, og dens validitets- og pålidelighedsundersøgelse i Tyrkiet blev udført af Hisli (Beck et al., 2015) (Hisli, 1989). Patienterne blev bedt om at markere deres status for den sidste uge, inklusive den daværende dag. Den består af 21 punkter relateret til depressive symptomer såsom skyldfølelse, pessimisme, følelse af svigt, utilfredshed, træthed, søvn og appetit, og hvert emne er scoret mellem 0 og 3. En øget score indikerer, at sværhedsgraden af ​​depression er højere. Den samlede score er 63. Ifølge denne skala anses 1-10 point for at være normale, 11-16 point angiver mild psykisk lidelse, 17-20 point indikerer grænseoverskridende klinisk depression, 21-30 point indikerer moderat depression, 31-40 point indikerer svær depression og over 40 point indikerer meget alvorlig depression (Hisli, 1989).
10 minutter
Træthedsgradskala
Tidsramme: 10 minutter
Fatigue Severity Scale, som bruges til at evaluere niveauet af træthed, blev udviklet af Krupp et al., og dens tyrkiske validitet og pålidelighed blev verificeret af Armutlu et al. (Bilag XIII). Skalaen består af 9 punkter, og hvert punkt scores som 1 (helt uenig) - 7 (helt enig). Skalaens samlede score er gennemsnittet af værdien til alle spørgsmål. En høj score indikerer øget trætheds sværhedsgrad. En gennemsnitlig score på 4 eller derover indikerer alvorlig træthed (Krupp et al., 1989) (Armutlu et al., 2007).
10 minutter
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 10 minutter
Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) er en selvrapporteringsskala med 19 punkter, der evaluerer søvnkvalitet og lidelse, og er udviklet af Buysse et al. i 1989. Tyrkisk validitet og pålidelighed blev etableret af Ağargün et al. (Buysse et al., 1989)(Ağargün, 1996). Spørgeskemaet består af 18 punkter og 7 komponenter (subjektiv søvnkvalitet, søvnvarighed, søvnforstyrrelse, søvnlatens, sædvanlig søvneffektivitet, brug af søvnmedicin og dysfunktion i dagtimerne). Score for hver komponent beregnes ved at tage hensyn til scores opnået fra de relaterede elementer. I tråd med disse spørgsmål indhentes information om hyppigheden, sværhedsgraden og søvnlatensen af ​​personens søvnrelaterede problemer. Den samlede score opnås ved at summere de 7 komponenter. En samlet score på 0-21 opnås. En score større end 5 indikerer dårlig søvnkvalitet. En stigning i scoren indikerer forringelse af søvnkvaliteten.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
HULYA KESKIN

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: HÜLYA KESKİN, Mardin Artuklu University, Faculty of Health Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. december 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EGE UNIVERSTIY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiet kan gennemgås af andre forskere, efter at studiet er blevet offentliggjort.

IPD-delingstidsramme

data vil blive delt, så længe de offentliggøres

IPD-delingsadgangskriterier

udgivelsesside

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger