Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erfaringsmæssig HIV-testning Øger testrelateret viden og praksis og mindsker stigma mod HIV hos sygeplejersker.

11. september 2025 opdateret af: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Effekterne af erfaringsbaseret HIV-test for at forbedre viden og praksis og reducere stigma mod HIV hos akutsygeplejersker

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign. Efterforskerne planlægger at rekruttere omkring 60 til 70 akutmodtagelsessygeplejersker fra et lægecenter i Taipei, Taiwan. Efter udfyldelse af samtykkeerklæringen på papir vil disse sygeplejersker blive tilfældigt fordelt i 2 grupper, som er en kontrolgruppe og en forsøgsgruppe. Fortesten inkluderer det demografiske datablad, HIV-test relateret viden og praksis skala og The Health Care Provider HIV/AIDS Stigma Scale (HPASS). Alle sygeplejersker modtager et læringsmateriale, når de er færdige med prætesten. Derudover vil forsøgsgruppen få en reel HIV-testning og rådgivning af en forsker. Post-testen vil blive afsluttet en måned senere efter præ-test i kontrolgruppen og en måned senere, mens interventionen afsluttes i forsøgsgruppen. Det semi-strukturelle interview vil blive udført til den eksperimentelle gruppe for at indsamle og analysere deres mening om den eksperimentelle HIV-test.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette projekt har til formål at udvikle en intervention af "erfaringsmæssig HIV-testning" og at verificere følgende virkninger på akutsygeplejersker: (1) Forbedre HIV-test relateret viden og praksis; (2) Reducer HIV-relateret stigma; (3) Find ud af de mulige demografiske faktorer, der kan påvirke effektiviteten af ​​eksperimentel HIV-testning. Under interventionen kan sygeplejersker direkte deltage i hele processen med anonym HIV-testning i rollen som hvem der skal screenes, og rådgivning før og efter testning ledsaget af uddannelsen og diskussion vil også blive givet dem af en forsker. Gennem de ovennævnte tiltag kunne viden og praksis i forbindelse med hiv-testningen forbedres, og stigmatiseringen af ​​hiv kunne reduceres gennem selvrefleksionen over testprocessen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
74

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: PIAO-YI CHIOU, Doctoral
  • Telefonnummer: 288427 +886-2-2312-3456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- har autoriseret sygeplejerske og udfører klinisk behandling på akutmodtagelse

Ekskluderingskriterier:

  • har registreret sygeplejerskelicens, men laver ikke klinisk pleje, kan lide oversygeplejerske.
  • udfører klinisk pleje på skadestuen, men har ikke registreret sygeplejerskelicens, som frivillige eller hjælpesygeplejerske.
  • har oplevet ikke-erhvervsmæssig hiv-testning.
  • havde været sygeplejerske på HIV/AIDS-fokusafdeling eller HIV/AIDS sagsbehandler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Få et læringsmateriale og en erfaringsmæssig HIV-test
Disse deltagere i forsøgsgruppen vil få udleveret et læringsmateriale om hiv-testning, derefter vil der blive leveret en erfaringsmæssig hiv-testning, som omfatter hiv-testning og rådgivning, undervisning og diskussion, og et post-test interview.
Andet: Erfaringsmæssig HIV-testning
Indholdet af erfaringsbaseret HIV-test omfatter HIV-testning, rådgivning og undervisning og diskussion.
Ingen indgriben: Få kun et undervisningsmateriale
Disse deltagere i kontrolgruppen vil kun få udleveret et læringsmateriale om HIV-testning. Efter post-testen vil den erfaringsmæssige HIV-test blive leveret til dem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HIV -testrelateret viden og praksis
Tidsramme: Pre-test (baseline) og post-test (uge 4)
En selvudviklingsskala, kendt som den "HIV-testrelaterede viden og praksisskala", anvendes til at vurdere enkeltpersoners viden og praksis vedrørende HIV-test. Skalaen består af otteogtyve spørgsmål, der omfatter både sandfalse og flere valgformater. Deltagerne tjener et punkt for hvert korrekt svar, hvilket bidrager til en samlet score, der spænder fra minimumsresultaterne på 0 til den maksimale score på 28. Højere score betegner et mere positivt resultat, hvilket indikerer forbedret HIV-testrelateret viden og praksis blandt deltagerne.
Pre-test (baseline) og post-test (uge 4)
HIV -relateret stigma
Tidsramme: Pre-test (baseline) og post-test (uge 4)
Sundhedsudbyderen HIV/AIDS Stigma Scale (HPASS) vil blive brugt til at vurdere dette resultat. Instrumentet indeholder 30 genstande, der hver scores i en seks-punkts Likert-skala, hvilket gav en minimum samlet score på 30 og maksimalt 180. Højere score afspejler større niveauer af stigma over for mennesker, der lever med HIV, hvilket indikerer et værre resultat. Validering af HPASS gennem faktoranalyse identificerede tre underliggende dimensioner. Stereotype-dimensionen (11 genstande; scoreområde: 11-66) afspejler negative kognitioner og overbevisninger om mennesker, der lever med HIV. Forsikringsdimensionen (13 poster; score rækkevidde: 13-78) fanger følelsesmæssigt drevne holdninger. Diskrimineringsdimensionen (6 poster; scoreområde: 6-36) repræsenterer adfærdsresponser, der stammer fra negative holdninger. For alle dimensioner indikerer højere score værre resultater. Disse 3 dimensioner (som subskala score) for stereotype, fordomme og forskelsbehandling beregnes og analyseres også.
Pre-test (baseline) og post-test (uge 4)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De demografiske faktorer, der påvirker effektiviteten af ​​eksperimentel HIV-testning
Tidsramme: en måned senere
To-vejs ANOVA (blandet design) vil blive brugt til at analysere dette resultat.
en måned senere

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ analyse af post-test interview i forsøgsgruppe.
Tidsramme: en måned senere
For kvalitativt at analysere og forstå deltagernes mening om den erfaringsbaserede læring, anvendes fire åbne spørgsmål til interviewet i post-testperioden. De fire spørgsmål er: "Hvad ændrer dit sind efter at have oplevet HIV-testning, mens du venter på testresultaterne?"; "Efter at have oplevet hiv-test, gør det dig så nysgerrig på hiv eller ønsker at vide mere om hiv-relateret viden?"; "Efter at have oplevet hiv-testning, hvilke ændringer har du følt i forhold til hiv-relateret stigma?"; "Hvordan og hvad adskiller denne erfaringsbaserede læringsmetode sig fra traditionelle forelæsningstimer?"
en måned senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. november 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202209065RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger