Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczalne testy na obecność wirusa HIV Zwiększają wiedzę i praktykę związaną z testowaniem oraz zmniejszają stygmatyzację pielęgniarek w kierunku HIV.

11 września 2025 zaktualizowane przez: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Wpływ eksperymentalnych testów na obecność wirusa HIV w celu poprawy wiedzy i praktyki oraz zmniejszenia stygmatyzacji pielęgniarek oddziałów ratunkowych w kierunku zakażenia wirusem HIV

Jest to randomizowany, kontrolowany projekt próbny. Śledczy planują zrekrutować około 60 do 70 pielęgniarek oddziałów ratunkowych z centrum medycznego w Tajpej na Tajwanie. Po wypełnieniu papierowego formularza zgody pielęgniarki te zostaną losowo przydzielone do 2 grup, którymi są grupa kontrolna i grupa eksperymentalna. Test wstępny obejmuje arkusz danych demograficznych, skalę wiedzy i praktyki związanej z testowaniem na obecność wirusa HIV oraz skalę HPASS (HPASS). Wszystkie pielęgniarki otrzymają materiały szkoleniowe po zakończeniu testu wstępnego. Ponadto grupa eksperymentalna otrzyma prawdziwy test na obecność wirusa HIV i poradę naukowca. Post-test zakończy się miesiąc później od pre-testu w grupie kontrolnej i miesiąc później, podczas gdy interwencja zakończy się w grupie eksperymentalnej. Półstrukturalny wywiad zostanie przeprowadzony z grupą eksperymentalną w celu zebrania i przeanalizowania ich opinii na temat empirycznego testu na obecność wirusa HIV.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ten projekt ma na celu opracowanie interwencji polegającej na „doświadczalnym testowaniu na obecność wirusa HIV” i zweryfikowanie następujących skutków dla pielęgniarek ratunkowych: (1) Poprawa wiedzy i praktyki związanej z testowaniem na obecność wirusa HIV; (2) Zmniejszenie stygmatyzacji związanej z HIV; (3) Dowiedz się, jakie czynniki demograficzne mogą mieć wpływ na skuteczność empirycznych testów na obecność wirusa HIV. W trakcie interwencji pielęgniarki mogą bezpośrednio uczestniczyć w całym procesie anonimowego badania na obecność wirusa HIV w roli osób, które powinny zostać poddane badaniu przesiewowemu, a towarzyszące edukacji i dyskusji poradnictwo przed i po teście zostanie im również zapewnione przez badacza. Dzięki powyższym działaniom można poprawić wiedzę i praktyki związane z testowaniem na obecność wirusa HIV, a poprzez autorefleksję nad procesem testowania można zmniejszyć stygmatyzację wobec HIV.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
74

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: PIAO-YI CHIOU, Doctoral
  • Numer telefonu: 288427 +886-2-2312-3456
  • E-mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- mieć dyplomowaną pielęgniarkę i wykonywać opiekę kliniczną na oddziale ratunkowym

Kryteria wyłączenia:

  • posiada licencję pielęgniarki, ale nie zajmuje się opieką kliniczną, lubi przełożoną pielęgniarek.
  • zajmuje się opieką kliniczną na oddziale ratunkowym, ale nie ma zarejestrowanej licencji pielęgniarki, takiej jak wolontariusze lub asystentka pielęgniarki.
  • doświadczyło niezawodowego testu na obecność wirusa HIV.
  • była pielęgniarką na oddziale skoncentrowanym na HIV/AIDS lub kierownikiem przypadku HIV/AIDS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zdobądź materiały do ​​nauki i eksperymentalny test na obecność wirusa HIV
Ci uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają materiały do ​​nauki na temat testów na obecność wirusa HIV, a następnie empiryczne testy na obecność wirusa HIV, które obejmują testowanie na obecność wirusa HIV i poradnictwo, edukację i dyskusję, a także wywiady po teście.
Inny: Eksperymentalne testy na obecność wirusa HIV
Treść eksperymentalnego testu na obecność wirusa HIV obejmuje test na obecność wirusa HIV, poradnictwo oraz edukację i dyskusję.
Brak interwencji: Zdobądź tylko materiał do nauki
Ci uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają wyłącznie materiały edukacyjne dotyczące testów na obecność wirusa HIV. Po teście końcowym zostaną im zapewnione eksperymentalne testy na obecność wirusa HIV.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testowanie HIV Powiązane wiedza i praktyka
Ramy czasowe: test wstępny (linia bazowa) i post-test (tydzień 4)
Skala samorozwoju, znana jako „Skala wiedzy i praktyki związanej z testowaniem HIV”, jest stosowana do oceny wiedzy i praktyk jednostek dotyczących testów HIV. Skala składa się z dwudziestu ośmiu pytań, obejmujących zarówno formaty prawdziwej, jak i wielokrotnego wyboru. Uczestnicy zdobywają jeden punkt za każdą poprawną odpowiedź, przyczyniając się do całkowitego wyniku, który waha się od minimalnych wyników 0 do maksymalnych wyników 28. Wyższe wyniki oznaczają bardziej pozytywny wynik, co wskazuje na zwiększoną wiedzę i praktykę związaną z testowaniem HIV wśród uczestników.
test wstępny (linia bazowa) i post-test (tydzień 4)
Piętno związane z HIV
Ramy czasowe: test wstępny (linia bazowa) i post-test (tydzień 4)
Do oceny tego wyniku zostanie wykorzystany dostawcy opieki zdrowotnej HIV/AIDS Stigma Scale (HPASS). Instrument zawiera 30 pozycji, każdy uzyskany w sześciopunktowej skali Likerta, co daje minimalny wynik 30 i maksymalnie 180. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom piętna wobec osób żyjących z HIV, co wskazuje na gorszy wynik. Walidacja HPass poprzez analizę czynnikową zidentyfikowano trzy podstawowe wymiary. Wymiar stereotypowy (11 pozycji; zakres wyników: 11-66) odzwierciedla negatywne poznanie i przekonania o ludziach żyjących z HIV. Wymiar uprzedzeń (13 pozycji; zakres wyników: 13-78) oddaje nastawy emocjonalnie. Wymiar dyskryminacji (6 pozycji; zakres wyników: 6-36) reprezentuje reakcje behawioralne wynikające z negatywnych postaw. Dla wszystkich wymiarów wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki. Te 3 wymiary (jako wyniki podskali) do stereotypowania, uprzedzeń i dyskryminacji zostaną również obliczone i przeanalizowane.
test wstępny (linia bazowa) i post-test (tydzień 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki demograficzne wpływające na skuteczność empirycznych testów na obecność wirusa HIV
Ramy czasowe: miesiąc później
Do analizy tego wyniku zostanie wykorzystana dwukierunkowa ANOVA (plan mieszany).
miesiąc później

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza jakościowa wywiadu potestowego w grupie eksperymentalnej.
Ramy czasowe: miesiąc później
W celu jakościowej analizy i zrozumienia opinii uczestników na temat uczenia się przez doświadczenie, podczas rozmowy kwalifikacyjnej w okresie po teście zastosowano cztery pytania otwarte. Cztery pytania to: „Po doświadczeniu testu na obecność wirusa HIV, jakie zmiany zachodzą w Twoim umyśle podczas oczekiwania na wyniki testu?”; „Czy po doświadczeniu testu na obecność wirusa HIV zaciekawiło Cię to lub chcesz dowiedzieć się więcej o wiedzy związanej z HIV?”; „Po doświadczeniu testu na obecność wirusa HIV, jakie zmiany odczułeś w stosunku do stygmatyzacji związanej z HIV?”; „Jak i czym różni się ta metoda uczenia się przez doświadczenie od tradycyjnych zajęć wykładowych?”
miesiąc później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202209065RINA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami