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Experimentelle HIV-Tests Steigerung des Wissens und der Praxis im Zusammenhang mit Tests und Verringerung der Stigmatisierung von Krankenschwestern gegenüber HIV.

11. September 2025 aktualisiert von: Piao-Yi Chiou, National Taiwan University

Die Auswirkungen von erfahrungsbasierten HIV-Tests zur Verbesserung von Wissen und Praxis und zur Verringerung der Stigmatisierung von Krankenpflegern in Notaufnahmen gegenüber HIV

Dies ist ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign. Die Ermittler planen, etwa 60 bis 70 Krankenschwestern der Notaufnahme aus einem medizinischen Zentrum in Taipei, Taiwan, zu rekrutieren. Nach dem Ausfüllen des Einverständnisformulars in Papierform werden diese Krankenschwestern nach dem Zufallsprinzip 2 Gruppen zugeordnet, bei denen es sich um eine Kontrollgruppe und eine Versuchsgruppe handelt. Der Vortest umfasst das demografische Datenblatt, die Wissens- und Praxisskala für HIV-Tests und die HIV/AIDS-Stigma-Skala des Gesundheitsdienstleisters (HPASS). Alle Pflegekräfte erhalten nach Abschluss des Vortests ein Lernmaterial. Darüber hinaus wird der Versuchsgruppe ein echter HIV-Test und eine Beratung durch einen Forscher angeboten. Der Nachtest wird einen Monat später als der Vortest in der Kontrollgruppe und einen Monat später während der Intervention in der Versuchsgruppe abgeschlossen. Das halbstrukturelle Interview wird mit der experimentellen Gruppe durchgeführt, um ihre Meinung zu den experimentellen HIV-Tests zu sammeln und zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt zielt darauf ab, eine Intervention für „experimentelle HIV-Tests“ zu entwickeln und die folgenden Auswirkungen auf Notfallpflegekräfte zu verifizieren: (1) Verbesserung des Wissens und der Praxis in Bezug auf HIV-Tests; (2) Verringerung der Stigmatisierung im Zusammenhang mit HIV; (3) Informieren Sie sich über die möglichen demografischen Faktoren, die die Wirksamkeit von experimentellen HIV-Tests beeinflussen könnten. Während der Intervention können Pflegekräfte in der Rolle der zu untersuchenden Personen direkt am gesamten Prozess des anonymen HIV-Tests teilnehmen, und eine die Schulung und Diskussion begleitende Beratung vor und nach dem Test wird ihnen auch von einem Forscher angeboten. Durch die oben genannten Maßnahmen konnten die Kenntnisse und Praktiken im Zusammenhang mit dem HIV-Test verbessert und die Stigmatisierung gegenüber HIV durch die Selbstreflexion des Testprozesses reduziert werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
74

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: PIAO-YI CHIOU, Doctoral
  • Telefonnummer: 288427 +886-2-2312-3456
  • E-Mail: piaoyi@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • School of Nursing of National Taiwan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- eine Krankenschwesternlizenz haben und klinische Versorgung in der Notaufnahme durchführen

Ausschlusskriterien:

  • habe eine Lizenz als Krankenschwester, mache aber keine klinische Versorgung, mag Oberschwester.
  • Führen Sie klinische Versorgung in der Notaufnahme durch, haben aber keine Krankenpflegelizenz, wie Freiwillige oder Hilfskrankenschwestern.
  • die Erfahrung mit einem nicht-beruflichen HIV-Test gemacht haben.
  • war Krankenschwester auf einer HIV/AIDS-Schwerpunktstation oder HIV/AIDS-Fallmanagerin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Holen Sie sich ein Lernmaterial und einen erfahrungsorientierten HIV-Test
Diese Teilnehmer der experimentellen Gruppe erhalten Lernmaterial über HIV-Tests, dann wird ein experimenteller HIV-Test durchgeführt, der HIV-Tests und -Beratung, Aufklärung und Diskussion sowie ein Interview nach dem Test umfasst.
Sonstiges: Experimenteller HIV-Test
Der Inhalt des experimentellen HIV-Tests umfasst HIV-Tests, Beratung sowie Aufklärung und Diskussion.
Kein Eingriff: Holen Sie sich nur ein Lernmaterial
Diesen Teilnehmern der Kontrollgruppe wird nur Lernmaterial über HIV-Tests zur Verfügung gestellt. Nach dem Nachtest wird ihnen der experimentelle HIV-Test zur Verfügung gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIV -Tests verwandte Kenntnisse und Praxis
Zeitfenster: Pre-Test (Baseline) und Post-Test (Woche 4)
Eine Selbstentwicklungsskala, die als "HIV-Tests im Zusammenhang mit dem Wissen und der Praxis" bezeichnet wird, wird eingesetzt, um das Wissen und die Praktiken der Einzelpersonen im Zusammenhang mit HIV-Tests zu bewerten. Die Skala besteht aus achtundzwanzig Fragen, die sowohl das wahre Fälle als auch die Multiple-Choice-Formate umfassen. Die Teilnehmer verdienen einen Punkt für jede korrekte Antwort und tragen zu einer Gesamtpunktzahl bei, die von den Mindestzahlen von 0 bis zu den maximalen Punktzahlen von 28 reicht. Höhere Werte bedeuten ein positiveres Ergebnis, was auf verbesserte Kenntnisse und Praxis des HIV-Tests unter den Teilnehmern hinweist.
Pre-Test (Baseline) und Post-Test (Woche 4)
HIV -bezogenes Stigma
Zeitfenster: Pre-Test (Baseline) und Post-Test (Woche 4)
Die HIV/AIDS -Stigma -Skala des Gesundheitsdienstleisters (HPAS) wird verwendet, um dieses Ergebnis zu bewerten. Das Instrument enthält 30 Elemente, die jeweils auf einer Sechs-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden, was eine minimale Gesamtpunktzahl von 30 und maximal 180 ergibt. Höhere Werte spiegeln ein höheres Stigmatiker gegenüber Menschen wider, die mit HIV leben, was auf ein schlechteres Ergebnis hinweist. Die Validierung der HPAS durch Faktoranalyse identifizierte drei zugrunde liegende Dimensionen. Die stereotypisierende Dimension (11 Elemente; Bewertungsbereich: 11-66) spiegelt negative Erkenntnisse und Überzeugungen über Menschen wider, die mit HIV leben. Die Vorurteilsdimension (13 Elemente; Bewertungsbereich: 13-78) erfasst emotional angetriebene Einstellungen. Die Diskriminierungsdimension (6 Elemente; Bewertungsbereich: 6-36) stellt Verhaltensreaktionen dar, die sich aus negativen Einstellungen ergeben. Bei allen Dimensionen weisen höhere Ergebnisse schlechtere Ergebnisse an. Diese 3 Dimensionen (als Unter-Maßnahmen) für Stereotypisierung, Vorurteile und Diskriminierung werden ebenfalls berechnet und analysiert.
Pre-Test (Baseline) und Post-Test (Woche 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die demografischen Faktoren, die die Wirksamkeit von experimentellen HIV-Tests beeinflussen
Zeitfenster: einen Monat später
Zweiweg-ANOVA (gemischtes Design) wird verwendet, um dieses Ergebnis zu analysieren.
einen Monat später

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Analyse des Post-Test-Interviews in der experimentellen Gruppe.
Zeitfenster: einen Monat später
Um die Meinungen der Teilnehmer zum Erlebnislernen qualitativ zu analysieren und zu verstehen, werden in der Nachtestphase vier offene Fragen auf das Interview gestellt. Die vier Fragen lauten: „Was ändert sich in Ihrer Meinung, nachdem Sie einen HIV-Test erlebt haben, während Sie auf die Testergebnisse warten?“; "Macht es Sie nach einem HIV-Test neugierig auf HIV oder möchten Sie mehr über HIV-bezogenes Wissen erfahren?"; "Welche Veränderungen haben Sie in Bezug auf die Stigmatisierung im Zusammenhang mit HIV gespürt, nachdem Sie einen HIV-Test erlebt haben?"; "Wie und was unterscheidet sich diese erfahrungsbasierte Lernmethode von herkömmlichem Vorlesungsunterricht?"
einen Monat später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: CHENG-RU HE, Bachelor, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202209065RINA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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