Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glukoserespons på en formel for patienter med risiko for hypoglykæmi (EFFECT)

20. juni 2023 opdateret af: Nutricia Research
Denne undersøgelse vurderer de glykæmiske reaktioner på flere ernæringsprodukter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Under et studiebesøg vil fastende forsøgspersoner indtage en portion af referenceproduktet eller af testprodukterne. Venøse blodprøver vil blive taget ved baseline og på flere tidspunkter over en 6-timers periode.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Holland
      • Utrecht, Holland
        • EB UtrechtResearch BV

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Raske personer, 18 til og med 50 år.
  2. Villig til at opretholde sædvanlig kost, fysisk aktivitetsmønster og kropsvægt under hele forsøget.
  3. Villig til at undgå indtagelse af alkohol, usædvanlig madindtagelse, usædvanlig fysisk aktivitet 24 timer før hvert studiebesøg.
  4. Er villig til at komme til studiebesøget om morgenen efter en natfaste på minimum 10 timer og højst 14 timer (kun med vand).

Ekskluderingskriterier:

  1. Blodsukkerniveauer ≥ 7,8 mmol/L ved screening (ikke fastende)
  2. Kendt anamnese med mave-tarmsygdomme (f.eks. diverticulitis, Crohns sygdom, cøliaki osv.), fedmekirurgi, AIDS, hepatitis, en historie eller tilstedeværelse af klinisk vigtig endokrin (inklusive type 1 eller type 2 diabetes mellitus) eller enhver tilstand, der kan , efter hovedefterforskerens mening enten: 1) gøre deltagelse farlig for forsøgspersonen (f.eks. anæmi) eller til andre, eller 2) påvirke resultaterne.
  3. Brug af medicin, der vides at påvirke kulhydratmetabolisme, mave-tarmfunktion eller appetit, herunder, men ikke begrænset til, adrenerge blokkere, diuretika, thiazolidindioner, metformin og systemiske kortikosteroider inden for 4 uger efter screeningsbesøget, eller enhver medicin, der efter vurderingen af Principal Investigator enten: 1) gøre deltagelse farlig for forsøgspersonen eller for andre, eller 2) påvirke resultaterne.
  4. Brug af medicin, der vides at påvirke mavetømningen (herunder, men ikke begrænset til, antikolinergika, nikotin, narkotiske analgetika, ganglieblokerende lægemidler, antacida og metoclopramid).
  5. Brug af anti-koagulationsmedicin.
  6. Aktuelle tobaksrygere eller rygere, der helt ryger < 1 måned før screening (bortset fra lejlighedsvise (≤ 3) cigaretter/cigarer/piber om ugen i gennemsnit i den seneste måned).
  7. Selvrapporteret graviditet eller amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Kosttilskud/Første koncept Produkt 1 (indeholder 50 gram kulhydrater)
Alle forsøgspersoner vil modtage alle interventioner under forsøget. Rækkefølgen af ​​ernæringsprodukterne vil blive randomiseret.
Kosttilskud: Første konceptprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af First concept-produkt (randomiseret)
Kosttilskud: Andet koncept produkt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse Andet konceptprodukt (randomiseret)
Kosttilskud: Referenceprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af referenceprodukt (randomiseret)
Aktiv komparator: Kosttilskud/Første koncept Produkt 2 (indeholder 50 gram kulhydrater)
Alle forsøgspersoner vil modtage alle interventioner under forsøget. Rækkefølgen af ​​ernæringsprodukterne vil blive randomiseret
Kosttilskud: Første konceptprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af First concept-produkt (randomiseret)
Kosttilskud: Andet koncept produkt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse Andet konceptprodukt (randomiseret)
Kosttilskud: Referenceprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af referenceprodukt (randomiseret)
Aktiv komparator: Referenceprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Alle forsøgspersoner vil modtage alle interventioner under forsøget. Rækkefølgen af ​​ernæringsprodukterne vil blive randomiseret
Kosttilskud: Første konceptprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af First concept-produkt (randomiseret)
Kosttilskud: Andet koncept produkt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse Andet konceptprodukt (randomiseret)
Kosttilskud: Referenceprodukt (indeholder 50 gram kulhydrater)
Fastende indtagelse af referenceprodukt (randomiseret)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fald i glukoseniveau efter at have nået top (Cmax)
Tidsramme: 6 timer
Faldet i glucose (mmol/time) efter at have nået maksimale glucoseniveauer (Cmax), indtil baseline (t = -5) blodsukkerniveauer er nået eller, i tilfælde af at baseline blodsukkerniveauer ikke nås, det laveste observerede blodsukkerniveau.
6 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for glukose
Tidsramme: 6 timer
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for glukose (mmol/L/timer)
6 timer
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for insulin
Tidsramme: 6 timer
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for insulin (pmol/L/timer)
6 timer
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for paracetamol
Tidsramme: 6 timer
Incremental Area Under the Curve (iAUC) for paracetamol (pmol/L/hr)
6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af glukose
Tidsramme: 6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af glucose (mmol/L)
6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af insulin
Tidsramme: 6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af insulin (pmol/L)
6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af paracetamol
Tidsramme: 6 timer
Inkrementelle topniveauer (iCmax) af paracetamol (mg/L)
6 timer
Tid til maksimale niveauer (Tmax) af glukose
Tidsramme: 6 timer
Tid til maksimale niveauer (Tmax) af glukose (min)
6 timer
Tid til maksimale niveauer (Tmax) af insulin
Tidsramme: 6 timer
Tid til maksimale niveauer (Tmax) af insulin (min)
6 timer
Tid til topniveauer (Tmax) af paracetamol
Tidsramme: 6 timer
Tid til maksimale niveauer (Tmax) af paracetamol (min)
6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nutricia Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. december 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SBB22R&52507

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger