Immunterapi med ikke-ablativ stråling hos tidligere ubehandlede patienter med trin IV NSCLC (IRRADIATE-Lung)
Et fase II forsøg med immunterapi med ikke-ablativ stråling hos tidligere ubehandlede patienter med trin IV NSCLC
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Vamsidhar Velcheti, MD
- Telefonnummer: 646-754-8500
- E-mail: Vamsidhar.Velcheti@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke/samtykke til forsøget.
- Histologisk dokumenteret, metastatisk NSCLC uden tidligere systemisk terapi
- Mindst 2 distinkte målbare metastatiske steder, som er 1 cm eller større; patienter kan have stråling til flere målbare sygdomssteder som klinisk indiceret, dog skal der være mindst 1 målbar ikke-bestrålet mållæsion til responsvurdering.
- Acceptabelt at levere arkivvæv til korrelative undersøgelser; hvis der ikke er tilgængeligt arkivvæv, kan undersøgelsesteamet opnå dispensation.
- Vær mindst 18 år gammel på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- Har målbar sygdom baseret på RECIST 1.1.
- Har en præstationsstatus på ≤1 ECOG Performance Scale.
- Demonstrer tilstrækkelig organfunktion som defineret i tabel 2, alle screeningslaboratorier skal udføres inden for 10 dage efter behandlingsstart
- Hav en målbar læsion på mindst 1 cm uden for det planlagte strålefelt (defineret som ikke at modtage direkte stråle fra nogen af behandlingsportalerne).
- Kvinde i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 72 timer før modtagelse af den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode som beskrevet i afsnittet - Prævention i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin. Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonen.
- Mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal indvillige i at bruge en passende præventionsmetode som beskrevet i afsnit - Prævention, startende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi. Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for forsøgspersonen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i øjeblikket og modtager undersøgelsesterapi eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og har modtaget undersøgelsesterapi eller brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger efter den første dosis af behandlingen.
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling.
- Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Overfølsomhed over for pembrolizumab eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
- Har tidligere haft kemoterapi, immunterapi eller målrettet behandling med små molekyler inden for 6 måneder før studiedag 1.
- Patienter, der tidligere har modtaget stråling, der overlapper, som bestemt af den behandlende stråleonkolog, med de nuværende planlagte strålebehandlingsfelter er udelukket.
- Patienter behandlet med strålebehandling af hele hjernen er ikke berettigede.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller in situ livmoderhalskræft.
- Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser (med SRS og/eller neurokirurgi) kan deltage, forudsat at de er klinisk stabile og ikke har tegn på nye eller forstørrede hjernemetastaser og også er fri for steroider 3 dage før dosering med undersøgelsesmedicin.
- Patienter, der ikke er kommet sig (dvs. ≤ grad 2 eller ved baseline) fra bivirkninger på grund af et tidligere administreret middel. *Bemærk: Hvis forsøgspersonen har gennemgået en større operation, skal de have restitueret sig tilstrækkeligt efter toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, før behandlingen påbegyndes. Har aktiv autoimmun sygdom, som har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Har tidligere haft autoimmune lidelser, (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, tegn på interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med præ-screeningen eller screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
- Patienter med tidligere kemoradiation for lungekræft
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kendt aktiv Hepatitis B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller Hepatitis C (f.eks. er HCV RNA [kvalitativ] påvist).
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ubehandlede patienter med trin IV NSCLC
Deltagerne vil modtage stråling i kombination med start af kemoterapi med pembrolizumab i op til 6 cyklusser (18 uger), efterfulgt af fortsat behandling med pembrolizumab (standardbehandling).
Patienterne vil blive fulgt i 1 år efter afslutningen af kerneundersøgelsesperioden på 6 cyklusser.
|
Pembrolizumab 200 mg opløsning administreret intravenøst hver 3. uge i 6 cyklusser efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling indtil progression af sygdom eller uacceptabel toksicitet (standardbehandling).
Indgives sammen med kemoterapi.
Andre navne:
Engangs-, up-front-stråling leveret på op til fem metastatiske understeder ved en 4 Gy x 5 stråledosisfraktioneringsplan.
Stråling vil blive afgivet inden for fem dage før eller efter påbegyndelse af første cyklus af pembrolizumab-behandling.
Strålingsmodalitet og -teknik vil blive bestemt efter den behandlende stråleonkolog.
Administreret sammen med pembrolizumab hver 3. uge i 6 cyklusser pr. institutionel standardbehandling.
For ikke-pladeepitel er den valgte standard kemoterapi mulighed carboplatin og pemetrexed.
For planocellulært karcinom vil den anvendte kemoterapi være carboplatin og paclitaxel eller nab-paclitaxel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procent af deltagerne med en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) ved afslutningen af behandlingscyklus 4
Tidsramme: Op til uge 12 (slutningen af cyklus 4 - Hver cyklus er 21 dage)
|
Defineret som den bedste respons registreret fra starten af undersøgelsesbehandlingen indtil afslutningen af behandlingscyklus 4, enten fuldstændig respons eller delvis respons.
En CR er defineret som forsvinden af alle mållæsioner (TLS) og reduktion i måling af korte akse af alle patologiske lymfeknuder til ≤10 mm.
En PR er defineret som mindst et 30% fald i summen af den længste diameter (SLD) af TLS, der tager som reference baseline SLD.
|
Op til uge 12 (slutningen af cyklus 4 - Hver cyklus er 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progression-fri overlevelse (PFS) ved endelig opfølgning
Tidsramme: Fra tilmelding til den første dokumenterede og bekræftede progression af sygdom, død, dato sidste opfølgning eller slutningen af studiet; vurderet op til 81 uger
|
PFS er defineret som tiden fra påbegyndelse af undersøgelsesmedicin efter stråling, indtil den første dokumenterede, bekræftede progression af sygdom eller død.
|
Fra tilmelding til den første dokumenterede og bekræftede progression af sygdom, død, dato sidste opfølgning eller slutningen af studiet; vurderet op til 81 uger
|
|
Samlet overlevelse (OS) ved endelig opfølgning
Tidsramme: Fra tilmelding til den første dokumenterede og bekræftede progression af sygdom, død, dato sidste opfølgning eller slutningen af studiet; vurderet op til 81 uger
|
OS defineres som tiden (i uger) til døden fra starten af lægemiddelterapi.
|
Fra tilmelding til den første dokumenterede og bekræftede progression af sygdom, død, dato sidste opfølgning eller slutningen af studiet; vurderet op til 81 uger
|
|
Procentdel af deltagere med et objektivt svar
Tidsramme: Uge 52
|
En objektiv respons (fuldstændig respons eller delvis respons) defineres som varigt kontinuerligt i 6 måneder og starter når som helst inden for 12 måneder efter påbegyndelse af terapi.
En CR er defineret som forsvinden af alle mållæsioner og reduktion i måling af korte akse af alle patologiske lymfeknuder til ≤10 mm.
En PR er defineret som mindst et 30% fald i summen af den længste diameter (SLD) af TLS, der tager som reference baseline SLD.
|
Uge 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vamsidhar Velcheti, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-00673
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .