Immunoterapia con radiazioni non ablative in pazienti precedentemente non trattati con NSCLC in stadio IV (IRRADIATE-Lung)
Uno studio di fase II sull'immunoterapia con radiazioni non ablative in pazienti precedentemente non trattati con NSCLC in stadio IV
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Vamsidhar Velcheti, MD
- Numero di telefono: 646-754-8500
- Email: Vamsidhar.Velcheti@nyulangone.org
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere disposti e in grado di fornire il consenso/assenso informato scritto per lo studio.
- NSCLC istologicamente documentato, metastatico senza precedente terapia sistemica
- Almeno 2 distinti siti metastatici misurabili, che sono 1 cm o più grandi; i pazienti possono essere sottoposti a radiazioni in più siti di malattia misurabili come clinicamente indicato, tuttavia, per la valutazione della risposta deve essere presente almeno 1 lesione bersaglio non irradiata misurabile.
- Accettabile per fornire tessuto d'archivio per studi correlativi; se non è disponibile tessuto d'archivio può ottenere un'esenzione dal gruppo di studio.
- Avere almeno 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato.
- Avere una malattia misurabile basata su RECIST 1.1.
- Avere un performance status di ≤1 ECOG Performance Scale.
- Dimostrare un'adeguata funzionalità degli organi come definito nella Tabella 2, tutti i laboratori di screening devono essere eseguiti entro 10 giorni dall'inizio del trattamento
- Avere una lesione misurabile di almeno 1 cm al di fuori del campo di radiazione pianificato (definito come non ricevere il raggio diretto da nessuno dei portali di trattamento).
- Il soggetto di sesso femminile in età fertile deve avere una gravidanza negativa nelle urine o nel siero entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato come indicato nella Sezione - Contraccezione, per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.
- I soggetti di sesso maschile in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato come indicato nella Sezione Contraccezione, a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.
Criteri di esclusione:
- Sta attualmente partecipando e ricevendo la terapia in studio o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale e ha ricevuto la terapia in studio o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose di trattamento.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento di prova.
- Ha una storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus Tuberculosis)
- Ipersensibilità al pembrolizumab o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- - Ha avuto una precedente chemioterapia, immunoterapia o terapia mirata a piccole molecole entro 6 mesi prima del Giorno 1 dello studio.
- I pazienti che hanno ricevuto in precedenza una sovrapposizione di radiazioni, come stabilito dal radioterapista curante, con i campi di radioterapia attualmente pianificati non sono idonei.
- I pazienti trattati con radioterapia dell'intero cervello non sono ammissibili.
- Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo. Le eccezioni includono il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle che ha subito una terapia potenzialmente curativa o il cancro cervicale in situ.
- Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa. I soggetti con metastasi cerebrali precedentemente trattate (con SRS e/o neurochirurgia) possono partecipare a condizione che siano clinicamente stabili e, non abbiano evidenza di metastasi cerebrali nuove o ingrandite e siano anche senza steroidi 3 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Pazienti che non si sono ripresi (cioè, ≤ Grado 2 o al basale) da eventi avversi dovuti a un agente somministrato in precedenza. *Nota: se il soggetto ha subito un intervento chirurgico importante, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare la terapia. Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
- - Ha una storia di malattie autoimmuni, polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi, evidenza di malattia polmonare interstiziale o polmonite attiva non infettiva.
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
- Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
- È incinta o sta allattando, o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.
- Pazienti con precedente storia di chemioradioterapia per carcinoma polmonare
- Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2).
- Ha conosciuto l'epatite B attiva (ad es., HBsAg reattivo) o l'epatite C (ad es., HCV RNA [qualitativo] viene rilevato).
- - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio pianificato della terapia in studio. Nota: i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini influenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. Flu-Mist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pazienti non trattati con NSCLC in stadio IV
I partecipanti riceveranno radiazioni in concerto con l'inizio della chemioterapia con pembrolizumab per un massimo di 6 cicli (18 settimane), seguito dal trattamento continuato con pembrolizumab (standard di cura).
I pazienti saranno seguiti per 1 anno dopo il completamento del periodo di studio principale di 6 cicli.
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Soluzione di pembrolizumab 200 mg somministrata per via endovenosa ogni 3 settimane per 6 cicli seguiti da terapia di mantenimento fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile (standard di cura).
Somministrato insieme alla chemioterapia.
Altri nomi:
Radiazione iniziale una tantum erogata in un massimo di cinque siti secondari metastatici con un programma di frazionamento della dose di radiazioni di 4 Gy x 5.
Le radiazioni verranno erogate entro cinque giorni prima o dopo l'inizio del primo ciclo di trattamento con pembrolizumab.
La modalità e la tecnica della radioterapia saranno determinate a discrezione del radioterapista curante.
Somministrato insieme a pembrolizumab ogni 3 settimane per 6 cicli secondo lo standard di cura istituzionale.
Per i non squamosi, l'opzione chemioterapica standard di scelta è il carboplatino e il pemetrexed.
Per il carcinoma a cellule squamose, la chemioterapia utilizzata sarebbe carboplatino e paclitaxel o nab-paclitaxel
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale dei partecipanti con una migliore risposta complessiva della risposta completa (CR) o della risposta parziale (PR) entro la fine del ciclo di trattamento 4
Lasso di tempo: Fino alla settimana 12 (fine del ciclo 4 - Ogni ciclo è di 21 giorni)
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Definita come la migliore risposta registrata dall'inizio del trattamento dello studio fino alla fine del ciclo di trattamento 4, risposta completa o risposta parziale.
Un CR è definito come la scomparsa di tutte le lesioni target (TLS) e la riduzione nella misurazione dell'asse corto di tutti i linfonodi patologici a ≤10 mm.
Un PR è definito come almeno una riduzione del 30% della somma del diametro più lungo (SLD) di TLS, prendendo come riferimento alla SLD di base.
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Fino alla settimana 12 (fine del ciclo 4 - Ogni ciclo è di 21 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) al follow-up finale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino alla prima progressione documentata e confermata di malattia, morte, data dell'ultimo follow-up o fine dello studio; valutato fino a 81 settimane
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La PFS è definita come il tempo dall'inizio del farmaco in studio post-radiazione, fino alla prima progressione documentata e confermata della malattia o della morte.
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Dall'iscrizione fino alla prima progressione documentata e confermata di malattia, morte, data dell'ultimo follow-up o fine dello studio; valutato fino a 81 settimane
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Sopravvivenza globale (OS) al follow-up finale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino alla prima progressione documentata e confermata di malattia, morte, data dell'ultimo follow-up o fine dello studio; valutato fino a 81 settimane
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L'OS è definito come il tempo (in settimane) a morte dall'inizio della terapia farmacologica.
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Dall'iscrizione fino alla prima progressione documentata e confermata di malattia, morte, data dell'ultimo follow-up o fine dello studio; valutato fino a 81 settimane
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Percentuale di partecipanti con una risposta obiettiva
Lasso di tempo: Settimana 52
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Una risposta oggettiva (risposta completa o risposta parziale) è definita in continua durata per 6 mesi e iniziando in qualsiasi momento entro 12 mesi dall'inizio della terapia.
Un CR è definito come la scomparsa di tutte le lesioni target e la riduzione della misurazione dell'asse corto di tutti i linfonodi patologici a ≤10 mm.
Un PR è definito come almeno una riduzione del 30% della somma del diametro più lungo (SLD) di TLS, prendendo come riferimento alla SLD di base.
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Settimana 52
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Vamsidhar Velcheti, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-00673
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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