Immunoterapia z promieniowaniem nieablacyjnym u wcześniej nieleczonych pacjentów z NSCLC w stadium IV (IRRADIATE-Lung)
Badanie fazy II immunoterapii z zastosowaniem promieniowania nieablacyjnego u wcześniej nieleczonych pacjentów z NSCLC w stadium IV
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Vamsidhar Velcheti, MD
- Numer telefonu: 646-754-8500
- E-mail: Vamsidhar.Velcheti@nyulangone.org
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być chętnym i zdolnym do wyrażenia pisemnej świadomej zgody/zgody na badanie.
- Histologicznie udokumentowany NSCLC z przerzutami bez wcześniejszej terapii systemowej
- Co najmniej 2 różne możliwe do zmierzenia miejsca przerzutów, które mają 1 cm lub więcej; pacjenci mogą być poddani napromienianiu wielu mierzalnych miejsc chorobowych, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi, jednak w celu oceny odpowiedzi musi istnieć co najmniej 1 mierzalna, nienapromieniowana zmiana docelowa.
- Zgoda na udostępnienie tkanki archiwalnej do badań korelacyjnych; jeśli nie ma dostępnej tkanki archiwalnej, zespół badawczy może uzyskać zwolnienie.
- Mieć co najmniej 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
- Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1.
- Mieć stan sprawności ≤1 w skali sprawności ECOG.
- Wykazać odpowiednią czynność narządów, jak określono w Tabeli 2, wszystkie badania przesiewowe należy wykonać w ciągu 10 dni od rozpoczęcia leczenia
- Mieć jedną mierzalną zmianę chorobową znajdującą się co najmniej 1 cm poza planowanym polem promieniowania (zdefiniowanym jako nieotrzymująca bezpośredniej wiązki z żadnego z portali zabiegowych).
- Kobieta w wieku rozrodczym powinna mieć ujemny wynik ciąży w moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku. Jeśli wynik testu moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić, że jest negatywny, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą być chętne do stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji, jak opisano w części — Antykoncepcja, przez cały czas trwania badania przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla pacjentki.
- Mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji, jak opisano w części Antykoncepcja, począwszy od pierwszej dawki badanej terapii do 120 dni po ostatniej dawce badanej terapii. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to zwykły styl życia i preferowana antykoncepcja dla pacjentki.
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie uczestniczy i otrzymuje badaną terapię lub uczestniczył w badaniu badanego środka i otrzymał badaną terapię lub stosował badane urządzenie w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki leczenia.
- Ma rozpoznanie niedoboru odporności lub otrzymuje ogólnoustrojową terapię sterydową lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką leczenia próbnego.
- Ma znaną historię aktywnej gruźlicy (Bacillus tuberculosis)
- Nadwrażliwość na pembrolizumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Miał wcześniej chemioterapię, immunoterapię lub celowaną terapię drobnocząsteczkową w ciągu 6 miesięcy przed dniem 1 badania.
- Nie kwalifikują się pacjenci, u których poprzednio zastosowano radioterapię nakładającą się, zgodnie z ustaleniami leczącego onkologa radiologa, z aktualnie planowanymi polami radioterapii.
- Pacjenci leczeni radioterapią całego mózgu nie kwalifikują się.
- Ma znany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia. Wyjątki obejmują raka podstawnokomórkowego skóry lub raka kolczystokomórkowego skóry, który przeszedł potencjalnie leczniczą terapię lub raka szyjki macicy in situ.
- Ma znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu (za pomocą SRS i/lub neurochirurgii) mogą uczestniczyć pod warunkiem, że są stabilni klinicznie i nie mają dowodów na nowe lub powiększające się przerzuty do mózgu, a także nie przyjmują sterydów na 3 dni przed podaniem dawki badanego leku.
- Pacjenci, u których nie nastąpił powrót do zdrowia (tj. stopień ≤ 2. lub na początku badania) po zdarzeniach niepożądanych spowodowanych wcześniej podanym lekiem. *Uwaga: jeśli podmiot przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyleczyć się z toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed rozpoczęciem terapii. Ma czynną chorobę autoimmunologiczną, która wymagała leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat (tj. za pomocą leków modyfikujących przebieg choroby, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych). Terapia zastępcza (np. tyroksyna, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki itp.) nie jest uważana za formę leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma historię chorób autoimmunologicznych, (niezakaźne) zapalenie płuc, które wymagało sterydów, objawy śródmiąższowej choroby płuc lub czynne, niezakaźne zapalenie płuc.
- Ma aktywną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub nadużywanie substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania, począwszy od wstępnej wizyty przesiewowej lub wizyty przesiewowej przez 120 dni po ostatniej dawce badanego leku.
- Pacjenci z wcześniejszą chemioradioterapią z powodu raka płuca
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) (przeciwciała HIV 1/2).
- Stwierdzono aktywne zapalenie wątroby typu B (np. HBsAg reagujące) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (np. wykryto HCV RNA [jakościowo]).
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od planowanego rozpoczęcia badanej terapii. Uwaga: Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół inaktywowanymi szczepionkami przeciw grypie i są dozwolone; jednakże donosowe szczepionki przeciw grypie (np. Flu-Mist®) są żywymi, atenuowanymi szczepionkami i są niedozwolone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nieleczeni pacjenci z NSCLC w stadium IV
Uczestnicy otrzymają radioterapię razem z rozpoczęciem chemioterapii pembrolizumabem przez maksymalnie 6 cykli (18 tygodni), a następnie kontynuacją leczenia pembrolizumabem (standardowa opieka).
Pacjenci będą obserwowani przez 1 rok po zakończeniu podstawowego okresu badania obejmującego 6 cykli.
|
Roztwór pembrolizumabu 200 mg podawany dożylnie co 3 tygodnie przez 6 cykli, a następnie leczenie podtrzymujące do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności (standard leczenia).
Podawany razem z chemioterapią.
Inne nazwy:
Jednorazowe napromieniowanie z góry w maksymalnie pięciu podmiejscach przerzutów w schemacie frakcjonowania dawki promieniowania 4 Gy x 5.
Radioterapia zostanie podana w ciągu pięciu dni przed lub po rozpoczęciu pierwszego cyklu leczenia pembrolizumabem.
Sposób i technika naświetlania zostaną określone według uznania leczącego onkologa zajmującego się radioterapią.
Podawany razem z pembrolizumabem co 3 tygodnie przez 6 cykli zgodnie ze standardem opieki instytucjonalnej.
W przypadku raka niepłaskonabłonkowego standardową opcją chemioterapii z wyboru jest karboplatyna i pemetreksed.
W przypadku raka płaskonabłonkowego stosowaną chemioterapią byłaby karboplatyna i paklitaksel lub nab-paklitaksel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią pełnej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) do końca cyklu leczenia 4
Ramy czasowe: Do 12. tygodnia (koniec cyklu 4 - każdy cykl to 21 dni)
|
Zdefiniowane jako najlepsza odpowiedź zarejestrowana od początku badania do końca cyklu leczenia 4, pełna odpowiedź lub część częściowa.
CR jest definiowany jako zniknięcie wszystkich zmian docelowych (TLS) i zmniejszenie pomiaru krótkiej osi wszystkich patologicznych węzłów chłonnych do ≤10 mm.
PR definiuje się jako co najmniej 30% spadek sumy najdłuższej średnicy (SLD) TLS, biorąc pod uwagę odniesienie do podstawowej SLD.
|
Do 12. tygodnia (koniec cyklu 4 - każdy cykl to 21 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS) podczas ostatecznej obserwacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do pierwszego udokumentowanego i potwierdzonego postępu choroby, śmierci, datowania ostatniej obserwacji lub końca badania; Oceniono do 81 tygodni
|
PFS definiuje się jako czas rozpoczęcia badań po promieniowaniu leku, aż do pierwszego udokumentowanego, potwierdzonego postępu choroby lub śmierci.
|
Od rejestracji do pierwszego udokumentowanego i potwierdzonego postępu choroby, śmierci, datowania ostatniej obserwacji lub końca badania; Oceniono do 81 tygodni
|
|
Ogólne przeżycie (OS) podczas ostatecznej obserwacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do pierwszego udokumentowanego i potwierdzonego postępu choroby, śmierci, datowania ostatniej obserwacji lub końca badania; Oceniono do 81 tygodni
|
OS jest definiowany jako czas (w tygodniach) do śmierci od początku terapii leków.
|
Od rejestracji do pierwszego udokumentowanego i potwierdzonego postępu choroby, śmierci, datowania ostatniej obserwacji lub końca badania; Oceniono do 81 tygodni
|
|
Procent uczestników z obiektywną reakcją
Ramy czasowe: Tydzień 52
|
Obiektywna odpowiedź (pełna odpowiedź lub częściowa odpowiedź) jest definiowana jako trwałe stale przez 6 miesięcy i zaczyna się w dowolnym momencie w ciągu 12 miesięcy od terapii.
CR jest definiowany jako zniknięcie wszystkich zmian docelowych i zmniejszenie pomiaru krótkiej osi wszystkich patologicznych węzłów chłonnych do ≤10 mm.
PR definiuje się jako co najmniej 30% spadek sumy najdłuższej średnicy (SLD) TLS, biorąc pod uwagę odniesienie do podstawowej SLD.
|
Tydzień 52
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Vamsidhar Velcheti, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Pembrolizumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-00673
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .