En HR20031 FE-undersøgelse om sunde emner
En undersøgelse for at vurdere effekten af mad på HR20031-tablet hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: XIHAN WANG, Pharm.D.
- Telefonnummer: +86-132-4820-2730
- E-mail: xihan.wang@hengrui.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: SHENG FENG, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-138-1725-3036
- E-mail: sheng.feng@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv det informerede samtykke før forsøget, og forstå indholdet, processen og mulige bivirkninger af forsøget. Skal være i stand til at kommunikere med investigator, forstå og overholde alle undersøgelseskrav;
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 (inklusive 18 og 45);
- Vej mindst 50 kg (for mænd) og 45 kg (for kvinder), og have et body mass index (BMI) ≥ 19 og ≤ 26 kg/m2. BMI = vægt (kg)/[højde (m)]2;
- Fastende plasmaglukose i området 3,9-6,1 mmol/L.
- Ifølge sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietest, 12-aflednings elektrokardiogram, røntgen af thorax og vitale tegn, fastslog efterforskerne, at forsøgspersonerne opfyldte sundhedskriterierne.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgsperson (inkluder deres fere) har en graviditetsplan fra 2 uger før dosisindgivelse til opfølgningsperiode og nægter at bruge effektiv form for prævention;
- De, der har en positiv urinmedicinsk screening eller har en historie med stofmisbrug;
- Overdreven rygning (≥ 5 cigaretter/dag);
- Anamnese med alkoholisme eller regelmæssigt alkoholforbrug inden for 1 måned før screening, det vil sige at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed = 360 ml øl med 5 % alkohol eller 45 ml spiritus med 40 % alkohol eller 150 ml alkohol vin med 12% alkohol)
- Forsøgspersoner, der tog en hvilken som helst drikkevare eller mad indeholdende grapefrugt, xanthin, koffein eller alkohol inden for 48 timer før dosering eller andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme, udskillelse osv.
- Personer med medicinske tilstande, der kan påvirke absorptionen, distributionen, metabolismen og udskillelsen af lægemidlet eller forringe adhærensen til lægemidlet som vurderet af investigator eller vurderet upassende af investigator;
- Forsøgspersoner med dårlig overholdelse eller andre grunde, som efterforskeren anser for at være uegnede til retssagen;
- Screening af viral hepatitis (herunder hepatitis B og C), AIDS-antistof og Treponema pallidum-antistofscreening er positive;
- Kliniske laboratorietests har klinisk signifikante abnormiteter;
- Unormalt EKG har klinisk betydning;
- Andre kliniske fund før screening viser klinisk betydning for følgende sygdomme (herunder, men ikke begrænset til, mave-tarmkanalen, nyre, lever, nerve, blod, endokrin, tumor, lunge, immun, mental eller kardiovaskulær sygdom);
- Anamnese med allergi over for testmedicin, allergisk konstitution (multiple lægemiddel- og fødevareallergier);
- Forsøgspersoner, der har gennemgået en operation inden for 3 måneder før screening, ikke er kommet sig efter operationen eller har planer om operation eller hospitalsindlæggelse under forsøget;
- Donér blod eller tab meget blod (>400 ml) inden for tre måneder før screening;
- Personer med en historie med alvorlig hypoglykæmi;
- Personer med en historie med tilbagevendende urinvejsinfektion eller/og genital svampeinfektion;
- Deltog i lægemidlets kliniske forsøg og har taget lægemidlet eller inden for tre måneder før indtagelse af forskningslægemidlet;
- Tag receptpligtig medicin, vitaminprodukter eller naturlægemidler inden for 14 dage før screening eller tag håndkøbsmedicin inden for 1 måned før screening;
- Eksponering for metformin og/eller SGLT2-hæmmere såsom dapagliflozin, empagliflozin, canagliflozin, ertugliflozin og DPP-IV-hæmmere såsom sitagliptin, saxagliptin, linagliptin eller vildagliptin inden for 1 måned før screening.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand
|
Forsøgspersoner vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand.
Forsøgspersoner vil modtage behandling S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand.
|
|
Eksperimentel: HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand
|
Forsøgspersoner vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand.
Forsøgspersoner vil modtage behandling S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand.
|
|
Eksperimentel: HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand
|
Forsøgspersoner vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand.
Forsøgspersoner vil modtage behandling S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand.
|
|
Eksperimentel: HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand
|
Forsøgspersoner vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, derefter modtage behandling HR20031 FDC 10/100/1000 mg i hurtig tilstand.
Forsøgspersoner vil modtage behandling S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand.
Forsøgspersonerne vil modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i fødetilstand efterfulgt af 7 dages udvaskning, og derefter modtage behandling HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 i hurtig tilstand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: Cmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: Cmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: Cmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: AUC0-t
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: AUC0-t
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: AUC0-t
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: AUC0-inf (hvis relevant)
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: AUC0-inf (hvis relevant)
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: AUC0-inf (hvis relevant)
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: Cmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: AUC0-t
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: AUC0-inf (hvis relevant)
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: Tmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: Tmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: Tmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: Tmax
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: Vz/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: Vz/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: Vz/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: Vz/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: CL/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: CL/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: CL/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: CL/F
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SHR3824 i fast og fodret tilstand: t1/2
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086 i fast og fodret tilstand: t1/2
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for SP2086A i fast og fodret tilstand: t1/2
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Farmakokinetiske parametre for Metformin i fast og fodret tilstand: t1/2
Tidsramme: Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
Baseret på præ-dosis, 0,25-72 timer efter dosis prøvetagningstider på dag 1 og dag 8
|
|
Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger/alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Fra underskrevet den informerede samtykkeformular til dag 15 sikkerhedsbesøg
|
Fra underskrevet den informerede samtykkeformular til dag 15 sikkerhedsbesøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HR20031-102
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .