Uno studio FE HR20031 su soggetti sani
Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla compressa HR20031 in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: XIHAN WANG, Pharm.D.
- Numero di telefono: +86-132-4820-2730
- Email: xihan.wang@hengrui.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: SHENG FENG, Ph.D.
- Numero di telefono: +86-138-1725-3036
- Email: sheng.feng@hengrui.com
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210008
- Nanjing Drum Tower Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firma il consenso informato prima del processo e comprendi appieno il contenuto, il processo e le possibili reazioni avverse del processo. Deve essere in grado di comunicare con lo sperimentatore, comprendere e rispettare tutti i requisiti dello studio;
- Soggetti maschi o femmine di età compresa tra 18 e 45 anni (compresi 18 e 45 anni);
- Pesare almeno 50 kg (per i maschi) e 45 kg (per le femmine), rispettivamente, e avere un indice di massa corporea (BMI) ≥ 19 e ≤26 kg/m2. BMI = peso (kg)/[altezza (m)]2;
- Glicemia plasmatica a digiuno nell'intervallo 3,9-6,1 mmol/L.
- Secondo l'anamnesi, l'esame fisico, i test di laboratorio, l'elettrocardiogramma a 12 derivazioni, la radiografia del torace e i segni vitali, gli investigatori hanno stabilito che i soggetti soddisfacevano i criteri di salute.
Criteri di esclusione:
- Il soggetto (includere la sua famiglia) ha un piano di gravidanza da 2 settimane prima della somministrazione della dose al periodo di follow-up e si rifiuta di utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite;
- Coloro che hanno uno screening antidroga sulle urine positivo o hanno una storia di abuso di droghe;
- Fumo eccessivo (≥ 5 sigarette/giorno);
- Storia di alcolismo o consumo regolare di alcol entro 1 mese prima dello screening, ovvero bere più di 14 unità di alcol a settimana (1 unità = 360 ml di birra con il 5% di alcol o 45 ml di alcolici con il 40% di alcol o 150 ml di vino con il 12% di alcol)
- Soggetti che hanno assunto qualsiasi bevanda o alimento contenente pompelmo, xantina, caffeina o alcol entro 48 ore prima della somministrazione o altri fattori che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo, l'escrezione del farmaco, ecc.
- Soggetti con condizioni mediche che possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione del farmaco o compromettere l'aderenza al farmaco come giudicato dallo sperimentatore o ritenuto inappropriato dallo sperimentatore;
- Soggetti con scarsa compliance o altri motivi ritenuti dall'investigatore non idonei al processo;
- Lo screening per l'epatite virale (inclusa l'epatite B e C), per gli anticorpi dell'AIDS e per gli anticorpi del Treponema pallidum è positivo;
- I test clinici di laboratorio presentano anomalie clinicamente significative;
- L'ECG anomalo ha un significato clinico;
- Altri risultati clinici prima dello screening mostrano un significato clinico per le seguenti malattie (incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, malattie del tratto gastrointestinale, reni, fegato, nervi, sangue, endocrine, tumorali, polmonari, immunitarie, mentali o cardiovascolari);
- Anamnesi di allergia ai farmaci da testare, costituzione allergica (allergie multiple a farmaci e alimenti);
- Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico entro 3 mesi prima dello screening, non si sono ripresi dall'intervento chirurgico o hanno in programma un intervento chirurgico o il ricovero durante lo studio;
- Donare sangue o perdere molto sangue (>400 ml) entro tre mesi prima dello screening;
- Soggetti con una storia di grave ipoglicemia;
- Soggetti con una storia di infezione ricorrente del tratto urinario o/e infezione fungina genitale;
- Ha partecipato alla sperimentazione clinica del farmaco e ha assunto il farmaco o nei tre mesi precedenti l'assunzione del farmaco di ricerca;
- Assumere farmaci da prescrizione, prodotti vitaminici o medicinali a base di erbe entro 14 giorni prima dello screening o assumere farmaci da banco entro 1 mese prima dello screening;
- Esposizione a metformina e/o inibitori del SGLT2 come dapagliflozin, empagliflozin, canagliflozin, ertugliflozin e inibitori della DPP-IV come sitagliptin, saxagliptin, linagliptin o vildagliptin entro 1 mese prima dello screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: HR20031 FDC 10/100/1000 mg allo stato veloce
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I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce.
I soggetti riceveranno il trattamento S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato nutrito.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a digiuno.
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Sperimentale: HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno
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I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce.
I soggetti riceveranno il trattamento S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato nutrito.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a digiuno.
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Sperimentale: HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 allo stato rapido
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I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce.
I soggetti riceveranno il trattamento S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato nutrito.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a digiuno.
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Sperimentale: HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a stomaco pieno
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I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout, quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 10/100/1000 mg nello stato veloce.
I soggetti riceveranno il trattamento S HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato veloce seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 nello stato nutrito.
I soggetti riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a stomaco pieno seguito da 7 giorni di washout ,quindi riceveranno il trattamento HR20031 FDC 5/50/750 mg*2 a digiuno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Parametri di Pharmacokinetics di SHR3824 nello stato veloce e nutrito: Cmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di SP2086 nello stato veloce e nutrito: Cmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di Metformin nello stato veloce e nutrito: Cmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SHR3824 nello stato di digiuno e alimentazione: AUC0-t
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SP2086 a digiuno ea stomaco pieno: AUC0-t
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici della metformina a digiuno ea stomaco pieno: AUC0-t
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SHR3824 a digiuno e a stomaco pieno: AUC0-inf (se applicabile)
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SP2086 a digiuno e a stomaco pieno: AUC0-inf (se applicabile)
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici della metformina a digiuno e a stomaco pieno: AUC0-inf (se applicabile)
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Parametri di Pharmacokinetics di SP2086A nello stato veloce e nutrito: Cmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086A nello stato veloce e alimentato: AUC0-t
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SP2086A a digiuno e a stomaco pieno: AUC0-inf (se applicabile)
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di SHR3824 nello stato veloce e nutrito: Tmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di SP2086 nello stato veloce e nutrito: Tmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di SP2086A nello stato veloce e nutrito: Tmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di Pharmacokinetics di Metformin nello stato veloce e alimentato: Tmax
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SHR3824 nello stato veloce e nutrito: Vz/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086 nello stato veloce e nutrito: Vz/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086A nello stato veloce e nutrito: Vz/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di metformina nello stato veloce e alimentato: Vz/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SHR3824 nello stato di digiuno e alimentazione: CL/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086 nello stato veloce e alimentato: CL/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici di SP2086A nello stato veloce e alimentato: CL/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici della metformina a digiuno ea stomaco pieno: CL/F
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SHR3824 nello stato veloce e alimentato: t1/2
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086 nello stato veloce e alimentato: t1/2
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri di farmacocinetica di SP2086A nello stato veloce e alimentato: t1/2
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Parametri farmacocinetici della metformina a digiuno ea stomaco pieno: t1/2
Lasso di tempo: Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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Basato sui tempi di campionamento pre-dose, 0,25-72 ore post-dose al giorno 1 e al giorno 8
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L'incidenza e la gravità degli eventi avversi/eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dalla firma del modulo di consenso informato alla visita di sicurezza del giorno 15
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Dalla firma del modulo di consenso informato alla visita di sicurezza del giorno 15
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HR20031-102
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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