Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online Tai Chi Plus Fitbit After ACS (Mind2Move)

4. august 2026 opdateret af: Gloria Y. Yeh, Beth Israel Deaconess Medical Center

Tai Chi-motion og bærbar feedbackteknologi til fremme af fysisk aktivitet hos overlevende af akut koronarsyndrom

Dette projekt studerer den rolle, som tai chi-motion og bærbare fitness-trackere spiller for at fremme fysisk aktivitet hos overlevende af akut koronarsyndrom (ACS).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolleret forsøg med to steder, der finder sted på Beth Israel Deaconess Medical Center i Boston, MA og Miriam Hospital i Providence, RI. Halvfjerds (n=70) fysisk inaktive ACS-overlevere vil blive randomiseret til enten et 6-måneders gruppe tai chi-program (fjernleverede klasser på Zoom) integreret med en bærbar selvovervågnings-/feedback-enhed plus forbedret sædvanlig pleje (EUC), eller til EUC alene. EUC vil inkludere sædvanlig pleje leveret af deltagernes udbydere integreret med trykt CHD risikofaktor undervisningsmateriale. Vurderinger vil blive udført personligt ved baseline, 6 måneder (afslutning af behandlingen) og 9 måneder. Vores primære resultater vil være fokuseret på undersøgelsens gennemførlighed og acceptabilitet. Sekundære resultater omfatter følgende patientcentrerede resultater: objektivt målt (via accelerometri) moderat kraftig fysisk aktivitet, let fysisk aktivitet, stillesiddende tid, kognitive adfærdsmæssige konstruktioner (øvelses-self-efficacy, indre motivation, depression, stress, HRQL) og kardiometaboliske mål (træningskapacitet, kropsvægt, lipidprofil, blodtryk, fastende plasmaglukose).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ACS-historie (ustabil angina, NSTEMI og STEMI, defineret i henhold til aktuelle AHA/ACC-kriterier);
  2. Alder ≥ 18;
  3. At være fysisk inaktiv (dvs. < 150 min/uge med moderat intensitet aerob PA);
  4. Fravær af kontraindikationer til fysisk træning i henhold til deltagerens udbyderevaluering;
  5. Adgang til en digital enhed med internetforbindelse;
  6. At have en aktiv e-mail-konto og mulighed for at tjekke e-mail mindst en gang om ugen;
  7. Lægens tilladelse til at deltage i lav-moderat intensitetstræning (tai chi), herunder en erklæring om, at der ikke er nogen kontraindikation for træning baseret på post-ACS stresstest og andre faktorer, alt efter hvad der er relevant;
  8. engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne eller vilje til at give informeret samtykke;
  2. Blodtryk >200/110 eller ortostatisk systolisk blodtryksfald >20 mmHg ved baseline-besøget;
  3. Ukontrollerede/ubehandlede atrielle eller ventrikulære arytmier eller 3. grads AV-blok;
  4. Inden for 3 måneder efter en diagnose af pericarditis eller myocarditis;
  5. Medicinske tilstande vil sandsynligvis begrænse levetiden til mindre end et år;
  6. New York Heart Association (NYHA) funktionsklasse IV;
  7. Svær kognitiv svækkelse (BOMC >10);139
  8. Ortopædiske problemer, der forbyder TC praksis;
  9. Løbende TC eller anden krop-sind-træning (dvs. meditation, TC eller yoga) mindst ugentligt;
  10. Nuværende tilmelding til hjerterehabilitering;
  11. Ubehandlet svær depression (PHQ>=20);
  12. Forhold, der sandsynligvis vil påvirke undersøgelsescompliance (dvs. flytning fra studieområdet, stofbrug, igangværende ubehandlet psykose);
  13. Symptomer på ustabil kardiovaskulær sygdom (f.eks. åndenød eller brystsmerter i hvile og/eller Canadian Cardiovascular Society Angina klasse III-IV)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tai chi + bærbar
48 virtuelle tai chi-timer på Zoom over 6 måneder plus tildelt hjemmetræning af tai chi 3 gange om ugen plus daglig brug af en Fitbit fitness-tracker vil være påkrævet for denne gruppe.
Adfærdsmæssigt: Tai chi + bærbar
Tai chi-indgrebet vil blive leveret eksternt via Zoom Enterprise. Deltagerne får adgang til undervisningen på en telefon, tablet, bærbar eller stationær computer. Deltagerne vil deltage i 3 timer/uge (hver 60 min) i uge 1-12, 2 timer/uge i uge 13-16 og derefter 1 undervisning hver anden uge i uge 17-24. Klasserne omfatter tai chi opvarmningsøvelser, åndedrætsøvelser, gennemgang og øvelse af tai chi-former og nedkølingsøvelser. Deltagerne vil blive bedt om at øve tai chi derhjemme 3 gange om ugen i løbet af den 6 måneder lange interventionsperiode ved hjælp af en instruktionsvideo, som de får. Fitbit fitness-trackeren vil blive givet til hver deltager sammen med instruktioner om, hvordan man bruger trackeren og Fitbit-appen på deres personlige enhed.
Ingen indgriben: Forbedret sædvanlig pleje
Trykt undervisningsmateriale baseret på eksisterende ressourcer (f.eks. AHA; Centers for Disease Control and Prevention) vil blive delt med emner i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekrutteringsgrad
Tidsramme: Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)
Rekrutteringsraten vil blive evalueret med hensyn til tilmeldingsraten, defineret som randomisering i forsøget.
Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)
Fastholdelsesrate
Tidsramme: Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)
Fastholdelsesraten vil blive kvantificeret efter andelen af ​​forsøgspersoner, der forbliver i undersøgelsen for at gennemføre vores 9-måneders besøg.
Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)
Interventionsnydelse
Tidsramme: 6 måneder
Interventionsglæde vil blive vurderet via kvalitative interviews
6 måneder
Interventionsoverholdelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)
Interventionsoverholdelse vil blive målt ved indsamling af undervisningsdeltagelse og hjemmetræningsdata.
Gennem studieafslutning (i gennemsnit 3 år)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af accelerometre (Actigraph model wGT3X-BT, LLC, Fort Walton Beach, FL).
Baseline, 6 og 9 måneder
Systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Blodtrykket vil blive målt ved hjælp af en Dinamap XL automatiseret BP-monitor i henhold til gældende anbefalinger.
Baseline, 6 og 9 måneder
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Kropsvægten vil blive målt ved hjælp af en elektronisk vægt.
Baseline, 6 og 9 måneder
Højde
Tidsramme: Baseline
Højden vil blive målt ved hjælp af et målebånd.
Baseline
Fastende glukose
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Fastende glukose vil blive målt efter en 12-timers faste i henhold til standardiserede procedurer. Alle blodprøver vil blive sendt til og analyseret på Lifespan Laboratory på Rhode Island Hospital/The Miriam Hospital.
Baseline, 6 og 9 måneder
Lipidpanel
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Lipidpanelet vil blive målt efter en 12-timers faste i henhold til standardiserede procedurer. Alle blodprøver vil blive sendt til og analyseret på Lifespan Laboratory på Rhode Island Hospital/The Miriam Hospital.
Baseline, 6 og 9 måneder
hs-CRP
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
hs-CRP vil blive målt efter en 12-timers faste i henhold til standardiserede procedurer. Alle blodprøver vil blive sendt til og analyseret på Lifespan Laboratory på Rhode Island Hospital/The Miriam Hospital.
Baseline, 6 og 9 måneder
Livskvalitet vurderet af SF-36
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Livskvalitet vil blive målt ved hjælp af en kort version (8 punkter) af Sundhedsundersøgelsens korte formular (SF-36). Score varierer fra 0-100, hvor en højere score indikerer en højere livskvalitet.
Baseline, 6 og 9 måneder
Indre motivation
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Intrinsic Motivation Inventory er en 22-item skala valideret med fire underskalaer: interesse/nydelse, opfattet kompetence, opfattet valg og pres/spænding. En højere score er bedre, med et scoreområde på 22-154.
Baseline, 6 og 9 måneder
Angst, depression
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Angst, depression vil blive vurderet ved hjælp af Hospital Anxiety and Depression Scale, et selvadministreret spørgeskema med to sub-skalaer (0-21), der måler angst og depression, med højere score, der indikerer større psykologisk morbiditet.
Baseline, 6 og 9 måneder
Stress
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Stress vil blive målt ved hjælp af Perceived Stress Scale (PSS) - en undersøgelse med 10 elementer med score fra 0 til 40, og højere score, der indikerer større stressbyrde.
Baseline, 6 og 9 måneder
Mindful bevidsthed
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Mindful bevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af Five Facets of Mindfulness-spørgeskemaet (kort form), et spørgeskema med 15 punkter, der måler de fem identificerede komponenter i mindfulness-meditation: at observere, handle med bevidsthed, ikke-bedømme indre oplevelse og ikke-reaktivitet til indre. erfaring. Score varierer fra 39-19, hvor en højere score er bedre.
Baseline, 6 og 9 måneder
Udøv selveffektivitet
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Trænings self-efficacy vil blive målt ved hjælp af Self-Efficacy for Exercise Scale. Dette er en 9-element valideret skala fra McAuleys originale barriereskala. Scorerne varierer fra 9-28, med en højere score betyder mere selveffektivitet.
Baseline, 6 og 9 måneder
Træningskapacitet
Tidsramme: Baseline, 6 og 9 måneder
Træningskapaciteten vil blive vurderet via 6 min gangtesten (6MWT), en enkel, sikker og pålidelig førstelinjevurdering af funktionsstatus, der korrelerer med maksimal iltoptagelse.
Baseline, 6 og 9 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografi
Tidsramme: Baseline
Alder, køn, race/etnicitet, uddannelse, indkomst, forsikringsstatus vil blive indsamlet fra EMR ved hjælp af standard abstraktionsformer.
Baseline
Medicinsk historie
Tidsramme: Baseline
Koronare risikofaktorer; koronare revaskulariseringsprocedurer; udstødningsfraktion; New York Heart Association klasse; CHD sværhedsgrad (en-, to- eller tre-kar fra koronar angiogram); følgesygdomme; CR-oplysninger (historik over deltagelse, årsager til afslag); komorbiditeter (Charlson-indeks); medicin] vil blive abstraheret fra medicinske journaler ved hjælp af standard abstraktionsformer, der er blevet valideret i tidligere undersøgelser.
Baseline
Social støtte
Tidsramme: Baseline
Social støtte vil blive målt med Multidimensional Scale of Perceived Social Support er et 12-element, endimensionelt værktøj til at måle, hvordan man opfatter deres sociale støttesystem, herunder individets kilder til social støtte (dvs. familie, venner og betydningsfulde andre). Scorer varierer fra 12-84, med en højere score betyder mere opfattet social støtte.
Baseline
Nabobarrierer for fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline
PANES (Physical Activity Neighborhood Environment Survey) også kendt som International Physical Activity Prevalence Study Self-Administered Environmental Module er en skala med 17 punkter, der kan bruges til at vurdere de miljømæssige faktorer for gang og cykel i forskellige kvarterer. Scorer varierer fra 17-68, med højere score, der indikerer et nabolagsmiljø, der er mere befordrende for fysisk aktivitet.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beth Israel Deaconess Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Lifespan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022P000891

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger