Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for leverbetændelse, fibrose og prognose hos patienter med CHB og NAFLD

2. marts 2023 opdateret af: Jie Li, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Risikofaktorer for leverbetændelse, fibrose og prognose hos patienter med kronisk hepatitis B kombineret med ikke-alkoholisk fedtleversygdom

Kronisk hepatitis B (CHB) påvirker anslået 292 millioner mennesker og forårsager ca. 800.000 menneskers dødsfald om året som følge af leverrelaterede komplikationer, herunder skrumpelever og hepatocellulært karcinom, hvilket forbliver et stort globalt folkesundhedsproblem. i livsstil og kostvaner er ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) blevet en anden vigtig årsag til levercirrhose og HCC.HBV kombineret med NAFLD udvikler sig uundgåeligt til kontinuerlig eller intermitterende leverbetændelse og fibrose, hvilket i høj grad øger risikoen for skrumpelever, lever kræft og endda leversygdom i slutstadiet. Vi havde til formål at undersøge risikofaktorerne og etablere diagnostiske modeller for leverbetændelse, fibrose hos patienter med CHB-associeret NAFLD. Desuden at finde risikofaktorer for levercirrhose, leverkræft eller leversvigt hos patienter med CHB-relateret NAFLD.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Kronisk hepatitis B (CHB) påvirker anslået 292 millioner mennesker og forårsager ca. 800.000 menneskers dødsfald om året som følge af leverrelaterede komplikationer, herunder skrumpelever og hepatocellulært karcinom, hvilket forbliver et stort globalt folkesundhedsproblem. i livsstil og kostvaner er ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) blevet en anden vigtig årsag til levercirrhose og HCC.HBV kombineret med NAFLD udvikler sig uundgåeligt til kontinuerlig eller intermitterende leverbetændelse og fibrose, hvilket i høj grad øger risikoen for skrumpelever, lever kræft og endda leversygdom i slutstadiet. Vi havde til formål at undersøge risikofaktorerne og etablere diagnostiske modeller for leverbetændelse og fibrose hos CHB-associerede NAFLD-patienter ved hjælp af en multicenterundersøgelse. Desuden at finde risikofaktorer for levercirrhose, leverkræft eller leversvigt hos patienter med CHB-relateret NAFLD.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jie Li, M.D., Ph.D
  • Telefonnummer: 15863787910
  • E-mail: lijier@sina.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Nanjing, Kina
        • Rekruttering
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kronisk hepatitis B (CHB) patienter samtidig med ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1,18 år eller ældre 2. Positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) i mindst 6 måneder og uden anden viral co-infektion ved baseline 2.NAFLD diagnosticeret ved billeddannende leverbiopsi og/eller blodprøver/prædiktive indekser

Ekskluderingskriterier:

  1. Andre kroniske leversygdomme, såsom alkoholisk leversygdom, anden viral hepatitis, lægemiddel-induceret leverskade;
  2. HCC eller andre maligniteter før leverbiopsi;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer for leverbetændelse eller fibrose hos kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Tidsramme: 0 år
Risikofaktorer for leverbetændelse eller fibrose hos patienter med kronisk hepatitis B og ikke-alkoholisk fedtleversygdom ved baseline
0 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 1 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt under 1-års opfølgning
1 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 3 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt under 3-års opfølgning
3 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 5 år
Risikofaktorer for kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom, der udvikler sig til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt under 5-års opfølgning
5 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Etablering af en diagnostisk model for leverbetændelse hos kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Tidsramme: 0 år
Etablering af en diagnostisk model for leverbetændelse hos kronisk hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom ved hjælp af baseline data
0 år
Etablering af en diagnostisk model for hepatisk fibrose hos patienter med kronisk hepatitis B og ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Tidsramme: 0 år
Etablering af en diagnostisk model for hepatisk fibrose hos kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom ved hjælp af baseline data
0 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 1 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kronisk hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt inden for et år
1 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 3 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kronisk hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt inden for 3 år
3 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kroniske hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt
Tidsramme: 5 år
Etablering af prædiktive modeller for progression af kronisk hepatitis B-patienter med ikke-alkoholisk fedtleversygdom til skrumpelever, leverkræft eller leversvigt inden for 5 år
5 år
Forekomst af skrumpelever, cancer og leversvigt hos patienter med kronisk hepatitis B og ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Tidsramme: 5 år
Forekomst af skrumpelever, cancer og leversvigt hos patienter med kronisk hepatitis B og ikke-alkoholisk fedtleversygdom i 1 år, 3 år og 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2027

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHB AND NAFLD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger