Selinexor kombineret med R-GemOx som andenlinjebehandling hos patienter med diffust stort B-cellet lymfom
Selinexor kombineret med R-GemOx som andenlinjebehandling hos patienter med diffust storcellet B-celle lymfom: et enkeltarms, enkeltcenter, åbent forsøg
Målet med denne interventionelle undersøgelse er at evaluere effektivitet og sikkerhed i tidligere en-linje-behandlet diffust storcellet B-celle lymfom. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Fuldstændig remissionsrate
- Objektiv remissionsrate
- Progressionsfri overlevelse
- tolerance Deltagerne vil modtage minimum 2 og maksimalt 6 cyklusser af R-GemOx (rituximab 375 mg/m2 IV på dag 1, Gemcitabin 1000 mg/m2, Oxaliplatin 100 mg/m2 IV på dag 2) og 60 mg selinexor på dag 1, 8 og 15 i hver cyklus
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yao Liu, MD
- Telefonnummer: 13228684685
- E-mail: liuyao77@cqu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400030
- Rekruttering
- Chongqing University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yao Liu, MD
- Telefonnummer: 13228684685
- E-mail: liuyao77@cqu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har patologisk bekræftet CD20 positiv de novo DLBCL eller DLBCL transformeret fra tidligere diagnosticeret indolent lymfom (f.eks. follikulært lymfom)
- HIV-seropositive
- Alder 18-75 år
- ECOG PS≤2
- Positron emission tomografi (PET) positiv målbar sygdom med mindst én knude med den længste diameter (LDi)>1,5 cm eller én ekstranodal læsion med LDi>1 cm (ifølge Lugano Criteria 2014) (dokumentation skal leveres)
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × øvre grænse for normal værdi (ULN), eller ≤ 5 i nærvær af kendt lymfom, der involverer leveren × ULN; Total serumbilirubin ≤ 2 × ULN eller ≤ 5, når Gilberts syndrom eller kendt lymfom påvirker leveren × ULN; Kreatininclearance (CrCl) beregnet i henhold til Cockcroft Gaults formel ≥ 30 ml/min;
- Absolut neutrofiltal (ANC)≥1,5×10^9/L, eller Blodpladeantal≥75×10^9/L (Ingen blodplade blev transfunderet inden for 14 dage før behandlingen af undersøgelseslægemidlet), eller hæmoglobin≥80g/L (Ingen røde blodlegemer blev transfunderet inden for 14 dage før behandlingen af undersøgelseslægemidlet )
- Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med føderale, lokale og institutionelle retningslinjer
- Patienter, der forstår sygdommens karakteristika og deltager frivilligt i studiet for behandling og opfølgning
- Ingen andre alvorlige sygdomme i konflikt med dette program
- Efterforsker mener, at forsøgspersoner kan drage fordel
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendt involvering af centralnervesystemet af lymfom;
- Patienter med en historie med autoimmune sygdomme eller syndrom, der kræver systemisk brug af steroid, såsom hypofysitis, lungebetændelse, colitis, hepatitis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme
- Patienterne fik systemisk glukokortikoid (prednison >20 mg/d) eller enhver anden immunsuppressiv behandling inden for 7 dage før den første administration, undtagen næsesprayinhalation eller andre topiske glukokortikoider;
- Ukontrollerede hjertesygdomme, herunder ustabil angina pectoris, akut myokardieinfarkt 6 måneder før randomisering, kongestiv hjertesvigt (NYHA), hjertefunktionsgrad større end grad III eller IV eller venstre ventrikel ejektionsfraktion <50 %;
- Patienter tidligere behandlet med selinexor;
- Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner (som bestemt af behandlende læge) tilskrevet de lægemidler, der blev brugt i undersøgelsen;
- Patienter, der gennemgår organtransplantation;
Diagnosticeret som ondartet tumor anden end lymfom eller i behandling, undtagen:
- Ondartede tumorer, der har modtaget behandling med det formål at helbrede og ikke har udviklet kendte aktive sygdomme i ≥ 5 år før indskrivning
- Basalcellekarcinom i huden (undtagen melanom) med passende behandling og ingen tegn på sygdom
- Cervikal carcinom in situ med tilstrækkelig behandling og ingen tegn på sygdom
- Patienter med grad 2 eller mere neurotoksicitet forekom inden for to uger før behandling;
- Alvorlig infektion;
- Stofmisbrug, medicinske psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre forsøgspersonens deltagelse i undersøgelsen eller evalueringen af undersøgelsens resultater;
- Aktive, alvorlige psykiatriske, medicinske eller andre tilstande/situationer, som efter den behandlende læges mening kan kompromittere patientens sikkerhed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling
Patienterne vil modtage selinexor PO på dag 1, 8 og 15 i en 21 ugers cyklus.
R-GemOx vil blive givet i standarddosering hver 21. dag
|
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig remissionsrate
Tidsramme: OP til 2 år
|
Svarprocenter vil blive estimeret som proportioner med 95 % Wilson konfidensintervaller
|
OP til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra baseline til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
PFS vil blive beskrevet med Kaplan-Meier kurver og estimerede medianer med 95 % konfidensintervaller
|
Fra baseline til sygdomsprogression eller død af enhver årsag, vurderet op til 2 år
|
|
Objektiv remissionsrate
Tidsramme: OP til 2 år
|
Svarprocenter vil blive estimeret som proportioner med 95 % Wilson konfidensintervaller
|
OP til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Philip T, Guglielmi C, Hagenbeek A, Somers R, Van der Lelie H, Bron D, Sonneveld P, Gisselbrecht C, Cahn JY, Harousseau JL, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1995 Dec 7;333(23):1540-5. doi: 10.1056/NEJM199512073332305.
- Krok-Schoen JL, Fisher JL, Stephens JA, Mims A, Ayyappan S, Woyach JA, Rosko AE. Incidence and survival of hematological cancers among adults ages >/=75 years. Cancer Med. 2018 Jul;7(7):3425-3433. doi: 10.1002/cam4.1461. Epub 2018 Apr 13.
- Harris LJ, Patel K, Martin M. Novel Therapies for Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Int J Mol Sci. 2020 Nov 13;21(22):8553. doi: 10.3390/ijms21228553.
- Crump M, Neelapu SS, Farooq U, et al. Outcomes in refractory diffuse large B-cell lymphoma: results from the international SCHOLAR-1 study. Blood. 2017;130(16):1800-1808. Blood. 2018 Feb 1;131(5):587-588. doi: 10.1182/blood-2017-11-817775. No abstract available.
- Pfreundschuh M, Trumper L, Osterborg A, Pettengell R, Trneny M, Imrie K, Ma D, Gill D, Walewski J, Zinzani PL, Stahel R, Kvaloy S, Shpilberg O, Jaeger U, Hansen M, Lehtinen T, Lopez-Guillermo A, Corrado C, Scheliga A, Milpied N, Mendila M, Rashford M, Kuhnt E, Loeffler M; MabThera International Trial Group. CHOP-like chemotherapy plus rituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-B-cell lymphoma: a randomised controlled trial by the MabThera International Trial (MInT) Group. Lancet Oncol. 2006 May;7(5):379-91. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70664-7.
- Cunningham D, Hawkes EA, Jack A, Qian W, Smith P, Mouncey P, Pocock C, Ardeshna KM, Radford JA, McMillan A, Davies J, Turner D, Kruger A, Johnson P, Gambell J, Linch D. Rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone in patients with newly diagnosed diffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma: a phase 3 comparison of dose intensification with 14-day versus 21-day cycles. Lancet. 2013 May 25;381(9880):1817-26. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60313-X. Epub 2013 Apr 22.
- Arboe B, Olsen MH, Gorlov JS, Duun-Henriksen AK, Dalton SO, Johansen C, de Nully Brown P. Treatment intensity and survival in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma in Denmark: a real-life population-based study. Clin Epidemiol. 2019 Mar 4;11:207-216. doi: 10.2147/CLEP.S178003. eCollection 2019.
- Gisselbrecht C, Glass B, Mounier N, Singh Gill D, Linch DC, Trneny M, Bosly A, Ketterer N, Shpilberg O, Hagberg H, Ma D, Briere J, Moskowitz CH, Schmitz N. Salvage regimens with autologous transplantation for relapsed large B-cell lymphoma in the rituximab era. J Clin Oncol. 2010 Sep 20;28(27):4184-90. doi: 10.1200/JCO.2010.28.1618. Epub 2010 Jul 26. Erratum In: J Clin Oncol. 2012 May 20;30(15):1896.
- Mounier N, El Gnaoui T, Tilly H, Canioni D, Sebban C, Casasnovas RO, Delarue R, Sonet A, Beaussart P, Petrella T, Castaigne S, Bologna S, Salles G, Rahmouni A, Gaulard P, Haioun C. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin in patients with refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma who are not candidates for high-dose therapy. A phase II Lymphoma Study Association trial. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1726-31. doi: 10.3324/haematol.2013.090597. Epub 2013 Jun 10.
- Corazzelli G, Capobianco G, Arcamone M, Ballerini PF, Iannitto E, Russo F, Frigeri F, Becchimanzi C, Marcacci G, De Chiara A, Pinto A. Long-term results of gemcitabine plus oxaliplatin with and without rituximab as salvage treatment for transplant-ineligible patients with refractory/relapsing B-cell lymphoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Oct;64(5):907-16. doi: 10.1007/s00280-009-0941-9. Epub 2009 Feb 15.
- Cazelles C, Belhadj K, Vellemans H, Camus V, Poullot E, Gaulard P, Veresezan L, Itti E, Becker S, Carvalho M, Dupuis J, Le Bras F, Lemonnier F, Roulin L, El Gnaoui T, Jardin F, Mounier N, Tilly H, Haioun C. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin (R-GemOx) in refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma: a real-life study in patients ineligible for autologous stem-cell transplantation. Leuk Lymphoma. 2021 Sep;62(9):2161-2168. doi: 10.1080/10428194.2021.1901090. Epub 2021 Mar 25.
- Azizian NG, Li Y. XPO1-dependent nuclear export as a target for cancer therapy. J Hematol Oncol. 2020 Jun 1;13(1):61. doi: 10.1186/s13045-020-00903-4.
- Gandhi UH, Senapedis W, Baloglu E, Unger TJ, Chari A, Vogl D, Cornell RF. Clinical Implications of Targeting XPO1-mediated Nuclear Export in Multiple Myeloma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018 May;18(5):335-345. doi: 10.1016/j.clml.2018.03.003. Epub 2018 Mar 14.
- Deng M, Zhang M, Xu-Monette ZY, Pham LV, Tzankov A, Visco C, Fang X, Bhagat G, Zhu F, Dybkaer K, Chiu A, Tam W, Zu Y, Hsi ED, Choi WWL, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJM, Moller MB, Parsons BM, van Krieken JH, Piris MA, Winter JN, Hagemeister F, Alinari L, Li Y, Andreeff M, Xu B, Young KH. XPO1 expression worsens the prognosis of unfavorable DLBCL that can be effectively targeted by selinexor in the absence of mutant p53. J Hematol Oncol. 2020 Nov 4;13(1):148. doi: 10.1186/s13045-020-00982-3.
- Kalakonda N, Maerevoet M, Cavallo F, Follows G, Goy A, Vermaat JSP, Casasnovas O, Hamad N, Zijlstra JM, Bakhshi S, Bouabdallah R, Choquet S, Gurion R, Hill B, Jaeger U, Sancho JM, Schuster M, Thieblemont C, De la Cruz F, Egyed M, Mishra S, Offner F, Vassilakopoulos TP, Warzocha K, McCarthy D, Ma X, Corona K, Saint-Martin JR, Chang H, Landesman Y, Joshi A, Wang H, Shah J, Shacham S, Kauffman M, Van Den Neste E, Canales MA. Selinexor in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (SADAL): a single-arm, multinational, multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020 Jul;7(7):e511-e522. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30120-4.
- Kazim S, Malafa MP, Coppola D, Husain K, Zibadi S, Kashyap T, Crochiere M, Landesman Y, Rashal T, Sullivan DM, Mahipal A. Selective Nuclear Export Inhibitor KPT-330 Enhances the Antitumor Activity of Gemcitabine in Human Pancreatic Cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Jul;14(7):1570-81. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-15-0104. Epub 2015 May 1.
- Corno C, Stucchi S, De Cesare M, Carenini N, Stamatakos S, Ciusani E, Minoli L, Scanziani E, Argueta C, Landesman Y, Zaffaroni N, Gatti L, Perego P. FoxO-1 contributes to the efficacy of the combination of the XPO1 inhibitor selinexor and cisplatin in ovarian carcinoma preclinical models. Biochem Pharmacol. 2018 Jan;147:93-103. doi: 10.1016/j.bcp.2017.11.009. Epub 2017 Nov 16.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Chongqingcancer v3.0_20220908
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .