Selinexor in combinazione con R-GemOx come trattamento di seconda linea nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B
Selinexor in combinazione con R-GemOx come trattamento di seconda linea in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B: uno studio a braccio singolo, a centro singolo, in aperto
L'obiettivo di questo studio interventistico è valutare l'efficienza e la sicurezza nel linfoma diffuso a grandi cellule B trattato in una linea precedente. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
- Tasso di remissione completa
- Tasso di remissione oggettiva
- Sopravvivenza libera da progressione
- tolleranza I partecipanti riceveranno un minimo di 2 e un massimo di 6 cicli di R-GemOx (rituximab 375 mg/m2 IV il giorno 1, Gemcitabina 1000 mg/m2, Oxaliplatino 100 mg/m2 IV il giorno 2) e 60 mg di selinexor il giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yao Liu, MD
- Numero di telefono: 13228684685
- Email: liuyao77@cqu.edu.cn
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400030
- Reclutamento
- Chongqing University Cancer Hospital
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Contatto:
- Yao Liu, MD
- Numero di telefono: 13228684685
- Email: liuyao77@cqu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere DLBCL de novo CD20 positivo confermato patologicamente o DLBCL trasformato da linfoma indolente precedentemente diagnosticato (ad es. Linfoma follicolare)
- HIV sieropositivo
- Età 18-75 anni
- PS ECOG≤2
- Tomografia a emissione di positroni (PET) malattia misurabile positiva con almeno un nodo avente il diametro più lungo (LDi)> 1,5 cm o una lesione extranodale con LDi>1 cm (secondo i criteri di Lugano 2014) (Documentazione da fornire)
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × limite superiore del valore normale (ULN) o ≤ 5 in presenza di linfoma noto che coinvolge il fegato × ULN; Bilirubina sierica totale ≤ 2 × ULN, o ≤ 5 quando la sindrome di Gilbert o un linfoma noto colpisce il fegato × ULN; Clearance della creatinina (CrCl) calcolata secondo la formula di Cockcroft Gault ≥ 30 mL/min;
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC)≥1,5×10^9/L, o Conta piastrinica≥75×10^9/L(Nessuna trasfusione di piastrine nei 14 giorni precedenti il trattamento del farmaco in studio) o Emoglobina≥80g/L(Nessuna trasfusione di globuli rossi nei 14 giorni precedenti il trattamento del farmaco in studio )
- Consenso informato scritto in conformità con le linee guida federali, locali e istituzionali
- Pazienti che comprendono le caratteristiche della malattia e si uniscono volontariamente al programma di studio per il trattamento e il follow-up
- Nessun'altra grave malattia in conflitto con questo programma
- L'investigatore ritiene che i soggetti possano trarne beneficio
Criteri di esclusione:
- Pazienti con noto coinvolgimento del sistema nervoso centrale da linfoma;
- Pazienti con una storia di malattie autoimmuni o sindrome che richiedono l'uso sistemico di steroidi, come ipofisite, polmonite, colite, epatite, nefrite, ipertiroidismo e ipotiroidismo
- I pazienti hanno ricevuto glucocorticoidi sistemici (prednisone >20 mg/die) o qualsiasi altra terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima somministrazione, escludendo l'inalazione di spray nasale o altri glucocorticoidi topici;
- Malattie cardiache non controllate, tra cui angina pectoris instabile, infarto miocardico acuto 6 mesi prima della randomizzazione, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA), grado di funzionalità cardiaca superiore al grado III o IV o frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%;
- Pazienti precedentemente trattati con selinexor;
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche (determinate dal medico curante) attribuite ai farmaci utilizzati nello studio;
- Pazienti sottoposti a trapianto di organi;
Diagnosticato come tumore maligno diverso dal linfoma o in trattamento, esclusi:
- Tumori maligni che hanno ricevuto un trattamento a scopo curativo e non hanno sviluppato malattie attive note per ≥ 5 anni prima dell'arruolamento
- Carcinoma a cellule basali della pelle (escluso il melanoma) con trattamento adeguato e nessun segno di malattia
- Carcinoma cervicale in situ con trattamento adeguato e nessun segno di malattia
- I pazienti con neurotossicità di grado 2 o superiore si sono verificati entro due settimane prima del trattamento;
- Infezione grave;
- Abuso di droghe, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del soggetto allo studio o la valutazione dei risultati dello studio;
- Qualsiasi condizione/situazione attiva, grave, psichiatrica, medica o di altra natura che, a giudizio del medico curante, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento
I pazienti riceveranno selinexor PO nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 21 settimane.
R-GemOx verrà somministrato al dosaggio standard ogni 21 giorni
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Dato PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di remissione completa
Lasso di tempo: FINO a 2 anni
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I tassi di risposta saranno stimati come proporzioni con intervalli di confidenza di Wilson al 95%.
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FINO a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dal basale alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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La PFS sarà descritta con curve di Kaplan-Meier e mediane stimate con intervalli di confidenza al 95%.
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Dal basale alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, valutata fino a 2 anni
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Tasso di remissione oggettiva
Lasso di tempo: FINO a 2 anni
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I tassi di risposta saranno stimati come proporzioni con intervalli di confidenza di Wilson al 95%.
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FINO a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Philip T, Guglielmi C, Hagenbeek A, Somers R, Van der Lelie H, Bron D, Sonneveld P, Gisselbrecht C, Cahn JY, Harousseau JL, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin's lymphoma. N Engl J Med. 1995 Dec 7;333(23):1540-5. doi: 10.1056/NEJM199512073332305.
- Krok-Schoen JL, Fisher JL, Stephens JA, Mims A, Ayyappan S, Woyach JA, Rosko AE. Incidence and survival of hematological cancers among adults ages >/=75 years. Cancer Med. 2018 Jul;7(7):3425-3433. doi: 10.1002/cam4.1461. Epub 2018 Apr 13.
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- Pfreundschuh M, Trumper L, Osterborg A, Pettengell R, Trneny M, Imrie K, Ma D, Gill D, Walewski J, Zinzani PL, Stahel R, Kvaloy S, Shpilberg O, Jaeger U, Hansen M, Lehtinen T, Lopez-Guillermo A, Corrado C, Scheliga A, Milpied N, Mendila M, Rashford M, Kuhnt E, Loeffler M; MabThera International Trial Group. CHOP-like chemotherapy plus rituximab versus CHOP-like chemotherapy alone in young patients with good-prognosis diffuse large-B-cell lymphoma: a randomised controlled trial by the MabThera International Trial (MInT) Group. Lancet Oncol. 2006 May;7(5):379-91. doi: 10.1016/S1470-2045(06)70664-7.
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- Gisselbrecht C, Glass B, Mounier N, Singh Gill D, Linch DC, Trneny M, Bosly A, Ketterer N, Shpilberg O, Hagberg H, Ma D, Briere J, Moskowitz CH, Schmitz N. Salvage regimens with autologous transplantation for relapsed large B-cell lymphoma in the rituximab era. J Clin Oncol. 2010 Sep 20;28(27):4184-90. doi: 10.1200/JCO.2010.28.1618. Epub 2010 Jul 26. Erratum In: J Clin Oncol. 2012 May 20;30(15):1896.
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- Corazzelli G, Capobianco G, Arcamone M, Ballerini PF, Iannitto E, Russo F, Frigeri F, Becchimanzi C, Marcacci G, De Chiara A, Pinto A. Long-term results of gemcitabine plus oxaliplatin with and without rituximab as salvage treatment for transplant-ineligible patients with refractory/relapsing B-cell lymphoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Oct;64(5):907-16. doi: 10.1007/s00280-009-0941-9. Epub 2009 Feb 15.
- Cazelles C, Belhadj K, Vellemans H, Camus V, Poullot E, Gaulard P, Veresezan L, Itti E, Becker S, Carvalho M, Dupuis J, Le Bras F, Lemonnier F, Roulin L, El Gnaoui T, Jardin F, Mounier N, Tilly H, Haioun C. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin (R-GemOx) in refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma: a real-life study in patients ineligible for autologous stem-cell transplantation. Leuk Lymphoma. 2021 Sep;62(9):2161-2168. doi: 10.1080/10428194.2021.1901090. Epub 2021 Mar 25.
- Azizian NG, Li Y. XPO1-dependent nuclear export as a target for cancer therapy. J Hematol Oncol. 2020 Jun 1;13(1):61. doi: 10.1186/s13045-020-00903-4.
- Gandhi UH, Senapedis W, Baloglu E, Unger TJ, Chari A, Vogl D, Cornell RF. Clinical Implications of Targeting XPO1-mediated Nuclear Export in Multiple Myeloma. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018 May;18(5):335-345. doi: 10.1016/j.clml.2018.03.003. Epub 2018 Mar 14.
- Deng M, Zhang M, Xu-Monette ZY, Pham LV, Tzankov A, Visco C, Fang X, Bhagat G, Zhu F, Dybkaer K, Chiu A, Tam W, Zu Y, Hsi ED, Choi WWL, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJM, Moller MB, Parsons BM, van Krieken JH, Piris MA, Winter JN, Hagemeister F, Alinari L, Li Y, Andreeff M, Xu B, Young KH. XPO1 expression worsens the prognosis of unfavorable DLBCL that can be effectively targeted by selinexor in the absence of mutant p53. J Hematol Oncol. 2020 Nov 4;13(1):148. doi: 10.1186/s13045-020-00982-3.
- Kalakonda N, Maerevoet M, Cavallo F, Follows G, Goy A, Vermaat JSP, Casasnovas O, Hamad N, Zijlstra JM, Bakhshi S, Bouabdallah R, Choquet S, Gurion R, Hill B, Jaeger U, Sancho JM, Schuster M, Thieblemont C, De la Cruz F, Egyed M, Mishra S, Offner F, Vassilakopoulos TP, Warzocha K, McCarthy D, Ma X, Corona K, Saint-Martin JR, Chang H, Landesman Y, Joshi A, Wang H, Shah J, Shacham S, Kauffman M, Van Den Neste E, Canales MA. Selinexor in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (SADAL): a single-arm, multinational, multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Haematol. 2020 Jul;7(7):e511-e522. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30120-4.
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- Corno C, Stucchi S, De Cesare M, Carenini N, Stamatakos S, Ciusani E, Minoli L, Scanziani E, Argueta C, Landesman Y, Zaffaroni N, Gatti L, Perego P. FoxO-1 contributes to the efficacy of the combination of the XPO1 inhibitor selinexor and cisplatin in ovarian carcinoma preclinical models. Biochem Pharmacol. 2018 Jan;147:93-103. doi: 10.1016/j.bcp.2017.11.009. Epub 2017 Nov 16.
Collegamenti utili
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- Chongqingcancer v3.0_20220908
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