Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af muskelenergiteknikker versus kernestabilitetsøvelser i bækkenbæltesmerter

15. marts 2023 opdateret af: Riphah International University
PGP omtales som en specifik form for LBP, som forekommer isoleret såvel som i kombination med lændesmerter. PGP lokaliseret til det anteriore eller posteriore bækken, oftest placeret mellem den posterior iliac crest og gluteale folder, især omkring SI-leddet. Bækkenbæltesmerter udstrålede til det bageste lår

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Bækkenbæltesmerter (PGP) er kendt for at være en muskuloskeletale lidelse, som påvirker bækkenbenet. PGP omtales som en specifik form for LBP, som forekommer isoleret såvel som i kombination med lændesmerter. PGP lokaliseret til det anteriore eller posteriore bækken, oftest placeret mellem den posterior iliac crest og gluteale folder, især omkring SI-leddet. Bækkenbæltesmerter udstrålede til det bageste lår. Desuden kan det også give smerter i symfysen (1). Sammenlignet med lændesmerter er PGP væsentligt mere smertefuldt og forbundet med funktionelle begrænsninger, da det at stå, gå, sidde og skifte stilling er mindre tolerable hos sådanne patienter (2). PGP er muskuloskeletal i naturen og er ikke forårsaget af gynækologiske eller urologiske tilstande (3). På trods af at årsagen til PGP er ukendt, menes det, at det opstår på grund af mange årsager såsom traumer, gigt, anatomiske fejl eller det kan være forbundet med graviditet (4

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
57

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder på 25 til 40 år blev inkluderet i denne undersøgelse.(20)
  • Kvindelige patienter, der fødte mindst 6 måneder før.(20)
  • Kvinder, der fødte gennem vaginal fødsel.(20)
  • Kvinder med mindst tre positive smerteprovokerende test såsom posterior bækkensmerter provokationstest (P4), aktiv straight leg raise test (ASLR), thigh thrust, Patrick's Faber test, Gaenslens test og distraktionstest.(20)
  • Anamnese med smerter omkring bækkenbækkenet, lænden eller mellem den bagerste hoftekammen og glutealfolden, gangbesvær og/eller smerter ved vægt på det ene ben

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der led af grad 3 eller 4 vaginale tårer under deres graviditet (20)
  • Kvinder, der gennemgik episiotomi under fødslen (20)
  • Kvinder, der fødte gennem kejsersnit (20)
  • Kvinder efter fødslen med en historie med traumer i bækkenregionen (20)
  • Kvinder efter fødslen med en historie med bækkenkirurgi
  • Kvinder efter fødslen med en historie med andre ortopædiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A: 20 patienter var inkluderet i denne gruppe. Denne studiegruppe blev tildelt en grundlæggende behandlingsprotokol med 15 minutters TENS og termisk terapi i 10 minutter efterfulgt af muskelenergiteknik (strækøvelser efter facilitering). Interventionen blev givet tre dage om ugen i seks uger. Hver samlet session varede i 45 minutter. MET'er blev anvendt for de svækkede muskler.
Andet: Muskel energi teknikker
Gruppe A: 20 patienter var inkluderet i denne gruppe. Denne studiegruppe blev tildelt en grundlæggende behandlingsprotokol med 15 minutters TENS og termisk terapi i 10 minutter efterfulgt af muskelenergiteknik (strækøvelser efter facilitering). Interventionen blev givet tre dage om ugen i seks uger. Hver samlet session varede i 45 minutter. MET'er blev anvendt for de svækkede muskler. (21). Gruppe B: 20 ​​patienter i denne gruppe fik kernestabilitetsøvelser af den kvindelige fysioterapeut på tre forskellige niveauer. Hvert niveau fortsatte i en varighed på to uger, hvor patienterne blev trænet til øvelserne. Patienterne fik sessioner tre gange om ugen med 2 sæt af 10 gentagelser og et hold på 10 sekunder efter TENS i 15 minutter og termisk terapi i 10 minutter
Andre navne:
  • kernestabilitetsøvelser
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B: 20 ​​patienter i denne gruppe fik kernestabilitetsøvelser af den kvindelige fysioterapeut på tre forskellige niveauer. Hvert niveau fortsatte i en varighed på to uger, hvor patienterne blev trænet til øvelserne. Patienterne fik sessioner tre gange om ugen med 2 sæt af 10 gentagelser og et hold på 10 sekunder efter TENS i 15 minutter og termisk terapi i 10 minutter.
Andet: Muskel energi teknikker
Gruppe A: 20 patienter var inkluderet i denne gruppe. Denne studiegruppe blev tildelt en grundlæggende behandlingsprotokol med 15 minutters TENS og termisk terapi i 10 minutter efterfulgt af muskelenergiteknik (strækøvelser efter facilitering). Interventionen blev givet tre dage om ugen i seks uger. Hver samlet session varede i 45 minutter. MET'er blev anvendt for de svækkede muskler. (21). Gruppe B: 20 ​​patienter i denne gruppe fik kernestabilitetsøvelser af den kvindelige fysioterapeut på tre forskellige niveauer. Hvert niveau fortsatte i en varighed på to uger, hvor patienterne blev trænet til øvelserne. Patienterne fik sessioner tre gange om ugen med 2 sæt af 10 gentagelser og et hold på 10 sekunder efter TENS i 15 minutter og termisk terapi i 10 minutter
Andre navne:
  • kernestabilitetsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VISUEL ANALOG SKALA
Tidsramme: 12 uger
Visuel analog skala er en numerisk skala fra 1 til 10. Disse intervaller viser intensiteten af ​​smerte, hvor 1 viser ingen smerte og 10 viser værste smerte fantasi. Det er et meget pålideligt og validt værktøj med test-retest reliabilitet på r = 0,96 og validitetskorrelationer på 0,86 til 0,95.
12 uger
OSWESTRY INSABILITY INDEX
Tidsramme: 12 uger
Oswestry Disability Index blev beregnet for at finde ud af handicap blandt patienter. ODI evaluerer handicap relateret til dagligdagsaktiviteter. Dette anses for at være det bedste værktøj til at evaluere lænderygproblemer. Det omfatter 10 spørgsmål, hvor hvert spørgsmål giver fem. Spørgsmål relateret til smerter, personlig pleje, gang, stående, løft, siddende, sexliv, søvn, socialt liv og rejser er inkluderet. Fortolkningen viser minimal invaliditet, hvis patientens score er 0-20%, moderat invaliditet, hvis scoren er 20-40%, 40 - 60% svær invaliditet, 60 - 80% krøbling og 80 - 100 % viser, at patienten er enten seng. bundet eller overdrevent udtrykker symptomerne
12 uger
SF - 36
Tidsramme: 12 uger
Dette spørgeskema bruges til at vurdere den funktionelle ydeevne inden for forskellige livsdomæner som fysisk, kropssmerter, mental, social og psykologisk. Spørgeskemaet omfatter spørgsmål baseret på 7 livsdomæner. Minimumsscore for SF-36 er 0, hvilket betyder, at den funktionelle ydeevne er dårligst, mens den højeste score er 100, hvilket betyder, at den funktionelle ydeevne er bedst
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sobia Kanwal, tDpt, Riphah IU

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/22/0546

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger