Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Muskelenergietechniken im Vergleich zu Kernstabilitätsübungen bei Beckengürtelschmerzen

15. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Als PGP wird eine spezifische Form des LBP bezeichnet, die sowohl isoliert als auch in Kombination mit lumbalen Rückenschmerzen auftritt. PGP ist im vorderen oder hinteren Becken lokalisiert, am häufigsten zwischen dem hinteren Beckenkamm und den Gesäßfalten, insbesondere um das SI-Gelenk. Beckengürtelschmerz mit Ausstrahlung in den hinteren Oberschenkel

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Beckengürtelschmerzen (PGP) sind bekanntermaßen eine Muskel-Skelett-Erkrankung, die den Beckenknochen betrifft. Als PGP wird eine spezifische Form des LBP bezeichnet, die sowohl isoliert als auch in Kombination mit lumbalen Rückenschmerzen auftritt. PGP ist im vorderen oder hinteren Becken lokalisiert, am häufigsten zwischen dem hinteren Beckenkamm und den Gesäßfalten, insbesondere um das SI-Gelenk. Beckengürtelschmerz mit Ausstrahlung in den hinteren Oberschenkel. Darüber hinaus kann es auch Schmerzen in der Symphyse verursachen (1). Im Vergleich zu Kreuzschmerzen ist PGP wesentlich schmerzhafter und mit funktionellen Einschränkungen verbunden, da Stehen, Gehen, Sitzen und Positionswechsel bei diesen Patienten weniger tolerierbar sind (2). PGP ist muskuloskelettaler Natur und wird nicht durch gynäkologische oder urologische Erkrankungen verursacht (3). Trotz der Tatsache, dass die Ursache von PGP unbekannt ist, wird davon ausgegangen, dass es aus vielen Gründen auftritt, wie Trauma, Arthritis, anatomischer Fehler oder es kann mit einer Schwangerschaft in Verbindung gebracht werden (4

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
57

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05499
        • Ghurki Trust Teaching Hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 25 bis 40 Jahren wurden in diese Studie eingeschlossen.(20)
  • Patientinnen, die vor mindestens 6 Monaten entbunden haben.(20)
  • Frauen, die durch vaginale Entbindung entbunden haben.(20)
  • Frauen mit mindestens drei positiven schmerzauslösenden Tests wie z. B. hinterer Beckenschmerzprovokationstest (P4), aktiver Straight-Leg-Raise-Test (ASLR), Oberschenkelstoß, Patricks-Faber-Test, Gaenslens-Test und Ablenkungstest.(20)
  • Vorgeschichte von Schmerzen um den Beckengürtel, den unteren Rücken oder zwischen dem hinteren Beckenkamm und der Gesäßfalte, Schwierigkeiten beim Gehen und/oder Schmerzen beim Belasten eines Beins

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die während ihrer Schwangerschaft an Vaginalrissen 3. oder 4. Grades litten (20)
  • Frauen, die sich während der Geburt einer Episiotomie unterzogen haben (20)
  • Frauen, die per Kaiserschnitt entbunden wurden (20)
  • Frauen nach der Geburt mit einer Vorgeschichte von Traumata im Beckenbereich (20)
  • Frauen nach der Geburt mit einer Vorgeschichte von Beckenoperationen
  • Frauen nach der Geburt mit einer Vorgeschichte anderer orthopädischer Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe A
Gruppe A: 20 Patienten wurden in diese Gruppe aufgenommen. Dieser Studiengruppe wurde ein grundlegendes Behandlungsprotokoll mit 15 Minuten TENS und 10 Minuten Wärmetherapie gefolgt von Muskelenergietechnik (Post Facilitation Stretching Exercises) zugewiesen. Die Intervention wurde sechs Wochen lang an drei Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauerte insgesamt 45 Minuten. METs wurden für die geschwächten Muskeln angewendet.
Sonstiges: Muskelenergietechniken
Gruppe A: 20 Patienten wurden in diese Gruppe aufgenommen. Dieser Studiengruppe wurde ein grundlegendes Behandlungsprotokoll mit 15 Minuten TENS und 10 Minuten Wärmetherapie gefolgt von Muskelenergietechnik (Post Facilitation Stretching Exercises) zugewiesen. Die Intervention wurde sechs Wochen lang an drei Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauerte insgesamt 45 Minuten. METs wurden für die geschwächten Muskeln angewendet. (21). Gruppe B: 20 ​​Patienten dieser Gruppe wurden von der Physiotherapeutin in drei verschiedenen Stufen mit Kernstabilitätsübungen behandelt. Jede Stufe dauerte zwei Wochen, in denen die Patienten für die Übungen trainiert wurden. Die Patienten erhielten dreimal pro Woche Sitzungen mit 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen und einem Halten von 10 Sekunden nach TENS für 15 Minuten und Wärmetherapie für 10 Minuten
Andere Namen:
  • Übungen zur Kernstabilität
Aktiver Komparator: Gruppe B
Gruppe B: 20 ​​Patienten dieser Gruppe wurden von der Physiotherapeutin in drei verschiedenen Stufen mit Kernstabilitätsübungen behandelt. Jede Stufe dauerte zwei Wochen, in denen die Patienten für die Übungen trainiert wurden. Die Patienten erhielten dreimal pro Woche Sitzungen mit 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen und einem Halten von 10 Sekunden nach TENS für 15 Minuten und Wärmetherapie für 10 Minuten.
Sonstiges: Muskelenergietechniken
Gruppe A: 20 Patienten wurden in diese Gruppe aufgenommen. Dieser Studiengruppe wurde ein grundlegendes Behandlungsprotokoll mit 15 Minuten TENS und 10 Minuten Wärmetherapie gefolgt von Muskelenergietechnik (Post Facilitation Stretching Exercises) zugewiesen. Die Intervention wurde sechs Wochen lang an drei Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauerte insgesamt 45 Minuten. METs wurden für die geschwächten Muskeln angewendet. (21). Gruppe B: 20 ​​Patienten dieser Gruppe wurden von der Physiotherapeutin in drei verschiedenen Stufen mit Kernstabilitätsübungen behandelt. Jede Stufe dauerte zwei Wochen, in denen die Patienten für die Übungen trainiert wurden. Die Patienten erhielten dreimal pro Woche Sitzungen mit 2 Sätzen mit 10 Wiederholungen und einem Halten von 10 Sekunden nach TENS für 15 Minuten und Wärmetherapie für 10 Minuten
Andere Namen:
  • Übungen zur Kernstabilität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VISUELLE ANALOGSKALA
Zeitfenster: 12 Wochen
Die visuelle Analogskala ist eine numerische Skala von 1 bis 10. Diese Bereiche zeigen die Intensität des Schmerzes, wobei 1 keinen Schmerz und 10 die schlimmsten Schmerzvorstellungen anzeigt. Es ist ein sehr zuverlässiges und valides Werkzeug mit einer Test-Retest-Reliabilität von r = 0,96 und Validitätskorrelationen von 0,86 bis 0,95.
12 Wochen
OSWESTRY BEHINDERUNGSINDEX
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Oswestry Disability Index wurde berechnet, um die Behinderung bei den Patienten herauszufinden. ODI bewertet Behinderung im Zusammenhang mit Aktivitäten des täglichen Lebens. Dies gilt als das beste Instrument zur Bewertung von Rückenproblemen. Es umfasst 10 Fragen, wobei jede Frage fünf Punkte erzielt. Fragen zu Schmerzen, Körperpflege, Gehen, Stehen, Heben, Sitzen, Sexualleben, Schlafen, Sozialleben und Reisen sind enthalten. Die Interpretation zeigt eine minimale Behinderung bei einem Patientenscore von 0–20 %, eine mittelschwere Behinderung bei einem Score von 20–40 %, 40–60 % schwere Behinderung, 60–80 % verkrüppelt und 80–100 %, was darstellt, dass der Patient entweder bettlägerig ist gebunden oder übermäßiges Ausdrücken der Symptome
12 Wochen
SF-36
Zeitfenster: 12 Wochen
Dieser Fragebogen wird verwendet, um die funktionelle Leistungsfähigkeit in verschiedenen Lebensbereichen wie physisch, Körperschmerzen, mental, sozial und psychologisch zu bewerten. Der Fragebogen umfasst Fragen zu 7 Lebensbereichen. Die Mindestpunktzahl von SF-36 ist 0, was bedeutet, dass die funktionelle Leistung am schlechtesten ist, während die höchste Punktzahl 100 ist, was bedeutet, dass die funktionelle Leistung am besten ist
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sobia Kanwal, tDpt, Riphah IU

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/22/0546

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten