Inducerer EVOO gen- og metaboliske ændringer hos raske forsøgspersoner
Inducerer EVOO gen- og metaboliske ændringer hos raske personer med Alzheimers sygdom familiehistorie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
- Augusta University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kognitivt normale og sunde individer
- Har en familiehistorie med Alzheimers sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Rygere
- Neuropsykiatrisk sygdom, herunder depression, angst, anfald, opmærksomhedsforstyrrelser og kognitive underskudsforstyrrelser.
- Gravid eller blive gravid under undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe vil ikke modtage intervention
|
|
|
Aktiv komparator: Ekstra jomfru oliven olie
Denne gruppe vil modtage ekstra jomfru olivenolie (EVOO) som intervention
|
EVOO vil indgå i deltagerens daglige kost i 6 måneder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i koncentrationen af blodmetabolitter (metabolomics)
Tidsramme: 6 måneder
|
Koncentrationerne af blodmetabolitter vil blive målt ved massespektrometri og sammenlignet mellem kontrol- og EVOO-grupperne hos raske deltagere med AD-familiehistorie.
|
6 måneder
|
|
Ændringer i koncentrationerne af blod-mRNA-transkriptioner (transkriptomik)
Tidsramme: 6 måneder
|
Koncentrationerne af blod-mRNA'er vil blive målt med mikroarrays og sammenlignet mellem kontrol- og EVOO-grupperne hos raske deltagere med AD-familiehistorie.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-221
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .