Forbedring af hukommelsen i CPT til PTSD (MSCPTPTSD)
Forbedring af hukommelsen i kognitiv behandlingsterapi for ældre voksne med PTSD
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: James C Scott, PhD
- Telefonnummer: 7138 (215) 823-5800
- E-mail: James.Scott2de50a@va.gov
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Richard A Moore
- Telefonnummer: 7916 (215) 823-5800
- E-mail: richard.moore7@va.gov
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104-4551
- Rekruttering
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
Kontakt:
- Richard A Moore
- Telefonnummer: 7916 (215) 823-5800
- E-mail: richard.moore7@va.gov
-
Ledende efterforsker:
- James C. Scott, PhD
-
Kontakt:
- Kyong-Mi Chang, MD
- Telefonnummer: (215) 823-5893
- E-mail: Kyong-Mi.Chang@va.gov
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Veteraner med DSM-5 diagnoser af PTSD via Clinician Administered PTSD Scale (CAPS-5)
- Alder >59
Ekskluderingskriterier:
- daglig brug af benzodiazepiner (på grund af hukommelseshæmmende virkninger)
- bipolære eller psykotiske lidelser
- aktuelle selvmordstanker med plan eller hensigt
- nuværende moderat eller svær misbrugsforstyrrelse ikke i remission i >1 måned.
- alvorlig traumatisk hjerneskade
- en Montreal Cognitive Assessment (MoCA), der indikerer demens
- eller andre lidelser, der ville begrænse studiedeltagelsen alvorligt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kognitiv behandlingsterapi (CPT)
Standard CPT som beskrevet i behandlingsmanualen
|
CPT som beskrevet i behandlingsmanualen
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Cognitive Processing Therapy (CPT) + Hukommelsesstøtte
CPT+Memory support vil også inkorporere hyppig og bevidst brug af strategier for at forbedre indlæring og hukommelse af dette indhold.
|
CPT som beskrevet i behandlingsmanualen
Andre navne:
CPT+Memory support vil også inkorporere hyppig og bevidst brug af strategier for at forbedre indlæring og hukommelse af dette indhold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Tidsramme: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Tidsramme: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D4627-P
- 1I21RX004627 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt: VA ORD)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .