Wzmacnianie pamięci w CPT dla PTSD (MSCPTPTSD)
Wzmacnianie pamięci w terapii przetwarzania poznawczego dla osób starszych z zespołem stresu pourazowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: James C Scott, PhD
- Numer telefonu: 7138 (215) 823-5800
- E-mail: James.Scott2de50a@va.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Richard A Moore
- Numer telefonu: 7916 (215) 823-5800
- E-mail: richard.moore7@va.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104-4551
- Rekrutacyjny
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
Kontakt:
- Richard A Moore
- Numer telefonu: 7916 (215) 823-5800
- E-mail: richard.moore7@va.gov
-
Główny śledczy:
- James C. Scott, PhD
-
Kontakt:
- Kyong-Mi Chang, MD
- Numer telefonu: (215) 823-5893
- E-mail: Kyong-Mi.Chang@va.gov
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Weterani z rozpoznaniem PTSD według DSM-5 za pomocą Skali PTSD podawanej przez klinicystę (CAPS-5)
- Wiek >59 lat
Kryteria wyłączenia:
- codzienne stosowanie benzodiazepin (ze względu na efekty upośledzające pamięć)
- zaburzenia afektywne dwubiegunowe lub psychotyczne
- obecne myśli samobójcze z planem lub zamiarem
- obecne umiarkowane lub ciężkie zaburzenie związane z używaniem substancji bez remisji przez > 1 miesiąc.
- ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) wskazująca na demencję
- lub inne zaburzenia, które poważnie ograniczyłyby udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Terapia przetwarzania poznawczego (CPT)
Standardowa CPT zgodnie z opisem w instrukcji leczenia
|
CPT zgodnie z opisem w instrukcji leczenia
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Terapia przetwarzania poznawczego (CPT) + wspomaganie pamięci
Wsparcie CPT+Memory obejmie również częste i celowe stosowanie strategii w celu poprawy uczenia się i zapamiętywania tych treści.
|
CPT zgodnie z opisem w instrukcji leczenia
Inne nazwy:
Wsparcie CPT+Memory obejmie również częste i celowe stosowanie strategii w celu poprawy uczenia się i zapamiętywania tych treści.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Ramy czasowe: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Ramy czasowe: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- D4627-P
- 1I21RX004627 (Grant/umowa NIH USA: VA ORD)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .