Verbesserung des Gedächtnisses in CPT bei PTSD (MSCPTPTSD)
Verbesserung des Gedächtnisses in der kognitiven Verarbeitungstherapie für ältere Erwachsene mit PTBS
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: James C Scott, PhD
- Telefonnummer: 7138 (215) 823-5800
- E-Mail: James.Scott2de50a@va.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Richard A Moore
- Telefonnummer: 7916 (215) 823-5800
- E-Mail: richard.moore7@va.gov
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104-4551
- Rekrutierung
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
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Kontakt:
- Richard A Moore
- Telefonnummer: 7916 (215) 823-5800
- E-Mail: richard.moore7@va.gov
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Hauptermittler:
- James C. Scott, PhD
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Kontakt:
- Kyong-Mi Chang, MD
- Telefonnummer: (215) 823-5893
- E-Mail: Kyong-Mi.Chang@va.gov
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen mit DSM-5-Diagnose einer PTSD über die Clinician Administered PTSD Scale (CAPS-5)
- Alter >59
Ausschlusskriterien:
- täglicher Benzodiazepinkonsum (aufgrund gedächtnisbeeinträchtigender Wirkung)
- bipolare oder psychotische Störungen
- aktuelle Suizidgedanken mit Plan oder Absicht
- Aktuelle mittelschwere oder schwere Substanzgebrauchsstörung, die seit > 1 Monat nicht in Remission ist.
- schwere traumatische Hirnverletzung
- ein Montreal Cognitive Assessment (MoCA), das auf Demenz hinweist
- oder andere Erkrankungen, die die Studienteilnahme stark einschränken würden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kognitive Verarbeitungstherapie (CPT)
Standard-CPT wie im Behandlungshandbuch beschrieben
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CPT wie im Behandlungshandbuch beschrieben
Andere Namen:
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Experimental: Kognitive Verarbeitungstherapie (CPT) + Gedächtnisunterstützung
Die CPT+Memory-Unterstützung umfasst auch den häufigen und gezielten Einsatz von Strategien zur Verbesserung des Lernens und der Erinnerung an diese Inhalte.
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CPT wie im Behandlungshandbuch beschrieben
Andere Namen:
Die CPT+Memory-Unterstützung umfasst auch den häufigen und gezielten Einsatz von Strategien zur Verbesserung des Lernens und der Erinnerung an diese Inhalte.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Zeitfenster: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
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Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Zeitfenster: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
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Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- D4627-P
- 1I21RX004627 (US NIH Stipendium/Vertrag: VA ORD)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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