Migliorare la memoria in CPT per PTSD (MSCPTPTSD)
Migliorare la memoria nella terapia di elaborazione cognitiva per gli anziani con PTSD
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: James C Scott, PhD
- Numero di telefono: 7138 (215) 823-5800
- Email: James.Scott2de50a@va.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Richard A Moore
- Numero di telefono: 7916 (215) 823-5800
- Email: richard.moore7@va.gov
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-4551
- Reclutamento
- Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
-
Contatto:
- Richard A Moore
- Numero di telefono: 7916 (215) 823-5800
- Email: richard.moore7@va.gov
-
Investigatore principale:
- James C. Scott, PhD
-
Contatto:
- Kyong-Mi Chang, MD
- Numero di telefono: (215) 823-5893
- Email: Kyong-Mi.Chang@va.gov
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterani con diagnosi DSM-5 di PTSD tramite la scala PTSD amministrata dal clinico (CAPS-5)
- Età >59
Criteri di esclusione:
- uso quotidiano di benzodiazepine (a causa di effetti che compromettono la memoria)
- disturbi bipolari o psicotici
- attuale ideazione suicidaria con piano o intento
- disturbo da uso di sostanze attuale moderato o grave non in remissione da > 1 mese.
- grave lesione cerebrale traumatica
- un Montreal Cognitive Assessment (MoCA) indicativo di demenza
- o altri disturbi che limiterebbero gravemente la partecipazione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Terapia di elaborazione cognitiva (CPT)
CPT standard come descritto nel manuale di trattamento
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CPT come descritto nel manuale di trattamento
Altri nomi:
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Sperimentale: Terapia di elaborazione cognitiva (CPT) + supporto della memoria
Il supporto CPT+Memory incorporerà anche l'uso frequente e intenzionale di strategie per migliorare l'apprendimento e la memoria di questo contenuto.
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CPT come descritto nel manuale di trattamento
Altri nomi:
Il supporto CPT+Memory incorporerà anche l'uso frequente e intenzionale di strategie per migliorare l'apprendimento e la memoria di questo contenuto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
PTSD Checklist-5 (PCL-5)
Lasso di tempo: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Questionnaire for symptoms of PTSD; the range of the scale is from 0 (no symptoms) to 80 (maximal symptoms)
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Client Satisfaction Questionnaire (CSQ)
Lasso di tempo: Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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8-item patient satisfaction scale; the range of the scale is from 8 to 32, where low scores are indicative of low satisfaction and high scores are indicative of high satisfaction
|
Through study completion, weeks 12-16 of treatment
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: James C. Scott, PhD, Corporal Michael J. Crescenz VA Medical Center, Philadelphia, PA
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D4627-P
- 1I21RX004627 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti: VA ORD)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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