Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at vurdere massebalancegendannelsen (absorption, distribution, metabolisme og udskillelse) af [14C]CCX168 hos raske deltagere

15. august 2023 opdateret af: Amgen

Et åbent, fase 1-studie i raske frivillige til evaluering af massebalancegendannelse og metabolisk disposition af en enkelt oral dosis af [14C]CCX168

Det primære formål med denne undersøgelse er at udføre massebalance efter en enkelt oral dosis af [14C]CCX168 hos raske voksne mandlige deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53704
        • Covance Clinical Research Unit, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd i alderen 18-55 år inklusive, som har et generelt godt helbred, hvis kropsmasseindeks er 19,0 til 30,0 kg/m^2 inklusive;
  • Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og til at overholde kravene i undersøgelsesprotokollen;
  • Negativt resultat af screeningen for human immundefektvirus, hepatitis B-screeningen og hepatitis C-screeningen;
  • Bedømt til at være sund af efterforskeren, baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse (inklusive elektrokardiogram) og kliniske laboratorievurderinger. Deltagere med kliniske laboratorieværdier, der ligger uden for normale grænser og/eller med andre unormale kliniske fund, som af investigator vurderes ikke at være af klinisk betydning, kan indgå i undersøgelsen;
  • Mandlige deltagere med partnere i den fødedygtige alder kan deltage, hvis der anvendes passende prævention under og i 90 dage efter enhver administration af undersøgelsesmedicin;
  • Mænd skal afholde sig fra sæddonation i 90 dage efter afslutningen af ​​undersøgelsen;
  • Deltagerne skal have regelmæssig (mindst én gang om dagen) afføring.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltog i alle undersøgelser, hvor radioaktivt mærket lægemiddel blev administreret i året før indskrivningen;
  • Modtaget en diagnostisk eller terapeutisk stråledosis (såsom et bariummåltid, seriel røntgenscanning eller computertomografiskanning) inden for 1 år efter tilmeldingen eller er i øjeblikket ansat i et job, der kræver overvågning af strålingseksponering;
  • Forventet behov for brug af medicin i løbet af undersøgelsesperioden;
  • I mindst 3 dage før tilmelding og i hele blodprøvetagningsperioden vil deltagerne ikke have lov til at spise mad eller drikke, der indeholder alkohol, koffein, grapefrugt, grapefrugtjuice, Sevilla-appelsiner eller charbroiled kød;
  • Anamnese inden for de tre måneder før studiestart med brug af tobaks- og/eller nikotinholdige produkter;
  • Anamnese inden for et år før studiestart af ulovligt stofbrug;
  • Historie om alkoholmisbrug på ethvert tidspunkt i fortiden;
  • Historie af enhver form for kræft;
  • Anamnese eller tilstedeværelse af enhver medicinsk tilstand eller sygdom, som efter investigatorens mening kan udsætte deltageren for en uacceptabel risiko for undersøgelsesdeltagelse;
  • Doneret eller tabt mere end 350 ml blod eller blodprodukter inden for 56 dage før screening, eller doneret plasma inden for 7 dage efter dosering;
  • Deltagerens hæmoglobin under 12 g/dL, bekræftet ved gentagen måling;
  • Deltog i enhver klinisk undersøgelse af et forsøgsprodukt inden for 30 dage før dosering;
  • Deltageren har tegn på leversygdom; aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk phosphatase eller bilirubin, der er større end den øvre grænse for normal, medmindre den vurderes som ikke klinisk signifikant af investigator;
  • Deltagerens antal hvide blodlegemer er under den nedre normalgrænse ved screening eller check-in (dag -1), bekræftet ved gentagen måling;
  • Deltageren har tegn på nedsat nyrefunktion; serumkreatinin større end den øvre normalgrænse, medmindre undersøgeren vurderer det som ikke klinisk signifikant;
  • Deltagerens urin blev testet positiv ved screening og/eller på studiedag -1 for et af følgende: opioider, amfetaminer og metamfetaminer, cannabinoider, benzodiazepiner, barbiturater, kokain, cotinin, ecstasy, metadon, phencyclidin, tricykliske tilladte antidepressiva eller alkoholtest. for alkohol).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: [14C]CCX168
Deltagerne vil modtage en enkelt oral dosis på [14C]CCX168 100 mg indeholdende 400 μCi af [14C] på dag 1.
Medicin: [14C]CCX168
Indgives oralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Kumulativ procentdel af den administrerede dosis af [14C]CCX168 genfundet i urin
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Kumulativ procentdel af den administrerede dosis af [14C]CCX168 genfundet i fæces
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til dag 29
Op til dag 29
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Tidspunkt for forekomst af maksimal observeret koncentration (Tmax) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Eliminationshastighedskonstant (λz) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Tilsyneladende terminal halveringstid (t½z) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Tilsyneladende total clearance (CL/F) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til tid t (AUC0-t) for total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til uendelig (AUCinf) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Areal under koncentration-tidskurven fra tid 0 til 24 timer (AUC0-24) af total radioaktivitet i plasma og fuldblod
Tidsramme: Op til 24 timer
Op til 24 timer
Cmax for CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Tmax for CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
λz af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
t½z af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
CL/F af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
Vz/F af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
AUC0-t af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
AUCinf af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til dag 10
Op til dag 10
AUC0-24 af CCX168 og metabolitter i plasma
Tidsramme: Op til 24 timer
Op til 24 timer
Procentdel af uændret [14C]CCX168 genfundet i urin, afføring og opkastning
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Procentdel af [14C]-metabolit genfundet i urin, afføring og opkast
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Mængde af uændret [14C]CCX168 genfundet i urin, fæces og opkast (Auinf + Afinf + Avinf)
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Mængde af [14C]-metabolit genfundet i urin, fæces og opkast (Amxuinf + Amxfinf + Amxvinf)
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Renal clearance (CLR) af [14C]CCX168
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Renal clearance af [14C]-metabolit (CLRmx)
Tidsramme: Op til dag 15
Op til dag 15
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i laboratorieparametre
Tidsramme: Op til dag 29
Op til dag 29
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i vitale tegnparametre
Tidsramme: Op til dag 29
Op til dag 29

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CL004_168

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger