Perturbationsbaseret træning og Bobath-baseret trunkøvelser om gang, postural kontrol og mobilitet
Effekter af perturbationsbaseret træning og Bobath-baserede trunkøvelser på gang, postural kontrol og mobilitet hos patienter efter slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Saba Sheikh
- Telefonnummer: 03254607849
- E-mail: sh.saba241@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54400
- LGH
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan gå med eller uden ambulerende hjælpemidler
- Kan følge kommandoer.
- Patienter i de subakutte og kroniske stadier forbundet med slagtilfælde hemiparese (tid siden
- slagtilfælde debut 6 måneder - 1 år)
- Scoring > 21 på MMSE
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har alvorlige begrænsninger i passivt bevægeudslag i underekstremiteterne
- Visuelle og sensoriske mangler
- Patient, der har kontraktur
- Ortopædisk eller enhver anden neurologisk lidelse, som forringer balancen.
- Patienter, der gennemgår enhver anden balancetræningsprotokol.
- Patienter med tilbagevendende slagtilfælde
- Deltagere, der i øjeblikket deltager i et andet klinisk forsøg eller forskningsstudie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: perturbationsbaseret træning
Trunk kontrol øvelser på Rocker Board i stående stilling først i medio-lateral retning i 10 min og derefter i anterio-posterior retning i 10 min med pauser imellem. |
Derefter vil intervention blive anvendt til forstyrrelsesgruppen som nævnt nedenfor på Rocker board (50 x 45 cm). gruppen vil udføre 36 sessioner (4 gange om ugen over 8 uger), og virkningerne af interventioner vil blive målt før behandling, ved 4. og efter 8. uge (før, midt og efter intervention).
Trunk kontrol øvelser på Rocker Board i stående stilling først i medio-lateral retning i 10 min og derefter i anterio-posterior retning i 10 min med pauser imellem.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: bobath baseret træning
Funktionel rækkevidde af skulder, forreste, højre og venstre side. |
gruppen vil udføre 36 sessioner (4 gange om ugen over 8 uger), og effekter af interventioner vil blive målt før behandling, ved 4. og efter 8. uge (før, midt og efter intervention).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trunk Impairment Scale
Tidsramme: 6 uger
|
Det bruges til at måle motorisk svækkelse af stammen efter slagtilfælde.
Den samlede score for TIS varierer mellem 0 for en minimal ydeevne til 23 for en perfekt ydeevne "Ændring vil blive målt fra baseline til 6 uger"
|
6 uger
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: 6 uger
|
Det er til vurdering af underekstremitetsfunktion, mobilitet og faldrisiko.
scoringskriterier < 10 sekunder = normal.
< 20 sekunder = god mobilitet; kan gå udenfor alene; kræver ikke ganghjælp.
< 30 sekunder = gang- og balanceproblemer; kan ikke gå udenfor alene; kræver ganghjælp.
"Ændring vil blive målt fra baseline til 6 uger"
|
6 uger
|
|
Postural vurderingsskala for apopleksipatient
Tidsramme: 6 uger
|
Det bruges til vurderinger af postural kontrol hos patienter med slagtilfælde.
Det måler en person med slagtilfældes evne til at opretholde stabile stillinger og ligevægt under positionsændringer.
Den består af en 4-trins skala, hvor emnerne scores fra 0 til 3, og den samlede score spænder fra 0 til 36.
"Ændring vil blive målt fra baseline til 6 uger"
|
6 uger
|
|
Funktionel gangvurdering
Tidsramme: 6 uger
|
Det er til vurdering af postural stabilitet under gang.
3 Normal er i stand til at bevæge sig i 10 skridt hæl til tå uden at vakle.
2 Let funktionsnedsættelse, bevæger sig 7-9 trin. 1 Moderat svækkelse, bevæger sig 4-7 trin.
0 Alvorlig funktionsnedsættelse, bevæger sig mindre end 4 skridt hæl til tå eller kan ikke udføre uden assistance.
"Ændring vil blive målt fra baseline til 6 uger"
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om selveffektivitet i slagtilfælde
Tidsramme: 6 uger
|
Det evaluerer selveffektivitet som et resultat af at være i stand til at udføre en specifik handling hos patienter med slagtilfælde.
Det er et selvrapporteret spørgeskema om tillidsniveau rapporteret på en skala fra 0 til 10 (0 = ikke selvsikker, 10 = meget selvsikker), når du udfører 13 daglige aktiviteter efter et slagtilfælde.
"Ændring vil blive målt fra baseline til 6 uger"
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aruba Saeed, PhD, Riphah International University Pakistan
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/0245Saba Sheikh
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .