Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af højintensiv intervaltræning og klyngetræning på hastighed, eksplosiv styrke og funktionel ydeevne

9. november 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af højintensiv intervaltræning og klyngetræning på hastighed, eksplosiv styrke og funktionel præstation hos fodboldspillere.

Højintensiv intervaltræning har været gavnligt i mange sportsgrene og forbedret resultaterne af fysisk træning markant. Derfor er det gradvist blevet implementeret blandt fodboldspillerne. Et Cluster Set (CS) er et sæt, der er blevet opdelt i mindre blokke af gentagelser med inklusion af korte intra-sæt pauser eller en omorganisering af pauserne mellem gentagelser. Den oprindelige antagelse er, at dette design ville tilbyde en overlegen stigning i træningskvaliteten med potentiale til at opretholde eller forbedre ydeevnen og muliggøre større belastninger, hvilket fører til stærkere præstationstilpasninger. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekterne af højintensiv intervaltræning og klyngetræning på fart, eksplosiv styrke og funktionel præstation hos fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af højintensiv intervaltræning og klyngetræning på hastighed, eksplosiv styrke og funktionel præstation hos fodboldspillere. Dette er randomiseret klinisk forsøg, der vil blive udført i fodboldklubben, den pakistanske sportsklub Lahore. Ikke-sandsynlighed bekvem prøvetagningsteknik vil blive brugt til at indsamle data. Undersøgelsen vil blive afsluttet om 6 måneder efter godkendelsen af ​​den etiske komité for RCRS & Allied Health Sciences. Det samlede antal deltagere vil være 54, i gruppe A vil deltagerne være 27, i gruppe B vil deltagerne være 27. Ydeevne, hastighed og styrke vil blive målt ved hjælp af henholdsvis FMS, 30-meters hastighedstest og vertikal springtest. Deltagerne vil blive delt op i to grupper. Gruppe A vil modtage intervaltræning med høj intensitet (HIIT) og gruppe B vil modtage klyngetræning. Træningsprogrammet vil blive gennemført i 6 uger, og data vil blive indsamlet før og efter træningssessionen. Dataene vil blive indtastet og analyseret ved hjælp af SPSS version 25 og Shapiro wilk test vil blive anvendt til at bestemme normaliteten af ​​dataene. Hvis data vil være normalfordelt, vil en parametrisk type statistisk test blive anvendt, mens hvis dataene ikke vil være normalfordelt, vil en ikke-parametrisk type test blive anvendt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 52254
        • Rekruttering
        • PSB-Coaching Centre, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mandlige spillere

    • Alder mellem 18-30 år
    • Mindst 1 års fodbolderfaring

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer med en skade i underekstremiteterne

    • Vestibulære problemer
    • Visuelle problemer
    • Personer, der har haft hjernerystelse inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tabata træning
HIIT træningsprogrammer følger Tabata-protokollen. Denne protokol blev oprettet med det formål at forbedre de aerobe og anaerobe egenskaber ud over tærsklen (anaerob). Det består af at udføre syv eller otte gentagelser med maksimal intensitet, skiftevis med ti sekunders passiv restitution. Serien varer cirka fire minutter (240 sek.). I betragtning af intensiteten af ​​Tabata-protokollen er det nødvendigt at afslutte træningen med en nedkøling på mindst 10-15 minutter. Det inkluderer øvelser som push-ups, split squats, box jumps, burpees, hoppereb, jumping jacks og mere. Dette træningsprogram, der varede omkring 20 minutter, blev gentaget tre gange om ugen i i alt 6 uger. Varigheden af ​​denne type arbejde er ikke tilfældig. Faktisk er det videnskabeligt fastslået, at det først efter denne periode er muligt at finde væsentlige forbedringer i hastighed, styrke og funktionel aktivitet
Andet: Tabata træning
Dette træningsprogram, der varede omkring 20 minutter, blev gentaget tre gange om ugen i i alt 6 uger.
Eksperimentel: Klyngetræning
Klyngetræningen består af squat, leg extension, leg curl, hæl raise, French curl, barbell curl, Bænkpres, Incline bænkpres, bag nakkepres med vægtstang, Overheadpres med vægtstang. Bevægelserne blev udført i 3 sæt, hvor hvert sæt indeholdt 9 gentagelser med 60-90 sekunders hvile mellem hvert to sæt. Hver træningssession bestod af tre trin: Opvarmning Grundtræning og Nedkøling. Begge grupper udførte første og tredje etape på 10 minutter
Andet: Klyngetræning
Bevægelserne blev udført i 3 sæt, hvor hvert sæt indeholdt 9 gentagelser med 60-90 sekunders hvile mellem hvert to sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FMS (Functional Movement Screen)
Tidsramme: Før og 6 uger efter
FMS vurderer syv grundlæggende bevægelsesmønstre, der kræver mobilitet og stabilitet af krop og lemmer. Disse syv bevægelser inkluderer 1) Deep squat (DS) 2) Hurdle step (HS) 3) In-line lunge (IL) 4) Aktiv lige benløft (ASLR) 5) Trunk push-up (TP) 6) Rotationsstabilitet (RS) og 7) Skuldermobilitet. Hver bevægelse i FMS er vurderet af en bedømmer fra 0 til 3 baseret på deres evne til at udføre bevægelserne uden kompenserende handlinger.
Før og 6 uger efter
30 METER SPRINTEST
Tidsramme: Før og 6 uger efter
Formålet med denne test er at bestemme acceleration, maksimal løbehastighed og hastighedsudholdenhed, afhængigt af distancen. Testen går ud på at løbe en enkelt maksimal sprint over 30 meter, med tiden registreret.
Før og 6 uger efter
DEN VERTIKALE HOPPETEST
Tidsramme: Før og 6 uger efter
En lodret spring-testmåler bruges til at udføre testen. Ansøgere skal stå med deres fødder i niveau og hoftebredde fra hinanden under testmåleren, med deres dominerende side tættere på måleren. Personen hæver derefter sin dominerende arm og fingre lodret over hovedet. På testmåleren indstillede testbedømmeren derefter ansøgerens rækkeviddehøjde til nul (0). Springet skal udføres med begge fødder fladt på jorden uden at tage et skridt eller løbe op fra startpositionen. For at beskytte deres underekstremiteter skal kandidater lette og lande med begge fødder. Kun to (2) forsøg er tilladt for ansøgere, der skal springe 30 cm eller mere.
Før og 6 uger efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Arslan Sarwar, DPT, study principal investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0431

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger