Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af IMO på intestinal mikrobiotatranslokation i skrumpelever

10. april 2024 opdateret af: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Effekt af isomaltooligosaccharider på intestinal bakteriel translokation hos patienter med levercirrhosis: en enkelt-center, enkeltarmsundersøgelse

Målet med dette kliniske interventionsforsøg er at lære om beskyttelsen af ​​isomaltooligosaccharider (IMO) på intestinal bakteriel translokation hos patienter med levercirrhose. Hovedspørgsmålet er at besvare ændringerne af LPS efter administration af IMO.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jinjun Chen, PhD
  • Telefonnummer: 44-13902246336
  • E-mail: chjj@smu.edu.cn

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Nanfang Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 18-75.
  • Cirrotiske patienter.
  • Dekompensationshændelse: ascites.
  • LPS>0,45 EU/ml.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid eller ammende.
  • Aktiv bakteriel eller svampeinfektion.
  • Andre dekompensationer: Hepatisk encefalopati, gastroøsofageale varicer og blødninger.
  • Diagnose af EASL-ACLF.
  • Diarré.
  • Malignitet.
  • Forventet kort overlevelsestid.
  • Bivirkninger eller allergier over for orale kulhydratpræparater.
  • Stofmisbrug eller afhængighed.
  • Alvorlige ekstrahepatiske sygdomme (f. patienter med CKD-5-stadiet, alvorlig kardiopulmonal dysfunktion og psykiatriske lidelser).
  • Være immunsupprimerede eller immundefekte tilstande og brugen af ​​immunglobuliner eller andre immunforstærkende tilstande.
  • Vær uegnet til at deltage i dette forsøg.
  • Deltog i ethvert lægemiddelforsøg inden for den seneste måned
  • Anamnese med antibakteriel eller svampeanvendelse inden for 1 uge før screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Administration af IMO
Patienterne vil få IMO (20g/100ml) i 7 dage.
Kosttilskud: Isomaltooligosaccharider (IMO)
Patienter vil stadig modtage standardbehandling, herunder medicin og anden invasiv behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af Lipopolysaccharide (LPS) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0) og efter behandling (dag-8).
LPS vil blive testet ved Tachypiens Amebocyte Lysate (TAL) test
Før (dag-0) og efter behandling (dag-8).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i bakteriel belastning i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Tæl de kolonidannende enheder (CFU) for at værdisætte bakteriemængden
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer af markører for infektioner (CRP) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
C-reaktivt protein
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer af markører for infektioner (PCT) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Procalcitonin, PCT
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer af markører for nyresvigt (Cr) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Kreatinin, Cr
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer i markører for koagulationssvigt (INR) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Internationalt normaliseret forhold, INR
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer af markører for leversvigt (TBIL) i plasma
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Total bilirubin, TBIL
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Ændringer af Lipopolysaccharid (LPS) i plasma efter 7-dages ikke-behandling
Tidsramme: Efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
LPS vil blive testet ved Tachypiens Amebocyte Lysate (TAL) test
Efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Forekomst af bakteriel infektion
Tidsramme: Efter behandling (dag-8) op til opfølgning (dag-28)
Alle former for infektion, herunder lungebetændelse, SBP, urinvejsinfektion og så videre.
Efter behandling (dag-8) op til opfølgning (dag-28)
Udvikling af akut-på-kronisk leversvigt
Tidsramme: Efter behandling (dag-8) op til opfølgning (dag-28)
Diagnose af ACLF er baseret på kriterierne for EASL-ACLF.
Efter behandling (dag-8) op til opfølgning (dag-28)
Ændringer i Meld-score, der evaluerer sværhedsgraden af ​​leversygdomme.
Tidsramme: Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
Model for End-Stage Liver Disease (MELD) bruges til at estimere en patients chancer for at overleve deres sygdom i løbet af de næste tre måneder. Denne numeriske skala bruges til voksne patienter, der venter på en transplantation. MELD-score varierer fra 6 til 40 (alvorligt syg). Den individuelle score fortæller dig, hvad det haster med at gennemgå en levertransplantation i løbet af de næste 90 dage (tre måneder).
Før (dag-0), efter behandling (dag-8), efter 7-dages ikke-behandling (dag 15).
28 dages dødelighed
Tidsramme: Dag-28
Dag-28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NFEC-2023-457

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger