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Wirkung von IMO auf die Translokation von Darmmikrobiota bei Zirrhose

10. April 2024 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Wirkung von Isomaltooligosacchariden auf die intestinale bakterielle Translokation bei Patienten mit Leberzirrhose: eine einarmige Studie mit einem Zentrum

Das Ziel dieser klinischen Interventionsstudie besteht darin, mehr über den Schutz von Isomaltooligosacchariden (IMO) bei der intestinalen bakteriellen Translokation bei Patienten mit Leberzirrhose zu erfahren. Die Hauptfrage besteht darin, die Änderungen des LPS nach der Einführung der IMO zu beantworten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Jinjun Chen, PhD
  • Telefonnummer: 44-13902246336
  • E-Mail: chjj@smu.edu.cn

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Nanfang Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18-75.
  • Patienten mit Leberzirrhose.
  • Dekompensationsereignis: Aszites.
  • LPS>0,45EU/ml.

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder stillend.
  • Aktive bakterielle oder Pilzinfektion.
  • Andere Dekompensationen: Hepatische Enzephalopathie, gastroösophageale Varizen und Blutung.
  • Diagnose von EASL-ACLF.
  • Durchfall.
  • Malignität.
  • Erwartete kurze Überlebenszeit.
  • Nebenwirkungen oder Allergien gegen orale Kohlenhydratpräparate.
  • Drogenmissbrauch oder Sucht.
  • Schwere extrahepatische Erkrankungen (z.B. Patienten mit CKD-5-Stadium, schwerer kardiopulmonaler Dysfunktion und psychiatrischen Störungen).
  • Immunsupprimierte oder immundefiziente Zustände und die Verwendung von Immunglobulinen oder andere immunstärkende Zustände sein.
  • Seien Sie für die Teilnahme an diesem Prozess ungeeignet.
  • Hat im letzten Monat an einer Medikamentenstudie teilgenommen
  • Vorgeschichte der Verwendung von Antibiotika oder Pilzen innerhalb einer Woche vor dem Screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Verwaltung der IMO
Den Patienten wird 7 Tage lang IMO (20 g/100 ml) verabreicht.
Nahrungsergänzungsmittel: Isomaltooligosaccharide (IMO)
Die Patienten erhalten weiterhin die Standardbehandlung, einschließlich Medikamenten und anderen invasiven Behandlungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Lipopolysaccharids (LPS) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0) und nach der Behandlung (Tag 8).
LPS wird mit dem Tachypiens-Amöbozyten-Lysat-Test (TAL) getestet
Vor (Tag 0) und nach der Behandlung (Tag 8).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Bakterienlast im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Zählen Sie die koloniebildenden Einheiten (KBE), um die Bakterienlast zu ermitteln
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen der Infektionsmarker (CRP) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
C-reaktives Protein
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen der Infektionsmarker (PCT) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Procalcitonin, PCT
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen der Marker für Nierenversagen (Cr) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Kreatinin, Cr
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen der Marker für Gerinnungsversagen (INR) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
International normalisiertes Verhältnis, INR
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen der Marker für Leberversagen (TBIL) im Plasma
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Gesamtbilirubin, TBIL
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Veränderungen des Lipopolysaccharids (LPS) im Plasma nach 7-tägiger Nichtbehandlung
Zeitfenster: Nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
LPS wird mit dem Tachypiens-Amöbozyten-Lysat-Test (TAL) getestet
Nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Auftreten einer bakteriellen Infektion
Zeitfenster: Nach der Behandlung (Tag 8) bis zur Nachuntersuchung (Tag 28)
Alle Arten von Infektionen, einschließlich Lungenentzündung, SBP, Harnwegsinfektionen usw.
Nach der Behandlung (Tag 8) bis zur Nachuntersuchung (Tag 28)
Entwicklung eines akuten chronischen Leberversagens
Zeitfenster: Nach der Behandlung (Tag 8) bis zur Nachuntersuchung (Tag 28)
Die Diagnose von ACLF basiert auf den Kriterien von EASL-ACLF.
Nach der Behandlung (Tag 8) bis zur Nachuntersuchung (Tag 28)
Änderungen der Meld-Scores, die den Schweregrad von Lebererkrankungen bewerten.
Zeitfenster: Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
Das Model for End-Stage Liver Disease (MELD) wird verwendet, um die Überlebenschancen eines Patienten in den nächsten drei Monaten abzuschätzen. Diese Zahlenskala wird für erwachsene Patienten verwendet, die auf eine Transplantation warten. Der MELD-Score reicht von 6 bis 40 (schwer krank). Der individuelle Score gibt Aufschluss über die Dringlichkeit einer Lebertransplantation in den nächsten 90 Tagen (drei Monaten).
Vor (Tag 0), nach der Behandlung (Tag 8), nach 7 Tagen ohne Behandlung (Tag 15).
28-Tage-Mortalität
Zeitfenster: Tag-28
Tag-28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NFEC-2023-457

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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