Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Accelereret Deep TMS ved OCD

11. december 2023 opdateret af: Selim Tumkaya, Pamukkale University

Effektiviteten af ​​accelereret transkraniel magnetisk stimulering ved obsessiv-kompulsiv

H-spole højfrekvent dyb transkraniel magnetisk stimulering (dTMS) over den mediale præfrontale cortex (mPFC) og den anteriore cingulate cortex (ACC) er blevet godkendt af Food and Drug Administration til brug ved behandlingsresistente obsessiv-kompulsive lidelser. Samtidig er der studier i litteraturen, der viser effektiviteten af ​​intermitterende theta burst-stimulering og fordelene ved kort behandlingsvarighed. Der er dog endnu ingen stærke videnskabelige beviser på effektiviteten og sikkerheden af ​​iTBS (50 Hz) applikation med en dobbeltkeglespole hos patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​dTMS med ITBS-protokol på den mediale præfrontale cortex (mPFC) og anterior cingulate cortex (ACC) hos OCD-patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den nuværende undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​ITBS-protokollen, som anvendes på mPFC og ACC i 5 sessioner om dagen med en dobbeltkeglespiral hos behandlingsresistente OCD-patienter. Denne undersøgelse evaluerede (I) effektiviteten af ​​Itbs (50 Hz)-stimulering af mPFC og ACC med en dobbeltkeglespole og (II) effektiviteten af ​​at administrere denne protokol over 2 uger i stedet for seks uger som godkendt af FDA. Deltagerne vil blive randomiseret i to parallelle grupper på en dobbeltblind måde. I den ene gruppe vil ITBS (50 Hz) dTMS blive anvendt på mPFC og ACC, og i den anden gruppe vil sham tms blive anvendt på de samme regioner. Ansøgningen består af i alt 50 sessioner, 5 gange om dagen. Denne ansøgning vil vare i i alt 10 dage eksklusive weekender.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af obsessiv-kompulsiv lidelse
  • Ikke at have et tilstrækkeligt respons på behandlingen på trods af brugen af ​​en SGI-selektiv serotonin-genoptagelseshæmmer i en tilstrækkelig dosis og varighed (mindst 8 uger) før den planlagte tillægsbehandling
  • Der er ikke foretaget ændringer i dosis eller aktivstof i behandlingsregimet i mindst 8 uger
  • I alderen 18-65 år
  • Kan læse og skrive
  • Ikke at have en væsentlig medicinsk eller neurologisk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Giver ikke samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Diagnose af en psykiatrisk lidelse, såsom psykotisk lidelse, bipolar lidelse, svær depressiv lidelse [Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) score over 17], mental retardering, alkoholmisbrugsforstyrrelse og organisk psykisk lidelse (demens, delirium og hoved) traumer osv.)
  • Diagnose af en vigtig medicinsk eller neurologisk sygdom (f.eks. epilepsi);
  • Mental retardering
  • Analfabetisme
  • Efter at have modtaget elektrokonvulsiv terapi (ECT) eller TMS inden for de sidste seks måneder;
  • At have nogen protese, såsom et implantat og pacemaker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: aktiv accelereret dyb TMS
Accelereret dTMS på anterior cingulate cortex og medial præfrontal cortex.
Enhed: Accelereret dyb iTBS
Accelereret intermitterende teta burst dyb transkraniel magnetisk stimulering på anterior cingulate cortex og medial præfrontal cortex 50 Hz
Sham-komparator: falsk TMS
Sham TMS på anterior cingulate cortex og medial præfrontal cortex
Enhed: Accelereret Sham iTBS
Sham accelereret intermitterende teta burst Transkraniel magnetisk stimulering på forreste cingulate cortex og medial præfrontal cortex 50 Hz

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgrad af obsessiv-kompulsive symptomer
Tidsramme: forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS). Minimums- og maksimumværdierne er 0-40, og højere score betyder et dårligere resultat.
forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Dimensionel obsessiv-kompulsiv symptom sværhedsgrad
Tidsramme: forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Dimensional Obsessive-Compulsive Scale (DOCS). Minimum- og maksimumværdierne er 0-80, og højere score betyder et dårligere resultat.
forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgraden af ​​depression
Tidsramme: forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Hamilton Depression Rating Scale. Minimums- og maksimumværdierne er 0-52, og højere score betyder et dårligere resultat
forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Sværhedsgrad af angst
Tidsramme: forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)
Hamilton Anxiety Rating Scale. Minimums- og maksimumværdierne er 0-56, og højere score betyder et dårligere resultat.
forbehandling (0.dage) - så snart arbejdet er afsluttet (10. dage) - I 2. uge efter TMS-ansøgning er afsluttet (24. dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pamukkale University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Selim Tümkaya, Pamukkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023TIPF023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger