Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af myofascial frigivelse hos børn med cerebral parese

11. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af myofascial frigivelse med og uden hurtig glasur på tone, bevægelsesområde og balance hos børn med cerebral parese

Cerebral parese (CP) er en almindelig lidelse, som fører til fysiske handicap hos børn gennem hele livet og begynder i den tidlige barndom. Ved cerebral parese betragtes spasticitet som en primær faktor, der fører til meget svækkelse, som er omvendt relateret til funktionel udvikling, hvilket betyder, at større spasticitet sænker funktionsniveauet. Der er mange måder at behandle spasticitet på, som involverer udstrækning, styrkelse, postural uddannelse, neuromuskulær elektrisk stimulation, kryoterapi og myofascial frigivelsesteknik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsen vil blive godkendt af etisk udvalg. Derefter vil der blive taget informeret samtykke, og patienter vil blive inkluderet i undersøgelsen på grundlag af inklusionskriterier. Ikke-sandsynlighedsbekvemmelig prøvetagningsteknik vil blive brugt, og undersøgelsen vil blive udført på 28 patienter med spastisk hemiplegisk cerebral parese i alderen 6 til 12 år. Patienten vil blive tilfældigt kategoriseret i to grupper ved at bruge flip coin. Eksperimentel gruppe vil modtage myofascial frigivelse på ankelplanterflexorer og hurtig isbehandlingsprotokol på ankeldorsiflexorer. Kontrolgruppen vil kun modtage behandlingsprotokol for myofascial frigivelse på ankelplanterfleksorer. Der vil blive foretaget en vurdering før og efter interventionen for begge grupper. Tonen af ​​planterflexorer vil blive vurderet af Modified Ashworth Scale, ankel passiv bevægelsesområde vil blive vurderet ved goniometer og statisk balance vil blive vurderet ved Romberg test (åbne øjne).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med hemiplegisk cerebral parese
  • Begge køn
  • Alder mellem 6 og 12 år
  • GMFCS niveau I og II
  • Ændret Ashworth-skala (karakter 1 - grad 3

Ekskluderingskriterier:

  • Overfølsom over for kulde
  • Gennemgik enhver korrigerende operation
  • Specifikke perceptuelle og kognitive svækkelser
  • Forsøgspersoner, der har modtaget botuliniumtoksin-injektion inden for de seneste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Myofascial Release og Quick icing
Eksperimentel gruppe vil modtage myofascial frigivelse & hurtig glasur.
Andet: myofascial frigivelse og hurtig isning
I forsøgsgruppen vil individerne modtage myofascial frigivelse og hurtig isning. Hurtig icing vil være på ankel dorsiflexors ved at bruge ispose i målområdet. Hurtig glasur påføres i 10 minutter (påføringstid 10 sekunder og hvile i 20 sekunder). Denne behandlingsprotokol vil være 6 gange om ugen i 4 uger på hospitalet. Mayofascial frigivelse vil blive givet på ankelplanterflexorerne. Forsøgspersonerne, der vil modtage myofascial udløsning, vil blive anbragt i liggende med behandlingsområdet blotlagt. Behandlingen vil blive påført ved, at terapeuten står ved siden af ​​patienten. Derefter vil teknikken blive anvendt med forskellige niveauer ved at følge langsgående bevægelser i henhold til emnets tolerance i 3 minutter i hvert møde. Patienterne vil få en hviletid efter hvert niveau for at tillade vævet at blive blødt. Denne behandlingsprotokol vil være 6 gange om ugen i 4 uger på hospitalet.
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
I kontrolgruppen vil individerne kun modtage myofascial frigivelse på ankelplanterfleksorer.
Andet: myofascial frigivelse
I kontrolgruppen vil individerne kun modtage myofascial frigivelse på ankelplanterfleksorer. Forsøgspersonerne, der vil modtage myofascial udløsning, vil blive anbragt i liggende med behandlingsområdet blotlagt. Behandlingen vil blive påført ved, at terapeuten står ved siden af ​​patienten. Derefter vil teknikken blive anvendt med forskellige niveauer ved at følge langsgående bevægelser i henhold til emnets tolerance i 3 minutter i hvert møde. Patienterne vil få en hviletid efter hvert niveau for at tillade vævet at blive blødt. Denne behandlingsprotokol vil være 6 gange om ugen i 4 uger på hospitalet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Ashworth-skala
Tidsramme: 4 uger
Modificeret Ashworth-skala er en subjektiv 5-punkts skala. Den modificerede Ashworth-skala er det mest universelt accepterede kliniske værktøj, der bruges til at måle stigningen i muskeltonus. Den modificerede Ashworth-skala er en muskeltonevurderingsskala, der bruges til at vurdere den modstand, der opleves under passivt bevægelsesområde, som ikke kræver nogen instrumentering og er hurtig at udføre. MAS er guldstandarden for måling af nye vurderingsværktøjer og har vist sig at have god intrarater-reliabilitet (0,84) og god interrater-reliabilitet (0,83). Modificeret Ashworth-skala bruges som en kvalitativ skala i denne undersøgelse
4 uger
Romberg test (åbne øjne)
Tidsramme: 4 uger
Romberg-testen er en simpel sengekantstest, der bør udføres på alle patienter med ubalance. I Romberg-testen med åbne øjne bliver patienten bedt om at tage sko af og stå med begge fødder samlet. Dernæst instruerer undersøgeren patienten i at holde armene ved siden af ​​kroppen eller krydset foran kroppen. Testen går ud på at bede patienten om at holde øjnene åbne, mens undersøgeren vurderer patientens kropsbevægelse i forhold til balancen. Romberg-tegn er positivt, hvis patienten ofte er ustabil med åbne øjne
4 uger
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Goniometer er implementeret som kvantificerbar overvågningsenhed(9). Til både over- og underekstremitet. Det er det mest udvidede værktøj til at måle ROM i den kliniske praksis. Goniometri er kvantificerbar overvågningsenhed. Intertester og intratester troværdighed over for goniometriske mål ved ankelleddet er 0,86 og 0,90 i forhold til ICC
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Minal Fatima, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/23/0750

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger