Intervention for jordskælvsoverlevere (BriefGroup)
En kort gruppe psykosocial intervention for jordskælvsoverlevere: Kahramanmaras jordskælv
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Cennet Yastıbaş Kaçar, PhD
- Telefonnummer: +905346320490
- E-mail: cennetyastibas@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kahramanmaraş, Kalkun, 46000
- Rekruttering
- Kahramanmaraş
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Oplevede jordskælvet den 6. februar i Kahramanmaraş
- At være læsekyndig eller højere
- At være frivillig til at deltage i gruppeintervention
Ekskluderingskriterier:
- At have nogen aktuel psykologisk behandling relateret til jordskælv
- At være analfabetisme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kort psykosocial intervention
Gruppen blev ledet af to psykologer uddannet i traume- og katastrofepsykologi og gruppeintervention.
Hver gruppe varede 2,50 timer.
|
Denne korte intervention bestod af fire sessioner.
Indholdet af sessionerne var psykoedukation, følelsesbearbejdning, praktisering af følelsesreguleringsstrategier, kognitiv bearbejdning, omformulering af tanker, øvning af opmærksomme øvelser, styrke sociale støttenetværk og problemhåndteringsevner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i psykiske lidelser
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske version af General Health Scale 12. Højere score refererer til værre psykiske lidelser
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i Affekt
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske version af Positive and Negative Affect Scale.
Den består af positiv og negativ påvirkning. Højere scores af hver underskala henviser til højere niveauer af hver af dem
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i livskvalitet
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske version af Short Form-12 vil blive brugt.
Den bestod af 12 genstande.
Højere score refererer til højere livskvalitet.
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i selveffektivitet.
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske Form for Coping Self-Efficacy (skræddersyet jordskælv) vil blive brugt.
Højere score er et tydeligt tegn på højere coping self-efficacy.
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i modstandsdygtighed
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske form for modstandskraft vil blive brugt.
Højere score refererer til højere modstandsdygtighedsscore.
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i angst
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske version af Generalized Anxiety Disorder-7 vil blive brugt.
Højere score refererer til højere angst
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
|
Ændring i depression
Tidsramme: Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Den tyrkiske form for patientsundhedsspørgeskema.
Den indeholder 9 punkter, der refererer til depressive symptomer.
Høje scores er et klart tegn på depression.
|
Baseline-måling før interventionen begynder (præ-intervention), umiddelbart efter afslutningen af interventionen (post-intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Cennet Yastıbaş Kaçar, PhD, Adana Alparslan Turkes Science and Technology University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .