Intervento per i sopravvissuti al terremoto (BriefGroup)
Un breve intervento psicosociale di gruppo per i sopravvissuti al terremoto: i terremoti di Kahramanmaras
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cennet Yastıbaş Kaçar, PhD
- Numero di telefono: +905346320490
- Email: cennetyastibas@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Kahramanmaraş, Tacchino, 46000
- Reclutamento
- Kahramanmaraş
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ho vissuto il terremoto del 6 febbraio a Kahramanmaraş
- Essere alfabetizzato o superiore
- Essere volontario per partecipare ad interventi di gruppo
Criteri di esclusione:
- Avere qualsiasi trattamento psicologico in corso relativo al terremoto
- Essere analfabetismo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Breve intervento psicosociale
Il gruppo era guidato da due psicologi formati sulla psicologia del trauma e dei disastri e sull'intervento di gruppo.
Ciascun gruppo ha avuto una durata di 2,50 ore.
|
Questo breve intervento consisteva in quattro sessioni.
I contenuti delle sessioni erano psicoeducazione, elaborazione delle emozioni, pratica di strategie di regolazione delle emozioni, elaborazione cognitiva, riformulazione dei pensieri, pratica di esercizi consapevoli, rafforzamento delle reti di supporto sociale e capacità di gestione dei problemi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento del disagio psicologico
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
La versione turca della General Health Scale 12. I punteggi più alti indicano un disagio psicologico peggiore
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nell'affetto
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
La versione turca della scala degli affetti positivi e negativi.
Consiste in affetti positivi e negativi. I punteggi più alti di ciascuna sottoscala si riferiscono al livello più alto di ciascuna di esse
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nella qualità della vita
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
Verrà utilizzata la versione turca di Short Form-12.
Consisteva di 12 articoli.
Punteggi più alti indicano una migliore qualità della vita.
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nell'autoefficacia.
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
Verrà utilizzata la forma turca di autoefficacia per affrontare il problema (terremoto su misura).
Punteggi più alti sono un chiaro segno di una maggiore autoefficacia nell’affrontare la situazione.
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nella resilienza
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
Verrà utilizzata la forma turca di resilienza.
I punteggi più alti si riferiscono a punteggi di resilienza più alti.
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nell'ansia
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
Verrà utilizzata la versione turca del Disturbo d'Ansia Generalizzata-7.
I punteggi più alti indicano un’ansia più elevata
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
|
Cambiamento nella depressione
Lasso di tempo: Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
La forma turca del questionario sulla salute del paziente.
Contiene 9 item che si riferiscono ai sintomi depressivi.
I punteggi più alti sono un chiaro segno di depressione.
|
Misurazione di base prima dell'inizio dell'intervento (pre-intervento), immediatamente dopo il completamento dell'intervento (post-intervento)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Cennet Yastıbaş Kaçar, PhD, Adana Alparslan Turkes Science and Technology University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .