SHR-A1921 kombineret med bevacizumab i triple-negativ brystkræft med hjernemetastaser
SHR-A1921 kombineret med bevacizumab i triple-negativ brystkræft med hjernemetastaser: et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center fase II klinisk studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Biyun Wang
- Telefonnummer: 18017312387
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Biyun Wang
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-mail: pro_wangbiyun@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Biyun Wang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, begge køn
- ECOG Performance Status på 0-2
- Patologiske tests bekræfter HR-negativ/HER2-negativ brystkræft;der er tegn på lokalt tilbagefald eller metastaser;ikke egnet med helbredende kirurgi eller strålebehandling;HR-negativ defineres som: ER-negativ og PR-negativ, andelen af positivt farvede tumorceller i alle tumorceller er <10 %;HER2-negative er defineret som: histologisk bekræftet at være HER2 IHC (0) eller HER2 IHC(1+) eller HER2 IHC (2+) og FISH(-)
- Skal have en forventet levetid på ≥ 3 måneder
- MR bekræftede hjernemetastaser, mindst én intrakraniel parenkymal metastatisk læsion med en længste diameter ≥ 1,0 cm uden forudgående strålebehandling;
- Intraventrikulær kateter shunting eller mannitol、steroidhormon、antikonvulsivt lægemiddel er tilladt før indskrivning, men dosis af lægemidlet skal være stabil i mindst en uge, og de neurologiske symptomer er stabile i ≥1 uge
Tilstrækkelig funktion af større organer opfylder følgende krav (1) Blodrutine
- ANC≥1,5×109/L;
- PLT≥75×109/L;
- Hb≥90 g/L(Tillader blodtransfusion eller brug af medicin for at sikre, at indholdet af hæmoglobin) (2)Koagulation
- INR≤1,5,APTT≤1,5×ULN (3) Blodbiokemi
- TBIL≤1,5 × ULN;
- ALT og AST≤3 × ULN (levermetastase≤5,0 × ULN);
- Urea nitrogen ≤ 1,5 × ULN; Cr≤1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥50 mL/min (Cockcroft-Gault formel) (4)Hjerteultralyd
- LVEF≥50%; (5)12-aflednings EKG:
- kvinders QTcF-interval <470 msek og mænd <450 ms;
- Villig til at deltage i undersøgelsen, underskrive informeret samtykke, have god compliance og samarbejde om opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Leptomeningeale eller cystiske metastaser bekræftet ved MR eller lumbalpunktur
- Tilstedeværelse af tredje interstitiel væske, der ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre metoder (f.eks. en stor mængde pleural effusion og ascites);
- Helhjernestrålebehandling, kemoterapi, biologisk målrettet terapi, immunterapi, kirurgi eller endokrin terapi inden for 2 uger før indskrivning
- Har tidligere modtaget behandling med bevacizumab og TROP-2 ADC-lægemidler
- Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 2 uger efter tilmelding
- Samtidig brug af andre lægemidler mod kræft
- Andre maligniteter inden for 5 år, undtagen helbredt in-situ af livmoderhalskræft, hudbasalcellekarcinom og planocellulært karcinom
- Anamnese med hjertesygdom: (1) Arytmier, der kræver medicinsk behandling eller klinisk betydning, (2) Myokardieinfarkt, (3) Hjertesvigt, (4) Enhver hjertesygdom, som efterforskeren mener ikke er egnet til denne undersøgelse
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller undersøgelseslægemiddelkomponenterne
- Anamnese med immundefekt inklusive HIV-positiv, aktiv hepatitis B/C, anden erhvervet, medfødt immundefektsygdom eller anamnese med organtransplantation
- En klar historie med neurologiske eller psykiske lidelser, herunder epilepsi eller demens
- Gravide eller ammende kvinder. Kvinder i den fødedygtige alder, som har en positiv graviditetstest eller uvillige til at bruge tilstrækkelig prævention før indskrivningen og i løbet af studiedeltagelsen
- Ifølge efterforskerens vurdering er der en samtidig sygdom, som i alvorlig grad bringer forsøgspersonernes sikkerhed i fare eller påvirker færdiggørelsen af undersøgelsen (herunder, men ikke begrænset til, svær hypertension, svær diabetes, aktiv infektion, skjoldbruskkirtelsygdom, som ikke kan kontrolleres med medicin)
- Enhver tilstand, som efter investigators mening gør forsøgspersonerne uegnede til undersøgelsesdeltagelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-A1921 + Bevacizumab
|
SHR-A1921 + Bevacizumab
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CNS ORR
Tidsramme: fra indskrivning til progression eller død (uanset grund), vurderet op til 24 måneder
|
Andelen af patienter, der har en CR eller PR i CNS, som bestemt af investigator i henhold til RANO-BM kriterier
|
fra indskrivning til progression eller død (uanset grund), vurderet op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed vurderet af procentdelen af patienter med enhver bivirkning
Tidsramme: Op til 2 år
|
Bivirkning i henhold til NCI-CTC AE 5.0
|
Op til 2 år
|
|
CNS CBR
Tidsramme: fra indskrivning til progression eller død (uanset grund), vurderet op til 24 måneder
|
CNS clinical benefit rate (CBR) vil blive defineret som procentdelen af patienter, der oplever en CR, PR eller stabil sygdom (SD) i mindst 24 uger.
|
fra indskrivning til progression eller død (uanset grund), vurderet op til 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
PFS vil blive defineret som tiden fra den første dosis af behandlingen til død eller sygdomsprogression
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 2 år
|
OS vil blive defineret som tiden fra den første dosis af behandlingen til døden uanset årsag
|
Op til 2 år
|
|
Første progressionssted
Tidsramme: Op til 2 år
|
Den første læsion, der udvikler sig
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Biyun Wang, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Neoplastiske processer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Brystneoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Neoplasmer i hjernen
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BCBM-003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .