En undersøgelse af RM-718 hos raske forsøgspersoner og hos patienter med HO
En undersøgelse af RM-718 ugentlig formulering hos raske personer med fedme og hos patienter med hypotalamisk fedme (HO)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Physician Inquiry Clinical Trials
- Telefonnummer: (857) 264-4280
- E-mail: clinicaltrials@rhythmtx.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rhythm Clinical Trials
- Telefonnummer: (857) 264-4280
- E-mail: clinicaltrials@rhythmtx.com
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Rekruttering
- UAB Pediatric Endocrinology (Part C and Part D)
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Rekruttering
- Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Part C and Part D)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 021115
- Rekruttering
- Boston Children's Hospital (Part C only)
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Rekruttering
- Brigham and Women's Hospital (Part C and Part D)
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Rekruttering
- Vanderbilt University Medical Center (Part C only)
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78217
- Afsluttet
- Worldwide Clinical Trials (Part A and Part B)
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
- Rekruttering
- University of Utah Pediatric Endocrine Clinic (Part C and Part D)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Nøgleinklusionskriterier:
Del A og B:
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner ved godt helbred i alderen 18-55 år ved screening.
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m2.
- Forsøgspersoner, der er medicinsk raske med normale eller klinisk ubetydelige screeningsresultater.
- Forsøgspersonerne skal bruge en yderst effektiv præventionsform og følge undersøgelsens præventionskrav.
- Evne til at kommunikere godt med efterforskeren, forstå og overholde kravene i forsøget og forstå engelsk og underskrive det skriftlige informerede samtykke.
Del C:
- Mandlige og kvindelige patienter med HO, i alderen 12-65 år ved screening.
Patienten har dokumenteret bevis for erhvervet HO defineret som:
- Diagnose af kraniopharyngiom eller anden hjernelæsion, der påvirker hypothalamus-regionen og har gennemgået en operation eller kemoterapi eller strålebehandling, der involverer hypothalamus mindst 6 måneder før screening, ELLER
- Dokumenteret skade på hypothalamus mindst 6 måneder før Screening, hvor operation/stråling ikke er indiceret.
- Vægtøgning forbundet med hypothalamusskaden enten før eller efter behandling (kirurgi og/eller efter kemoterapi eller strålebehandling) og et BMI på ≥30 kg/m2 for patienter ≥18 år eller BMI ≥95. percentil for alder og køn for patienter 12 til <18 år.
- Patienter skal bruge en yderst effektiv præventionsform og følge undersøgelsens præventionskrav.
- Evne til at kommunikere med efterforskeren, forstå og overholde kravene i forsøget og forstå og underskrive det skriftlige informerede samtykke og samtykke (for patienter i alderen <18 år) og informeret samtykke for en forælder eller værge til enhver patient <18.
Nøgleekskluderingskriterier:
Del A og B
- Eventuelle klinisk signifikante abnormiteter på screeninglaboratorier eller fysisk undersøgelse som bestemt af investigator.
- Aktiv eller historie med enhver væsentlig medicinsk tilstand, såsom og inklusive nyre-, lever-, pulmonal, gastrointestinal, kardiovaskulær, genitourinær, endokrin, immunologisk, metabolisk, neurologisk eller hæmatologisk sygdom.
- Fedme på grund af genetiske, syndromiske eller endokrine ætiologier.
- Anamnese med nyretransplantation, nyresygdom i slutstadiet.
- Diagnose af alvorlige psykiatriske lidelser.
- Aktuel, klinisk signifikant lunge-, hjerte-, metabolisk eller onkologisk sygdom anses for at være alvorlig nok til at forstyrre forsøget og/eller forvirre resultaterne.
- Cigaretrygning eller afhængighed af koffein, alkohol eller stoffer; ude af stand til eller villige til helt at afholde sig fra koffein, alkohol og relaterede stoffer i 24 timer før og efter studiebesøg.
- Anamnese med nylig operation (inden for 60 dage efter screening).
- Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel/-udstyr inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før den første forsøgsdosis.
- Gravid og/eller ammer eller ønsker at blive gravid under dette forsøg.
Del C
- Diagnose af Prader-Willi syndrom (PWS) eller hurtigt opstået fedme med hypoventilation, hypothalamus, autonom dysregulering, neuroendokrin tumorsyndrom (ROHHADNET).
- Vægttab >2 % i de foregående 3 måneder for patienter i alderen ≥18 år eller >2 % reduktion i BMI for patienter i alderen 12 til <18 år og/eller medicin mod fedme til behandling af fedme.
- Fedmekirurgi eller indgreb inden for de sidste 2 år.
- Diagnose af alvorlige psykiatriske lidelser; enhver selvmordstanker, forsøg eller adfærd.
- Aktuel, klinisk signifikant lunge-, hjerte-, metabolisk eller onkologisk sygdom anses for at være alvorlig nok til at forstyrre forsøget og/eller forvirre resultaterne.
- Anamnese med nyretransplantation, nyresygdom i slutstadiet.
- Deltagelse i ethvert klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel/-udstyr inden for 3 måneder eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før den første forsøgsdosis, eller tidligere deltagelse i et forsøg med setmelanotid.
- Gravid og/eller ammer eller ønsker at blive gravid under dette forsøg.
- Fedme, der kan tilskrives andre genetiske eller syndromiske tilstande (f.eks. PPL [pro-opiomelanocortin (POMC), proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 (PCSK1), leptinreceptor (LEPR), samlet], Bardet-Biedl syndrom [BBS]) før den hypotalamiske skade.
Andre protokoldefinerede Inklusions-/Eksklusionskriterier kan være gældende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A1)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A2)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A3)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A4)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A5)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A6)
Enkeltdosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte B2)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte B3)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte B4)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (kohorte B5)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte C1)
Flere stigende doser af RM-718 (30)
|
Flere stigende doser af RM-718
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte B6)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A7)
Enkelt dosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A8)
Enkelt dosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte A9)
Enkelt dosis af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Enkelt stigende dosis af RM-718 eller placebo (matchet til specifik RM-718 del A dosiskohorte)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte B1)
Flere stigende doser af RM-718 (4) eller placebo (2)
|
Flere stigende doser af RM-718 eller placebo (matchet til specifikke RM-718 Part B dosis kohorter)
|
|
Eksperimentel: RM-718 (Kohorte D1)
Flere stigende doser af RM-718 (op til 30)
|
Flere stigende doser af RM-718
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del A, B, C, D: Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ved antal af studiedeltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: Fra dag 1 til opfølgningssamtalen for sikkerhed (op til dag 43 for alle Part A-kohorter, op til dag 70 for alle Part B-kohorter, op til dag 140 for Part C-kohorten, op til dag 210 for Part D-kohorten)
|
Fra dag 1 til opfølgningssamtalen for sikkerhed (op til dag 43 for alle Part A-kohorter, op til dag 70 for alle Part B-kohorter, op til dag 140 for Part C-kohorten, op til dag 210 for Part D-kohorten)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCtau-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Areal under kurven for koncentration versus tid under et doseringsinterval
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Cmax måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Maksimal koncentrationsmåling af RM-718 i plasma
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Cmin-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Minimum plasmakoncentration af RM-718 nået under doseringsintervallet
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Tmax måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Tid det tager for RM-718 at nå den maksimale koncentration (Cmax)
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Tmin-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Tidspunkt, hvor den laveste koncentrationsværdi af RM-718 observeres
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Gennemsnitsmåling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Observeret før-dosis plasmakoncentration af RM-718
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Cavg-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Gennemsnitlig koncentration af RM-718 under et doseringsinterval i steady state
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
t1/2 måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Terminal halveringstid for RM-718 i plasma
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
λz-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Estimat af terminalelimineringshastighedskonstanten for RM-718
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
CL/F-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Clearance af RM-718 efter ekstravaskulær administration
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Vz/F-måling af RM-718
Tidsramme: op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
Distributionsvolumen af RM-718 efter ekstravaskulær administration
|
op til 168 timer efter dosis på dag 1 (del A, B og C) og 168 timer efter dosis på dag 22 (del B og C).
|
|
Akkumuleringsforhold på RM-718
Tidsramme: Uge 1 til uge 4 (AUC i uge 4/AUC i uge 1) (Del B, C)
|
Forholdet mellem akkumulering af RM-718 under steady state-forhold
|
Uge 1 til uge 4 (AUC i uge 4/AUC i uge 1) (Del B, C)
|
|
Ændring fra baseline i BMI (kun del C)
Tidsramme: Baseline til uge 16
|
Baseline til uge 16
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i vægt (kun del C)
Tidsramme: Baseline til uge 16
|
Baseline til uge 16
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i taljeomkreds (kun del C)
Tidsramme: Baseline til uge 16
|
Baseline til uge 16
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i ugentligt gennemsnit af den daglige score for mest sult hos patienter ≥12 år (kun del C)
Tidsramme: Baseline til uge 16
|
Baseline til uge 16
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i ugentligt gennemsnit af den sammensatte score for symptomer på hyperfagi (kun del C)
Tidsramme: Baseline til uge 16
|
Baseline til uge 16
|
|
|
Ctrough-måling af RM-718 (Del D)
Tidsramme: op til 168 timer efter dosering på dag 8 og op til 168 timer efter dosering på dag 29
|
Observeret pre-dose plasmakoncentration af RM-718
|
op til 168 timer efter dosering på dag 8 og op til 168 timer efter dosering på dag 29
|
|
Ændring fra baseline i BMI (Del D)
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Baseline til uge 26
|
|
|
Gennemsnitlig vægtændring (Del D)
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Baseline til uge 26
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i taljeomkreds (Del D)
Tidsramme: Fra baseline til uge 26
|
Fra baseline til uge 26
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i den ugentlige gennemsnitlige samlede score for Prader-Willi Syndrom Fødevareproblemdagbogen (PWS-FPD) (del D)
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Baseline til uge 26
|
|
|
Gennemsnitlig ændring i Hyperphagia Questionnaire for Clinical Trials (HQ-CT) totalscore (Del D)
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Baseline til uge 26
|
|
|
Ændring i total kropsmasse (Del D)
Tidsramme: Baseline til uge 26
|
Ændring i kropsmasse målt med dual-energy x-ray
|
Baseline til uge 26
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: David Meeker, Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Prægningsforstyrrelser
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i det endokrine system
- Sygdomme i nervesystemet
- Ernæringsforstyrrelser
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Overernæring
- Kropsvægt
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Gonadale lidelser
- Medfødte abnormiteter
- Abnormiteter, multiple
- Overvægtig
- Intellektuel handicap
- Forstyrrelser i seksuel udvikling
- Urogenitale abnormiteter
- Kromosomlidelser
- Gonadal dysgenese
- Hypogonadisme
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Fedme
- Prader-Willi syndrom
- Seksuel infantilisme
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RM-718-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .