Eine Studie zu RM-718 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit HO
Eine Studie zur wöchentlichen RM-718-Formulierung bei gesunden Probanden mit Fettleibigkeit und bei Patienten mit hypothalamischer Fettleibigkeit (HO)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Physician Inquiry Clinical Trials
- Telefonnummer: (857) 264-4280
- E-Mail: clinicaltrials@rhythmtx.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rhythm Clinical Trials
- Telefonnummer: (857) 264-4280
- E-Mail: clinicaltrials@rhythmtx.com
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- Rekrutierung
- UAB Pediatric Endocrinology (Part C and Part D)
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Rekrutierung
- Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago (Part C and Part D)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 021115
- Rekrutierung
- Boston Children's Hospital (Part C only)
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Rekrutierung
- Brigham and Women's Hospital (Part C and Part D)
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Rekrutierung
- Vanderbilt University Medical Center (Part C only)
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78217
- Abgeschlossen
- Worldwide Clinical Trials (Part A and Part B)
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
- Rekrutierung
- University of Utah Pediatric Endocrine Clinic (Part C and Part D)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
Teile A und B:
- Männliche und weibliche Probanden in gutem Gesundheitszustand im Alter von 18 bis 55 Jahren beim Screening.
- Body-Mass-Index (BMI) ≥30 kg/m2.
- Probanden, die medizinisch gesund sind und normale oder klinisch unbedeutende Screening-Ergebnisse haben.
- Die Probanden müssen eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden und die Verhütungsanforderungen der Studie befolgen.
- Fähigkeit, gut mit dem Prüfer zu kommunizieren, die Anforderungen der Studie zu verstehen und einzuhalten sowie Englisch zu verstehen und die schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Teil C:
- Männliche und weibliche Patienten mit HO im Alter von 12 bis 65 Jahren beim Screening.
Der Patient hat dokumentierte Hinweise auf eine erworbene HO, definiert als:
- Diagnose eines Kraniopharyngeoms oder einer anderen Hirnläsion, die die Hypothalamusregion betrifft und sich mindestens 6 Monate vor dem Screening einer Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie mit Beteiligung des Hypothalamus unterzogen hat, OR
- Dokumentierte Verletzung des Hypothalamus mindestens 6 Monate vor dem Screening, für die eine Operation/Bestrahlung nicht angezeigt ist.
- Gewichtszunahme im Zusammenhang mit der Hypothalamusverletzung entweder vor oder nach der Therapie (Operation und/oder nach Chemotherapie oder Strahlentherapie) und ein BMI von ≥ 30 kg/m2 bei Patienten ≥ 18 Jahren oder ein BMI ≥ 95. Perzentil für Alter und Geschlecht bei Patienten 12 bis <18 Jahre alt.
- Die Patienten müssen eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden und die Verhütungsanforderungen der Studie befolgen.
- Fähigkeit, mit dem Prüfer zu kommunizieren, die Anforderungen der Studie zu verstehen und einzuhalten sowie die schriftliche Einverständniserklärung (für Patienten unter 18 Jahren) und die Einverständniserklärung eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten eines Patienten unter 18 Jahren zu verstehen und zu unterzeichnen.
Wichtige Ausschlusskriterien:
Teile A und B
- Alle klinisch signifikanten Anomalien im Screening-Labor oder bei der körperlichen Untersuchung, wie vom Prüfarzt festgestellt.
- Aktiv oder in der Vorgeschichte einer signifikanten Erkrankung wie Nieren-, Leber-, Lungen-, Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, Urogenital-, endokrinen, immunologischen, metabolischen, neurologischen oder hämatologischen Erkrankungen.
- Fettleibigkeit aufgrund genetischer, syndromaler oder endokriner Ursachen.
- Vorgeschichte einer Nierentransplantation, Nierenerkrankung im Endstadium.
- Diagnose schwerer psychiatrischer Störungen.
- Aktuelle, klinisch bedeutsame Lungen-, Herz-, Stoffwechsel- oder onkologische Erkrankung, die als schwerwiegend genug angesehen wird, um die Studie zu beeinträchtigen und/oder die Ergebnisse zu verfälschen.
- Zigarettenrauchen oder Abhängigkeit von Koffein, Alkohol oder Drogen; nicht in der Lage oder nicht bereit, 24 Stunden vor und nach den Studienbesuchen vollständig auf Koffein, Alkohol und verwandte Substanzen zu verzichten.
- Anamnese der letzten Operation (innerhalb von 60 Tagen nach dem Screening).
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat/Gerät innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der ersten Versuchsdosis.
- Sie sind während dieser Studie schwanger und/oder stillen oder möchten schwanger werden.
Teil C
- Diagnose des Prader-Willi-Syndroms (PWS) oder schnell einsetzender Fettleibigkeit mit Hypoventilation, Hypothalamus, autonomer Dysregulation und neuroendokrinem Tumorsyndrom (ROHHADNET).
- Gewichtsverlust > 2 % in den letzten 3 Monaten bei Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren oder > 2 % Reduzierung des BMI bei Patienten im Alter von 12 bis < 18 Jahren und/oder Medikamente gegen Fettleibigkeit zur Behandlung von Fettleibigkeit.
- Bariatrische Operation oder Eingriff innerhalb der letzten 2 Jahre.
- Diagnose schwerer psychiatrischer Störungen; jegliche Selbstmordgedanken, Selbstmordversuche oder Selbstmordverhalten.
- Aktuelle, klinisch bedeutsame Lungen-, Herz-, Stoffwechsel- oder onkologische Erkrankung, die als schwerwiegend genug angesehen wird, um die Studie zu beeinträchtigen und/oder die Ergebnisse zu verfälschen.
- Vorgeschichte einer Nierentransplantation, Nierenerkrankung im Endstadium.
- Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat/Gerät innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der ersten Studiendosis oder vorherige Teilnahme an einer Studie mit Setmelanotid.
- Sie sind während dieser Studie schwanger und/oder stillen oder möchten schwanger werden.
- Fettleibigkeit, die auf andere genetische oder syndromale Erkrankungen zurückzuführen ist (z. B. PPL [Proopiomelanocortin (POMC), Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 1 (PCSK1), Leptinrezeptor (LEPR), zusammen], Bardet-Biedl-Syndrom [BBS]) vor die hypothalamische Verletzung.
Es können andere im Protokoll definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien gelten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A1)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A2)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A3)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A4)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A5)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A6)
Einzeldosis RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B2)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B3)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B4)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B5)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte C1)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (30)
|
Mehrfach steigende Dosen von RM-718
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B6)
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A7)
Einzeldosis von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A8)
Einzeldosis von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte A9)
Einzeldosis von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Einzelne aufsteigende Dosis von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf eine spezifische Dosiskohorte von RM-718 Teil A)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte B1)
Mehrfach ansteigende Dosen von RM-718 (4) oder Placebo (2)
|
Mehrere aufsteigende Dosen von RM-718 oder Placebo (abgestimmt auf bestimmte Dosiskohorten von RM-718 Teil B)
|
|
Experimental: RM-718 (Kohorte D1)
Mehrfach ansteigende Dosen von RM-718 (bis zu 30)
|
Mehrfach steigende Dosen von RM-718
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Teile A, B, C, D: Sicherheit und Verträglichkeit bewertet anhand der Anzahl der Studienteilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Vom Tag 1 bis zum Sicherheits-Nachbeobachtungsanruf (bis zu Tag 43 für alle Kohorten in Teil A, bis zu Tag 70 für alle Kohorten in Teil B, bis zu Tag 140 für die Kohorte in Teil C, bis zu Tag 210 für die Kohorte in Teil D)
|
Vom Tag 1 bis zum Sicherheits-Nachbeobachtungsanruf (bis zu Tag 43 für alle Kohorten in Teil A, bis zu Tag 70 für alle Kohorten in Teil B, bis zu Tag 140 für die Kohorte in Teil C, bis zu Tag 210 für die Kohorte in Teil D)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
AUCtau-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve während eines Dosierungsintervalls
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Cmax-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Maximale Konzentrationsmessung von RM-718 im Plasma
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Cmin-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Während des Dosierungsintervalls wird die minimale Plasmakonzentration von RM-718 erreicht
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Tmax-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Zeit, die RM-718 benötigt, um die maximale Konzentration (Cmax) zu erreichen
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Tmin-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Zeitpunkt, zu dem der niedrigste Konzentrationswert von RM-718 beobachtet wird
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Durchmessung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Beobachtete Plasmakonzentration von RM-718 vor der Verabreichung
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Cavg-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Durchschnittliche Konzentration von RM-718 während eines Dosierungsintervalls im Steady-State
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
t1/2-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Terminale Eliminationshalbwertszeit von RM-718 im Plasma
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
λz-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Schätzung der terminalen Eliminationsratenkonstante von RM-718
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
CL/F-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Clearance von RM-718 nach extravaskulärer Verabreichung
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Vz/F-Messung von RM-718
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
Verteilungsvolumen von RM-718 nach extravaskulärer Verabreichung
|
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 1 (Teile A, B und C) und 168 Stunden nach der Einnahme am Tag 22 (Teile B und C).
|
|
Akkumulationsverhältnis von RM-718
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 4 (AUC in Woche 4/AUC in Woche 1) (Teile B, C)
|
Verhältnis der Akkumulation von RM-718 unter stationären Bedingungen
|
Woche 1 bis Woche 4 (AUC in Woche 4/AUC in Woche 1) (Teile B, C)
|
|
Änderung des BMI gegenüber dem Ausgangswert (nur Teil C)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 16
|
Ausgangswert bis Woche 16
|
|
|
Mittlere Gewichtsveränderung (nur Teil C)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 16
|
Ausgangswert bis Woche 16
|
|
|
Mittlere Veränderung des Taillenumfangs (nur Teil C)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 16
|
Ausgangswert bis Woche 16
|
|
|
Mittlere Veränderung im Wochendurchschnitt des Tageswertes für den größten Hunger bei Patienten im Alter von ≥ 12 Jahren (nur Teil C)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 16
|
Ausgangswert bis Woche 16
|
|
|
Mittlere Änderung im Wochendurchschnitt des zusammengesetzten Scores „Symptome der Hyperphagie“ (nur Teil C)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 16
|
Ausgangswert bis Woche 16
|
|
|
Ctrough-Messung von RM-718 (Teil D)
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Dosis am Tag 8 und bis zu 168 Stunden nach der Dosis am Tag 29
|
Beobachtete Plasmakonzentration von RM-718 vor der Dosis
|
bis zu 168 Stunden nach der Dosis am Tag 8 und bis zu 168 Stunden nach der Dosis am Tag 29
|
|
Veränderung des BMI gegenüber dem Ausgangswert (Teil D)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 26
|
Baseline bis Woche 26
|
|
|
Mittlere Gewichtsveränderung (Teil D)
Zeitfenster: Von Baseline bis Woche 26
|
Von Baseline bis Woche 26
|
|
|
Mittlere Veränderung des Taillenumfangs (Teil D)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 26
|
Baseline bis Woche 26
|
|
|
Mittlere Veränderung des wöchentlichen Durchschnitts des Prader-Willi-Syndrom-Fragebogens zu Essproblemen (PWS-FPD)-Gesamtscores (Teil D)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 26
|
Baseline bis Woche 26
|
|
|
Mittlere Veränderung des Gesamtscores im Hyperphagie-Fragebogen für klinische Studien (HQ-CT) (Teil D)
Zeitfenster: Baseline bis Woche 26
|
Baseline bis Woche 26
|
|
|
Veränderung der Gesamtkörpermasse (Teil D)
Zeitfenster: Ausgangswert bis Woche 26
|
Änderung der Körpermasse gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
|
Ausgangswert bis Woche 26
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: David Meeker, Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Prägestörungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Ernährungsstörungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Überernährung
- Körpergewicht
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Gonadenstörungen
- Angeborene Anomalien
- Anomalien, mehrere
- Übergewicht
- Beschränkter Intellekt
- Störungen der Geschlechtsentwicklung
- Urogenitale Anomalien
- Chromosomenstörungen
- Gonadendysgenesie
- Hypogonadismus
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Anzeichen und Symptome
- Fettleibigkeit
- Prader-Willi-Syndrom
- Sexueller Infantilismus
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RM-718-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .