Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigende faktorer for medullær skjoldbruskkirtelkræft-aggressivitet (MYELO)

2. januar 2025 opdateret af: Papavramidis Theodossis, Aristotle University Of Thessaloniki

Forebyggende faktorer for tumoraggressivitet i medullær skjoldbruskkirtelkræft

Denne undersøgelse er en retrospektiv undersøgelse, der forsøger at finde de prædiktive faktorer for medullær thyroideaaggressivitet i form af tumormetastaser og patienters overlevelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en retrospektiv undersøgelse, der forsøger at finde de prædiktive faktorer for medullær thyroideaaggressivitet i form af tumormetastaser og patienters overlevelse. De prædiktive faktorer inkluderet i denne undersøgelse er centrale og laterale kompartment lymfeknudemetastaser samt fjernmetastaser op til 1 år postoperativt, mens biokemiske prædiktorer (betyder forhold som lymfocyt- til monocytforhold osv. og CEA- og calcitonindråbeniveauer) og histologiske prædiktorer ( såsom nuklear atypi, amyloid, immunhistokemi, desmoplasi) er inkluderet som sekundære resultater. I denne undersøgelse vil patienter > 18 år, som har gennemgået en operation for medullær thyreoideacancer (total thyreoidektomi, komplet thyreoidektomi) +/- central/lateral halsdissektion, blive indskrevet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien
        • Saint Luc, University Clouvain, Belgium
  • Brasilien
      • Santa Cruz Do Sul, Brasilien
        • Head and Neck Surgery Department, Hospital Ana Nery, Santa Cruz do Sul, Brazil
  • Bulgarien
      • Sofia, Bulgarien
        • University Clinic of Surgery, University Hospital "Lozenec"
  • Colombia
      • Manizales, Colombia
        • Head and Neck Department Oncologos del Occidente, Universidad de Caldas, Manizales, Colombia
  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Oregon City, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University, Oregon
  • Frankrig
      • Brest, Frankrig
        • Head and Neck Surgery, Brest University Hospital, Brest, France
      • Poitiers, Frankrig
        • The University Hospital of Poitiers, France
  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
        • Thyroid Surgery Clinic IKE, Athens, Greece
      • Larissa, Grækenland
        • ENT Department University Hospital of Larissa
      • Patra, Grækenland
        • Department of Surgery, General University Hospital of Patras
      • Thessaloníki, Grækenland
        • Aristotle University Of Thessaloniki
      • Thessaloníki, Grækenland
        • Gennimatas General Hospital
  • Indien
      • Bhubaneswar, Indien
        • Department of ENT-Head and Neck Surgery, All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
      • Coimbatore, Indien
        • KMCH and KMCH Comprehensive Cancer Center
      • Madurai, Indien
        • Department of Endocrine and Breast Surgery at Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
      • New Delhi, Indien
        • Department of Surgery, Maulana Azad Medical College & Lok Nayak Hospital
      • Vijayawada, Indien
        • Endocrine and Metabolic Surgery, Bhargav Endocrine Hospital, Vijayawada, India
  • Irak
      • Erbil, Irak
        • University of Sulaimani | UNIVSUL ,Department of Surgery, Kurdistan
  • Italien
      • Domodossola, Italien
        • ASL VCO - San Biagio Hospital - Domodossola (VB) - Italy
      • Genoa, Italien
        • Dipartimento di Scienze Chirurgiche (DISC), University of Genoa, Italy
      • Milan, Italien
        • Asst Santi Paolo e Carlo - Ospedale Polo Universitario San Paolo, Milan, Italy
      • Roma, Italien
        • UOC Chirurgia Endocrina e Metabolica, Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli IRCCS
      • Trieste, Italien
        • Department of Medical and Surgical Sciences, University of Trieste, Cattinara Teaching Hospital, Trieste, Italy
      • Verona, Italien
        • Department of Surgery and Oncology, Endocrine Surgery Unit, Verona University Hospital
  • Jordan
      • Zarqa, Jordan
        • Hashemite University of Zarqa
  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ankara University Faculty of Medicine, Department of Endocrine Surgery
      • Istanbul, Kalkun
        • Acibadem MAA University
      • Istanbul, Kalkun
        • Cerrahpasa medical faculty endocrine surgery department
      • Istanbul, Kalkun
        • Department of Endocrin Pathology Unit, University of Health Sciences, Faculty of Medicine, Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
  • Kina
      • Hong Kong, Kina
        • Chinese University of Hong Kong
  • Kroatien
      • Zagreb, Kroatien
        • the University Hospital Center Sestre milosrdnice, Zagreb, Croatia, Department of Otorhinolaryngology and Head and Neck Surgery
  • Marokko
      • Marrakech, Marokko
        • Hepatobiliairy and endocrine surgery, Ibn Sina Hospital, Medical School of Medecine Rabat, Mohamed Vth University of Rabat Morocco
  • Polen
      • Gdańsk, Polen
        • Division of General, Endocrine and Transplant Surgery, Medical University of Gdańsk
  • Schweiz
      • Bern, Schweiz
        • Bern University Hospital
      • Geneva, Schweiz
        • Geneva University Hospital
  • Serbien
      • Belgrad, Serbien
        • Surgical Oncology Clinic, Institute for Oncology and Radiology of Serbia, Medical School, University of Belgrade
  • Slovakiet
      • Bratislava, Slovakiet
        • Comenius University in Bratislava, Department of Paediatric Surgery, National Institute of Children's Diseases
      • Bratislava, Slovakiet
        • Department of oncological surgery, St. Elisabeth cancer Institute
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Clinic (Barcelona, Spain)
      • Córdoba, Spanien
        • Universitaria de Cordoba
      • Málaga, Spanien
        • Hospital Regional De Malaga
      • Vigo, Spanien
        • Department of General and Digestive Surgery, Division of Endocrine Surgery, Complexo Hospitalario Universitario de Vigo, Vigo, Spain
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Division of Endocrinology and Metabolism Department of Medicine Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital Mahidol University Bangkok, Thailand
  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine
        • Endocrine surgeon-consultant, International medical center "CITIDOCTOR"
  • Vietnam
      • Việt Trì, Vietnam
        • Department of Radiology, Thien Hanh Hospital, Buon Ma Thuot, Vietnam
  • Østrig
      • Salzburg, Østrig
        • Department of Surgery, Saint John of God Hospital, Salzburg, Austria

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter >18 år, som blev opereret for medullær thyreoideacancer, er inkluderet i denne undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev foretaget thyreoidektomi for medullær thyreoideacancer (total thyreoidektomi, komplet thyreoidektomi) +/- central/lateral halsdissektion

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Central lymfeknudemetastase
Tidsramme: Antal lymfeknudemetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt
Central nakkekompartment lymfeknudemetastase
Antal lymfeknudemetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt
Lateral lymfeknudemetastase
Tidsramme: Antal lymfeknudemetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt
Lateral nakkekompartment lymfeknudemetastase
Antal lymfeknudemetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt
Fjernmetastaser
Tidsramme: Antal fjernmetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt
Lever- og lungemetastaser
Antal fjernmetastaser fundet i præoperative billeddiagnostiske undersøgelser eller op til 1 år postoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nuklear atypi som histologisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
nuklear atypi
Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
Amyloid som histologisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
amyloid
Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
Immunhistokemi som histologisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
immunhistokemi
Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
Desmoplasi som histologisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
desmoplasi
Patologirapporten afholdes umiddelbart efter operationen
CEA som biokemisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
Carcinoembryonalt antigen (CEA) præoperativt og op til 1 år postoperativt
præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
Calcitonin som biokemisk prædiktor for aggressivitet
Tidsramme: præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
calcitoninniveauer præoperativt og op til 1 år postoperativt
præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
Hvide blodlegemer som biokemisk forudsigelse for aggressivitet
Tidsramme: præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
antal hvide blodlegemer
præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
Blodpladeantal som biokemisk forudsigelse for aggressivitet
Tidsramme: præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
blodpladetal
præ- og postoperative laboratorieundersøgelser op til 1 år postoperativt
CEA drop som biokemisk kurmarkør
Tidsramme: op til 1 år postoperativt
CEA falde niveauer
op til 1 år postoperativt
Calcitonin drop som biokemisk helbredende markør
Tidsramme: op til 1 år postoperativt
calcitonin falde niveauer
op til 1 år postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aristotle University Of Thessaloniki

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Theodossis Papavramidis, Prof, 1st Propedeutic Department of Surgery, AHEPA University Hospital of Thessaloniki, Greece

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MYELO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger