Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af to forskellige tilstande af polariseret polykromatisk ikke-kohærent lysterapi på jumpers knæ

16. maj 2026 opdateret af: Mahmoud Shahien, Cairo University

Formålet med denne undersøgelse er:

  1. At undersøge de kombinerede effekter af gul CPPNLT og konventionel behandling på smerteintensitet, smertetryktærskel, funktionsnedsættelse og muskelstyrke i atletisk springknæ.
  2. At undersøge de kombinerede effekter af Green CPPNLT og konventionel behandling på smerteintensitet, smertetryktærskel, funktionsnedsættelse og muskelstyrke i atletisk springknæ.

3 3- At sammenligne mellem virkningerne af gul CPPNLT og grøn CPPNLT på smerteintensitet, smertetryktærskel, funktionsnedsættelse og muskelstyrke i atletisk springknæ.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Jumper's knæ er en overbelastningsskade af senen, der ændrer knæet på grund af gentagne belastninger af aktiviteter. Symptomerne omfatter smerter foran på knæet. Rifterne er typisk forårsaget af akkumuleret stress på patella- eller quadriceps-senen. Som navnet antyder, er tilstanden almindelig hos atleter fra springsport, hvor der er stor efterspørgsel efter hastigheden og kraften af ​​benudstrækkere. Disse sportsgrene fører ofte til høje excentriske quadriceps-belastninger, såsom volleyball, bane (længde- og højdespring), basketball, langdistanceløb og skiløb. Forekomsten af ​​springknæ er ikke velundersøgt indtil videre. For ikke-elite voksne atleter varierer prævalensen mellem 14,4 % og 2,5 % for forskellige sportsgrene. Kun 2,4 % af unge professionelle fodboldspillere holder PT. Knæsmerter, fokal ømhed eller endda akutte episoder af PT har imidlertid en stor indflydelse på hver spillers udvikling, tid udenfor banen og karriere.Bioptron blev brugt til behandling af gigt, nakke- og rygsmerter ved at stimulere blodcirkulationen, reducere inflammation og lindre muskler spasmer. Der er nogle undersøgelser, der har diskuteret omfanget af effekten af ​​Bioptron Lysterapi på muskel- og skeletlidelser som f.eks. rotator cuff tendinitis, tennisalbue, karpaltunnelsyndrom, akut patellar tendinopati og akut ankelforstuvning. Der mangler evidens for de kliniske retningslinjer for patellar tendinitis. Så vidt vi ved, er der ingen klar anbefaling om effektiviteten af ​​forskellige farver af Bioptron lysterapi på jumperknæ. Så; denne undersøgelse vil blive udført for at bestemme effektiviteten af ​​gule og grønne farver af polykromatisk ikke-kohærent lys. Tres forsøgspersoner vil deltage i denne undersøgelse og vil blive opdelt tilfældigt i tre lige store grupper. Gruppe A (undersøgelsesgruppe): Vil modtage grønt filter af bioptron lysterapi og konventionel behandling for springknæ, gruppe B (undersøgelsesgruppe): Vil modtage gult filter af bioptron lysterapi og konventionel behandling for springknæ og gruppe C (Kontrolgruppe): Vil modtage konventionel behandling (ispåføring+ træningsprogram) for springknæ.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten, 12612
        • Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anamnese med patellar tendinitis og forreste knæsmerter.
  • Alder vil variere fra 15 til 35 år.
  • Begge køn.
  • Begyndelsen af ​​smerte i over 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Knæoperation inden for de foregående 6 måneder.
  • Kroniske ledsygdomme.
  • Kortikosteroidinjektion i patellasenen inden for de foregående 3 måneder.
  • Brug af lægemidler 48 timer tidligere (f.eks. NSAID).
  • Enhver anden samtidig behandling for PT.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
patienterne vil modtage grønt filter af bioptron lysterapi og konventionel behandling ((ispåføring + træningsprogram)) til jumperknæ tre gange om ugen i fire uger.
Enhed: Bioptron
Bioptron behandler sikkert gigt, nakke- og rygsmerter ved at stimulere blodcirkulationen, reducere inflammation og lindre muskelspasmer. I kun ti minutter om dagen tilbyder vores livsforvandlende teknologi de højeste niveauer af smertelindring ved at nå dybt ind i led, muskler og ledbånd.
Andre navne:
  • Polariseret polykromatisk ikke-kohærent lys
  • Hyperlight
Eksperimentel: Gruppe B
patienterne vil modtage gult filter af bioptron lysterapi og konventionel behandling for jumper knee tre gange om ugen i fire uger.
Enhed: Bioptron
Bioptron behandler sikkert gigt, nakke- og rygsmerter ved at stimulere blodcirkulationen, reducere inflammation og lindre muskelspasmer. I kun ti minutter om dagen tilbyder vores livsforvandlende teknologi de højeste niveauer af smertelindring ved at nå dybt ind i led, muskler og ledbånd.
Andre navne:
  • Polariseret polykromatisk ikke-kohærent lys
  • Hyperlight
Placebo komparator: Kontrolgruppe
patienterne vil modtage konventionel behandling (ispåføring+ træningsprogram) for springknæ tre gange om ugen i fire uger.
Andet: Placebo komparator
Patienter vil modtage isapplikation+øvelsesprogram designet til springknæ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter (visuel analog skala).
Tidsramme: Visuel analog skala vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
Den visuelle analoge skala (VAS) er et valideret, subjektivt mål for akutte og kroniske smerter. VAS-scoren for gradering af smerte består af en 10 centimeter (cm) linje med 10 mm (0,01 cm) til hvert punkt på skalaen og to endepunkter, der repræsenterer ingen smerte og værst mulig smerte.
Visuel analog skala vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
smerteintensitet (trykalgoritme)
Tidsramme: Trykalgoritme vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
Tryksmertetærskel vil blive målt med algoritmetest FPX25 ved hjælp af 1-cm2 gummispids på knæekstensorerne.10, 11 tryk vil blive påført langsomt, indtil deltageren først mærker smerten og responsen ved at sige stop der.
Trykalgoritme vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
Handicap spørgeskema (Victorian Institute of Sport assessment-patella).
Tidsramme: VISA-P spørgeskemaet vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
VISA-P, tidligere kendt som Victorian Institute of Sport Assessment-patella Questionnaire, VISA-P er spørgeskema, der vurderer symptomer, simple funktionstests og evnen til at dyrke sport.
VISA-P spørgeskemaet vil blive undersøgt ved baseline og efter behandlingsperioden på 4 uger.
Muscle strength (Lafayette Hand held dynamometer)
Tidsramme: The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on chair and we will apply resistance when performing the dynamometer on patients and they will try to make maximal effort against resistance and we will record the change of length or resistance.
The Lafayette hand held dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muscle strength and endurance ( Isoforce tur-Isokinetic Dynamometer)
Tidsramme: The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.
The subjects will be positioned in sitting on isokinetic chair and we will ask the subjects to perform maximal knee extension and we will record the change of muscle power or endurance
The Isokinetic dynamometer will be investigated at baseline and after the treatment period of 4 weeks.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Adel R Ahmed, PHD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PT.REC/012/004881

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger