Evaluering af et oralt hårtilskud for at forbedre hårstyrken og støtte væksten hos kvinder og mænd
En enkelt-center prospektiv evaluering af et oralt hårtilskud for at forbedre hårstyrken og støtte væksten hos kvinder og mænd med selvopfattet hårudtynding
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Emily Hu
- Telefonnummer: 1-888-508-3471
- E-mail: emily.hu@nutrafol.com
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Forenede Stater, 27262
- Dermatology Consulting Services
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige eller mandlige forsøgspersoner med bekymringer og/eller tegn på hårudtynding.
- Fagene skal opfylde alderskarakteristika ud fra deres suppleringsgruppeopgave.
- Emner er Fitzpatrick Hudtype I til VI.
- Forsøgspersonerne skal have et generelt godt helbred.
- Forsøgspersoner skal klassificeres med tyndere hår af undersøgelsens hudlæge.
- Villig til at opretholde den samme hårlængde, frisure og farvningspraksis i hele undersøgelsens varighed. Forsøgspersoner, der har farvebehandlet hår, skal have farvebehandlingen udført med samme tidsinterval forud for hvert besøg.
- Villig til at bruge en mild ikke-medicinsk shampoo og balsam i hele undersøgelsens varighed (medicinsk shampoo og balsam henviser til enhver receptpligtig shampoo eller balsam samt enhver håndkøbsmedicinsk shampoo eller balsam, såsom dem til behandling af skæl eller fremme hårvækst).
- Villig og i stand til at overholde den samme diætetiske livsstil i hele undersøgelsens varighed
- Forsøgspersoner skal udtrykke vilje til at samarbejde med investigator og overholde studiekrav.
- Forsøgspersoner skal demonstrere evnen til at læse og forstå alle punkter i det informerede samtykkedokument.
- Forsøgspersonerne skal acceptere ikke at bruge andre hårtilskud eller starte et nyt vitamintilskud under undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har underskrevet en informeret samtykkeformular i overensstemmelse med 21CFR Part 50: "Beskyttelse af menneskelige forsøgspersoner."
- Emnet er pålideligt og i stand til at følge anvisningerne og er villig til at overholde tidsplanen for besøg.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tidligere eller nuværende akut eller kronisk medicinsk eller hårlidelse, som efter investigatorens mening kan forstyrre undersøgelsesresultaterne eller øge risikoen for forsøgsdeltagelsen for forsøgspersonen.
- Forsøgspersoner med tegn på alvorligt kvindeligt eller mandligt hårtab eller alopeci (herunder androgenetisk og traction alopeci) som bestemt af undersøgelsens hudlæge.
- Hårtab i hovedbunden på behandlingsområdet på grund af sygdom, skade eller medicinsk behandling
- Forsøgspersoner, der ikke er villige til kun at bruge det tildelte mundtlige studietilskud og ingen nye mundtlige kosttilskud under studiet.
- Forsøgspersoner, der tidligere har påvist en overfølsomhedsreaktion over for nogen af indholdsstofferne i undersøgelsesproduktet.
- Forsøgspersoner, der er gravide, ammer eller planlægger en graviditet.
- Personer med klinisk signifikante ustabile medicinske lidelser.
- Emner, der er uvillige eller ude af stand til at overholde kravene i protokollen.
- Forsøgspersoner, der har en historie med en psykisk sygdom eller tilstand, der ville forstyrre deres evne til at forstå og/eller følge undersøgelsens krav.
- Forsøgspersoner med planlagte operationer og/eller invasive medicinske procedurer i løbet af undersøgelsen.
- Historie om kirurgisk korrektion af hårtab i hovedbunden (dvs. hårtransplantation).
- Brug af produkter eller anordninger, der påstås at fremme hovedbundshårvækst (f.eks. finasterid eller minoxidil) inden for 6 måneder forud for basisbesøget.
- Kvinder, der for nylig (inden for de sidste 6 måneder) er begyndt at bruge hormoner til prævention eller hormonsubstitutionsterapi (HRT). Kvinder bruger i øjeblikket hårtab i hovedbunden på behandlingsområdet på grund af sygdom, skade eller medicinsk behandling
- hormoner til prævention eller HRT skal have været på en stabil dosis (6 måneder eller længere) for at være berettiget til undersøgelsen (initieringen af HRT eller prævention skulle ikke have været forbundet med påbegyndelsen af hårtab/udtynding).
- Anamnese med brændende, afskalning, kløe og svie i hovedbunden.
- Brug af lav-niveau lasere til hårvækst i de sidste tre måneder.
- Kendt historie eller nyere blodprøver, der indikerer jernmangel, blødningsforstyrrelser eller blodpladedysfunktionssyndrom samt forsøgspersoner i antikoagulantbehandling eller rygere med et forbrug på >20 cigaretter/dag.
- Brug af medicin eller medicinske shampoo, der er kendt for potentielt at forårsage hårtab eller påvirke hårvækst, som bestemt af efterforskeren eller kvalificeret underforsker.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nutrafol hårvæksttilskud
5 kommercielt tilgængelige hårvækstnæringsmidler vil blive evalueret.
Behandlingsgrupper vil blive tildelt efter investigatorens skøn.
Effektsammenligninger vil ikke blive foretaget på tværs af behandlingsgrupper.
|
Hårvæksttilskud til kvinder i alderen 18-44.
Hårvæksttilskud til kvinder i alderen 45-70.
Hårvæksttilskud til kvinder i alderen 18-44.
Denne behandlingsgruppe kan også omfatte forsøgspersoner, der ikke følger en plantebaseret diæt med det formål at udvide produktanprisningerne ud over den oprindeligt undersøgte demografi af kvinder, der primært følger en plantebaseret diæt.
Hårvæksttilskud til kvinder i alderen 18-44.
Dette produkt vil blive undersøgt i den generelle kvindepopulation og ikke postpartum kvinder.
Hårvæksttilskud til mænd i alderen 25-50.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i hårskaftets diameter sammenlignet med baseline på dag 180.
Tidsramme: 180 dage
|
Evnen af et oralt supplement til at forbedre hårstråets styrke, som det fremgår af ændring i hårstrådiameteren fra baseline på dag 180 i ny hovedhårvækst, set af undersøgelsens hudlæge under et lysmikroskop hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
180 dage
|
|
Ændring i hårskaftets diameter sammenlignet med baseline på dag 90.
Tidsramme: 90 dage
|
Evnen af et oralt supplement til at forbedre hårskaftets styrke, som det fremgår af ændring i hårskaftets diameter fra baseline på dag 90 i ny hovedhårvækst, set af undersøgelsens hudlæge under et lysmikroskop hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i knækkede hår, der er genvundet fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 180
Tidsramme: 180 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårstyrken, som det fremgår af en ændring i antallet af knækkede hår, der genfindes fra hårtrækstesten på dag 180 sammenlignet med baseline hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
180 dage
|
|
Ændring i knækkede hår, der er genvundet fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 90
Tidsramme: 90 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårstyrken, som det fremgår af en ændring i antallet af knækkede hår, der genfindes fra hårtrækstesten på dag 90 sammenlignet med baseline hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
90 dage
|
|
Ændring i hårbrud under hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 180
Tidsramme: 180 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at fremme længere hår, som det fremgår af ændringer i hårbrud observeret i hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 180.
|
180 dage
|
|
Ændring i hårbrud under hårtrækningstesten sammenlignet med baseline på dag 90
Tidsramme: 90 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at fremme længere hår, som det fremgår af ændringer i hårbrud observeret i hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 90.
|
90 dage
|
|
Ændring i antallet af genvundne hår fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 180
Tidsramme: 180 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårtab, som det fremgår af en ændring i antallet af hår, der er genvundet fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 180 hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
180 dage
|
|
Ændring i antallet af genvundne hår fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 90
Tidsramme: 90 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårtab, som det fremgår af en ændring i antallet af hår, der er genvundet fra hårtrækstesten sammenlignet med baseline på dag 90 hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår.
|
90 dage
|
|
Emnets selvopfattede forbedring af hårkvaliteten på dag 180
Tidsramme: 180 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårvækst og kvalitet hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår, målt ved selvevalueringsspørgeskemaer ved hjælp af en 5-punkts ordinær skala (0=fremragende, 1=god, 2=gennemsnitlig, 3 =dårlig, 4=meget dårlig) på dag 180.
|
180 dage
|
|
Emnets selvopfattede forbedring af hårkvaliteten på dag 90
Tidsramme: 90 dage
|
Evnen af et oralt tilskud til at forbedre hårvækst og kvalitet hos mænd og kvinder med selvopfattet tyndt hår, målt ved selvevalueringsspørgeskemaer ved hjælp af en 5-punkts ordinær skala (0=fremragende, 1=god, 2=gennemsnitlig, 3 =dårlig, 4=meget dårlig) på dag 90.
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NW-HGN-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .