Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta annettavan hiuslisän arviointi hiusten lujuuden parantamiseksi ja kasvun tukemiseksi naisilla ja miehillä

torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Nutraceutical Wellness Inc.

Yhden keskuksen tuleva arvio suun kautta annettavasta hiuslisästä, joka parantaa hiusten vahvuutta ja tukee niiden kasvua naisilla ja miehillä, joilla on omasta mielestään hiusten ohenemista

Yhden keskuksen, avoin, prospektiivinen tutkimus, joka osoittaa suun kautta otetun lisäravinteen tehokkuuden parantamaan ohenevien hiusten vahvuutta ja tukemaan niiden kasvua miehillä ja naisilla, joilla on omasta mielestään hiusten ohenemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nais- ja mieshenkilöt otetaan mukaan tähän yhden paikan avoimeen, prospektiiviseen interventiotutkimukseen, jossa arvioidaan 5 hoito-ohjelmaa ohenevien hiusten ulkonäön parantamiseksi. Kaikki hoito-ohjelmat ovat kaupallisesti saatavilla ravitsevia hiusten kasvua edistäviä lisäravinteita. Kuhunkin viidestä lisäryhmästä otetaan 50 tutkittavaa. Tutkittavat käyvät läpi lähtötilanteen, 90 päivää ja 180 päivää kestävän käynnin, ja he saavat vaatimustenmukaisuuspuhelut päivinä 45 ja 135. Tutkimusarvioinnit sisältävät ihotautilääkärin tutkijan hiusten arvioinnin, hiusten vetotestin, valomikroskoopin hiusvarren halkaisijan arvioinnin ja aihekyselyn.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
250

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Yhdysvallat, 27262
        • Dermatology Consulting Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nais- tai mieshenkilöt, joilla on huolia ja/tai merkkejä hiusten ohenemisesta.
  2. Koehenkilöiden tulee täyttää ikäominaisuudet täydennysryhmätehtävän perusteella.
  3. Kohteet ovat Fitzpatrickin ihotyyppejä I–VI.
  4. Tutkittavien tulee olla hyvässä yleisessä kunnossa.
  5. Tutkimusihotautilääkärin on luokiteltava koehenkilöt, joilla on ohenevia hiuksia.
  6. Haluan säilyttää saman hiusten pituuden, kampauksen ja värjäyskäytännöt tutkimuksen ajan. Koehenkilöille, joilla on värjätyt hiukset, tulee tehdä värikäsittely samaan aikaan ennen jokaista käyntiä.
  7. Haluan käyttää mietoa lääkkeetöntä shampoota ja hoitoainetta tutkimuksen ajan (lääkeaineshampoolla ja hoitoaineella tarkoitetaan mitä tahansa resepti shampoota tai hoitoainetta sekä mitä tahansa reseptivapaata lääkeshampoota tai hoitoainetta, kuten hilseen tai hilseen hoitoon tarkoitettuja hoitoaineita edistää hiusten kasvua).
  8. Haluaa ja pystyä noudattamaan samoja ruokavalion elämäntapoja tutkimuksen ajan
  9. Koehenkilöiden tulee ilmaista halukkuutensa tehdä yhteistyötä tutkijan kanssa ja noudattaa tutkimusvaatimuksia.
  10. Tutkittavien on osoitettava kykynsä lukea ja ymmärtää kaikki tietoisen suostumusasiakirjan kohdat.
  11. Koehenkilöiden tulee suostua siihen, etteivät käytä muita hiuslisäaineita tai aloita uutta vitamiinilisää tutkimuksen aikana.
  12. Tutkittava on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen 21CFR:n osan 50: "Ihmiskohteiden suojelu" mukaisesti.
  13. Kohde on luotettava ja pystyy seuraamaan ohjeita ja on valmis noudattamaan vierailuaikataulua.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa aikaisempi tai nykyinen akuutti tai krooninen sairaus tai hiussairaus, joka voi tutkijan mielestä häiritä tutkimustuloksia tai lisätä tutkittavan tutkimukseen osallistumisriskejä.
  2. Koehenkilöt, joilla on merkkejä vakavasta naisten tai miesten hiustenlähtöön tai hiustenlähtöön (mukaan lukien androgeneettinen ja vetohiustenlähtö) tutkimuksen ihotautilääkärin määrittämänä.
  3. Päänahan hiustenlähtö hoidettavalla alueella sairauden, vamman tai lääketieteellisen hoidon vuoksi
  4. Koehenkilöt, jotka eivät ole valmiita käyttämään tutkimuksen aikana vain määrättyä suullista lisäravintoa eivätkä uusia suullisia lisäravinteita.
  5. Koehenkilöt, jotka ovat osoittaneet aiemmin yliherkkyysreaktion jollekin tutkimustuotteen aineosista.
  6. Koehenkilöt, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta.
  7. Potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä epävakaita lääketieteellisiä häiriöitä.
  8. Kohteet, jotka eivät halua tai pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia.
  9. Koehenkilöt, joilla on ollut psykologinen sairaus tai tila, joka häiritsee heidän kykyään ymmärtää ja/tai noudattaa tutkimuksen vaatimuksia.
  10. Koehenkilöt, joille on suunnitteilla leikkauksia ja/tai invasiivisia lääketieteellisiä toimenpiteitä tutkimuksen aikana.
  11. Päänahan hiustenlähdön kirurginen korjaus (eli hiustensiirto).
  12. Sellaisten tuotteiden tai laitteiden käyttö, joiden tarkoituksena on edistää päänahan hiusten kasvua (esim. finasteridi tai minoksidiili) 6 kuukauden aikana ennen peruskäyntiä.
  13. Naiset, jotka ovat äskettäin (viimeisten 6 kuukauden aikana) aloittaneet hormonien käytön ehkäisyyn tai hormonikorvaushoitoon (HRT). Naiset käyttävät tällä hetkellä päänahan hiustenlähtöä hoitoalueella sairauden, vamman tai lääketieteellisen hoidon vuoksi
  14. ehkäisyhormonien tai hormonikorvaushoidon hormonien on täytynyt olla vakaalla annoksella (6 kuukautta tai pidempään), jotta ne olisivat kelvollisia tutkimukseen (hormonikorvaushoidon tai ehkäisyn aloittamista ei olisi pitänyt yhdistää hiustenlähtöön/harvenemiseen).
  15. Päänahan polttaminen, hilseily, kutina ja pistely.
  16. Matalatason lasereiden käyttö hiusten kasvuun viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  17. Tunnettu historia tai äskettäiset verikokeet, jotka viittaavat raudanpuutteeseen, verenvuotohäiriöihin tai verihiutaleiden toimintahäiriöihin, sekä henkilöt, jotka saavat antikoagulanttihoitoa tai tupakoivat, jotka käyttävät yli 20 savuketta päivässä.
  18. Sellaisten lääkkeiden tai lääkeshampoon käyttö, joiden tiedetään mahdollisesti aiheuttavan hiustenlähtöä tai vaikuttavan hiusten kasvuun, tutkijan tai pätevän apulaistutkijan määrittelemällä tavalla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nutrafol hiustenkasvua edistävä lisäaine
Arvioidaan 5 kaupallisesti saatavilla olevaa hiusten kasvua edistävää lääkettä. Hoitoryhmät jaetaan tutkijan harkinnan mukaan. Tehokkuusvertailuja ei tehdä eri hoitoryhmissä.
Ravintolisä: Nutrafol naisten hiuksia kasvattava lisäaine
Hiusten kasvua edistävä lisäravinne 18-44-vuotiaille naisille.
Ravintolisä: Nutrafol Women's Balance hiustenkasvua lisäävä lisäosa
Hiusten kasvua edistävä lisäravinne 45-70-vuotiaille naisille.
Ravintolisä: Nutrafol naisten vegaaninen hiustenkasvulisä
Hiusten kasvua edistävä lisäravinne 18-44-vuotiaille naisille. Tähän hoitoryhmään voi kuulua myös koehenkilöitä, jotka eivät noudata kasviperäistä ruokavaliota, jotta tuoteväitteet laajennettaisiin alun perin tutkittujen naisten väestörakenteen ulkopuolelle, jotka noudattavat pääasiassa kasvipohjaista ruokavaliota.
Ravintolisä: Nutrafol naisten synnytyksen jälkeinen hiustenkasvulisä
Hiusten kasvua edistävä lisäravinne 18-44-vuotiaille naisille. Tätä tuotetta tutkitaan yleisellä naisväestöllä eikä synnyttäneillä naisilla.
Ravintolisä: Nutrafol miesten hiustenkasvua edistävä lisäaine
Hiusten kasvua edistävä lisäaine 25-50-vuotiaille miehille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hiusvarren halkaisijassa verrattuna lähtötilanteeseen päivänä 180.
Aikaikkuna: 180 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusvarren lujuutta, mikä on osoituksena hiusvarren halkaisijan muutoksesta lähtötasosta päivänä 180 uusien hiuskarvojen kasvussa, kuten tutkimus-ihotautilääkäri tarkasteli valomikroskoopilla miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenevan.
180 päivää
Muutos hiusvarren halkaisijassa verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä.
Aikaikkuna: 90 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusten varren lujuutta, mikä on osoituksena hiusten varren halkaisijan muutoksesta lähtötilanteesta 90. päivänä uusien hiuskarvojen kasvussa, kuten tutkimus-ihotautilääkäri tarkasteli valomikroskoopilla miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenevan hiuksen.
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos katkenneissa hiuksissa toipui hiustenvetotestissä verrattuna lähtötilanteeseen 180. päivänä
Aikaikkuna: 180 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusten vahvuutta, mikä on osoituksena muutoksesta katkenneiden hiusten määrässä, jotka palautuivat hiustenvetotestistä päivänä 180 verrattuna lähtötilanteeseen miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenemisen.
180 päivää
Muutos katkenneissa hiuksissa toipui hiustenvetotestissä verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä
Aikaikkuna: 90 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusten vahvuutta, mikä on osoituksena hiustenvetotestistä toipuneiden katkenneiden hiusten lukumäärässä 90. päivänä verrattuna lähtötilanteeseen miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenemisen.
90 päivää
Muutos hiusten katkeilussa hiustenvetotestin aikana verrattuna lähtötilanteeseen 180. päivänä
Aikaikkuna: 180 päivää
Suun kautta otettavan lisäaineen kyky edistää pidempiä hiuksia, mikä on osoituksena hiusten katkeamisen muutoksesta, joka havaittiin hiustenvetotestissä verrattuna lähtötilanteeseen 180. päivänä.
180 päivää
Muutos hiusten katkeilussa hiustenvetotestin aikana verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä
Aikaikkuna: 90 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky edistää pidempiä hiuksia, mikä on osoituksena hiusten katkeamisen muutoksesta, joka havaittiin hiustenvetotestissä verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä.
90 päivää
Muutos hiustenvetotestistä palautuneiden karvojen lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 180. päivänä
Aikaikkuna: 180 päivää
Suun kautta otettavan lisäaineen kyky parantaa hiustenlähtöä, mikä on osoituksena hiustenvetotestistä palautuneiden karvojen lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 180. päivänä miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenevan.
180 päivää
Muutos hiustenvetotestistä palautuneiden karvojen lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä
Aikaikkuna: 90 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiustenlähtöä, mistä on osoituksena muutos hiustenvetotestistä palautuneiden karvojen lukumäärässä verrattuna lähtötilanteeseen 90. päivänä miehillä ja naisilla, joiden hiukset itse kokevat ohenevan.
90 päivää
Tutkittavan itsenäinen hiusten laadun paraneminen päivänä 180
Aikaikkuna: 180 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusten kasvua ja laatua miehillä ja naisilla, joilla on omasta mielestään ohenevia hiuksia mitattuna itsearviointikyselyillä 5 pisteen järjestysasteikolla (0=erinomainen, 1=hyvä, 2=keskiarvoinen, 3) = huono, 4 = erittäin huono) päivänä 180.
180 päivää
Tutkittavan itsenäinen hiusten laadun paraneminen 90. päivänä
Aikaikkuna: 90 päivää
Suun kautta otettavan ravintolisän kyky parantaa hiusten kasvua ja laatua miehillä ja naisilla, joilla on omasta mielestään ohenevia hiuksia mitattuna itsearviointikyselyillä 5 pisteen järjestysasteikolla (0=erinomainen, 1=hyvä, 2=keskiarvoinen, 3) = huono, 4 = erittäin huono) päivänä 90.
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nutraceutical Wellness Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 18. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NW-HGN-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia