Effekten af træning i følelsesmæssig modstandsdygtighed på frygt for fødsel og depression hos primære gravide kvinder
Effekten af træning i emotionel modstandsdygtighed på frygt for fødsel og depression hos primære gravide kvinder: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bayburt, Kalkun, 69000
- Bayburt State Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år,
- Frivilligt at deltage i forskningen,
- 32-34. At være i graviditetsalderen,
- At kunne tyrkisk,
- At være mindst en folkeskoleuddannet,
- At have et enkelt og sundt foster,
- Med en WBDRS-A-score på 38 og derover,
- At være mindst en folkeskoleuddannet.
- Depressionsscore over 12/13,
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder med enhver risikofyldt graviditetshistorie (præeklampsi, placenta previa, svangerskabsdiabetes mellitus, oligohydramnios og polyhydroamnios osv.),
- De, der ikke deltager i mindst én af sessionerne i træningsprogrammet,
- Kronisk og/eller psykiatrisk sundhed Gravide kvinder med problemer (baseret på selvrapportering og klinisk diagnosestatus) vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Emotional Resilience Group
Tilbyde følelsesmæssig robusthedstræning til forsøgsgruppen.
|
Primiparøse gravide i forsøgsgruppen får træning i følelsesmæssig robusthed i sidste trimester.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke være nogen intervention i kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af følelsesmæssig modstandskraft på frygt for fødsel og depression hos førstegangsgravide kvinder.
Tidsramme: 32-34 svangerskabsuger - 4 opfølgninger indtil 6. uge efter fødslen
|
At synliggøre effekten af emotionel modstandsdygtighedstræning givet til førstegangsgravide kvinder på frygt for fødsel og depression under graviditet og efter fødslen med WIJMA-A og WIJMA-B frygt for fødsel skala (Lav (score ≤ 37), moderat (38-65) ), svær (66-84) og klinisk frygt for fødsel (≥ 85)) og Edinburgh depressionsskala (Skæringspunktet blev beregnet til 12/13, og kvinder, hvis samlede skala-score er højere end grænseværdien, er anses for at være i risikogruppen)
|
32-34 svangerskabsuger - 4 opfølgninger indtil 6. uge efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TDK-2024-13563
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .