Wpływ treningu odporności emocjonalnej na strach przed porodem i depresję u pierworódek
Wpływ treningu odporności emocjonalnej na strach przed porodem i depresję u pierworodnych kobiet w ciąży: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bayburt, Indyk, 69000
- Bayburt State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając ukończone 18 lat,
- Zgłoszenie chęci udziału w badaniach,
- 32-34. Będąc w wieku ciążowym,
- Znając język turecki,
- Posiadanie wykształcenia co najmniej szkoły podstawowej,
- Posiadanie pojedynczego i zdrowego płodu,
- Posiadanie wyniku WBDRS-A wynoszącego 38 i więcej,
- Posiadanie co najmniej wykształcenia podstawowego.
- Wynik depresji powyżej 12/13,
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży z jakąkolwiek ryzykowną historią ciąży (stan przedrzucawkowy, łożysko przodujące, cukrzyca ciążowa, małowodzie i wielowodzie itp.),
- Osoby, które nie wezmą udziału w chociaż jednej sesji programu szkoleniowego,
- Przewlekły i/lub psychiatryczny stan zdrowia Kobiety w ciąży z problemami (na podstawie samoopisu i statusu diagnozy klinicznej) zostaną wykluczone z badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Odporności Emocjonalnej
Prowadzenie treningu odporności emocjonalnej w grupie eksperymentalnej.
|
Pierworodne kobiety w ciąży z grupy eksperymentalnej przejdą w ostatnim trymestrze trening odporności emocjonalnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie będzie żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ odporności emocjonalnej na lęk przed porodem i depresję u pierworódek.
Ramy czasowe: 32-34 tydzień ciąży – 4 wizyty kontrolne do 6 tygodnia po porodzie
|
Uwidocznienie wpływu treningu odporności emocjonalnej pierwiastek ciężarnych na lęk przed porodem oraz depresję w czasie ciąży i po porodzie za pomocą skali lęku przed porodem WIJMA-A i WIJMA-B (niski (wynik ≤ 37), umiarkowany (38-65) ), ciężki (66-84) i kliniczny lęk przed porodem (≥ 85)) oraz edynburska skala depresji (Punkt odcięcia obliczono na 12/13, a kobiety, których łączny wynik w skali jest większy od punktu odcięcia, są uważany za osobę należącą do grupy ryzyka)
|
32-34 tydzień ciąży – 4 wizyty kontrolne do 6 tygodnia po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TDK-2024-13563
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .